Observationell prospektiv studie. I slutet av studien kommer patienterna att klassificeras enligt PH, serumbikarbonat och serumnatrium i 6 grupper och statistisk analys kommer att utföras med hjälp av Spss
7 januari 2023 uppdaterad av: Heba Allah Fadel Abdel Rahman, Sohag University
Effekten av serumbikarbonat och elektrolyter på negativa utfall hos dekompenserade cirrospatienter på Sohag University Hospital
1-för att identifiera det prognostiska värdet av serumbikarbonat och serumelektrolyter vid tidpunkten för inläggning och deras samband med utveckling av komplikationer, längd på sjukhusvistelse, prognos och dödlighet hos inlagda cirrospatienter
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie kommer att undersöka effekten av data som erhållits för arteriella blodgasparametrar och serumbikarbonat och elektrolyter vid tidpunkten för sjukhusinläggning på negativa kliniska resultat, längden på sjukhusvistelsen och dödlighet hos patienter med cirros. dessa parametrar i en modell för leversjukdom i slutstadiet kan hjälpa till att förbättra det prognostiska värdet av MELDscore i jämförelse med det prognostiska värdet av traditionell ekvation av ursprungliga MELD och barnpoäng
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
121
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten
- Heba Allah fadel abd elrahman
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
studieprotokollet kommer att godkännas av den etiska kommittén vid sohag university of medicine skriftligt informerat samtycke kommer att erhållas från alla deltagare
Beskrivning
Inklusionskriterier:
patienter med bekräftad cirrosdiagnos (ålder >18 år) som kommer att läggas in på internmedicinska avdelningen eller läggas in på mellanvårdsavdelningen
- villig och samtycker till att ingå i studien
Exklusions kriterier:
- patienter utan tecken på cirros
cirrospatienter som -yngre än 18 år
- har diabetisk ketoacidos
- med akut kranskärlssyndrom
- med fulminant leversvikt
- med hjärtsvikt
- med organtransplantation
- när arteriella blodgaser inte är tillgängliga
- patientvägran
- patient med HCC
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
MELD poänggrupp A
MELD-poäng :grupp A<25
|
arteriell bloog gaser parametrar serum kalium serum natrium serum kalcium
|
|
MELD grupp B
Grupp B>25
|
arteriell bloog gaser parametrar serum kalium serum natrium serum kalcium
|
|
MELD-PACO2 Grupp C
Grupp C <25
|
arteriell bloog gaser parametrar serum kalium serum natrium serum kalcium
|
|
MELD -PACO2 Grupp D
Grupp D>25
|
arteriell bloog gaser parametrar serum kalium serum natrium serum kalcium
|
|
MELD-BICARBONATE poäng Grupp E
Grupp E<23
|
arteriell bloog gaser parametrar serum kalium serum natrium serum kalcium
|
|
MELD-BICARBONATE Grupp F
Grupp F>23
|
arteriell bloog gaser parametrar serum kalium serum natrium serum kalcium
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kommer att läggas in på intensivvårdsavdelningen
Tidsram: från intagningsdagen till dagen för utskrivning från sjukhus eller dödsfall under sjukhusvistelse
|
kommer att läggas in på intensivvårdsavdelningen på grund av sjukdomens fortskridande komplikationer som shok, hepatorenalt syndrom, allvarlig infektion, påbörjande av njurersättningsterapi och ICU-intervention som mekanisk ventilation med MELD-poäng och barnpoäng beroende på ABG-parametrar och serumelektrolyter. |
från intagningsdagen till dagen för utskrivning från sjukhus eller dödsfall under sjukhusvistelse
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Heba allah Fadel, Doctor, Clinical trial organization
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 oktober 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
8 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
7 januari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
18 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- liver cirrhosis
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .