Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hallittu kokeilu CrossFitin etujen arvioimiseksi ihmisille, jotka työskentelevät pääasiassa istumattomasti.

lauantai 2. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Dr. Annette Schmidt, Bundeswehr University Munich

MedXFit-interventio pääasiassa istuville ihmisille

Ihmiset, jotka pääosin istuvat, kärsivät usein selkärangan vaivoista. Tämä johtuu pääasiassa liikunnan puutteesta ja lyhentyneestä takalihasketjusta.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko CrossFit parantaa fyysisiä puutteita, vähentää kipua ja parantaa elämänlaatua.

Tätä tarkoitusta varten 30 koehenkilön tulisi osallistua säännölliseen CrossFit-harjoitteluun kahdesti viikossa vuoden ajan. Lisäksi vertailuryhmänä tarkkaillaan 30 ideoidensa mukaan liikkuvaa henkilöä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bavaria
      • Neubiberg, Bavaria, Saksa, 85577
        • Universität der Bundeswehr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääasiassa istuvaa työtä
  • Halu osallistua CrossFit-treeneihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteelliset syyt olla osallistumatta säännölliseen harjoitteluun
  • Akuutit vakavat tuki- ja liikuntaelimistön vammat (esim. murtuneet luut, repeytyneet jänteet)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: CrossFit-harjoittelu
CrossFit-harjoittelu kahdesti viikossa.
CrossFit-harjoittelu
EI_INTERVENTIA: Ohjausvarsi
Harjoittele heidän ideoidensa mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikkuvuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Muutokset toiminnallisessa liikenäytössä (FMS) Cook G. et ai.:n mukaan; Int J Sports Phys Ther, 2014. FMS:n vaihteluväli on 0–21 (0 = huonoin, 21 = paras).
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahvuussymmetria
Aikaikkuna: 1 vuosi
Lujuus arvioitiin kg käyttäen Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC) -laitetta. BC mahdollistaa suurimman isometrisen lujuuden mittaamisen. Lisäksi se tarjoaa vertailutietoja lujuus- ja lujuussymmetria-arvojen arvioimiseksi asteikolla 0-10 (0 = huonoin, 10 = paras)
1 vuosi
Vahvuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Lujuus arvioitiin kg käyttäen Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC) -laitetta.
1 vuosi
Subjektiivinen hyvinvointi
Aikaikkuna: 1 vuosi
Subjektiivista hyvinvointia mitattiin Maailman terveysjärjestön hyvinvointiindeksillä (WHO-5). WHO-5:n vaihteluväli on 0–25 (0 = huonoin, 25 = paras).
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Annette Schmidt, Dr., Bundeswehr University Munich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 30. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MedXFit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa