Um estudo controlado para avaliar os benefícios do CrossFit em pessoas que trabalham predominantemente de maneira sedentária.
2 de abril de 2022 atualizado por: Dr. Annette Schmidt, Bundeswehr University Munich
Intervenção MedXFit para Pessoas Predominantemente Sentadas
As pessoas que se sentam predominantemente sofrem frequentemente de queixas na coluna. Isso é causado ou intensificado principalmente pela falta de exercício e uma cadeia muscular posterior encurtada.
Este estudo tem como objetivo investigar se o CrossFit pode melhorar os déficits físicos, reduzir a dor e melhorar a qualidade de vida.
Para este propósito, 30 pessoas de teste devem participar de treinamento regular de CrossFit duas vezes por semana durante um ano. Além disso, como grupo de controle, também são observadas 30 pessoas que se exercitam de acordo com suas ideias.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Bavaria
-
Neubiberg, Bavaria, Alemanha, 85577
- Universität der Bundeswehr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Trabalho predominantemente sedentário
- Vontade de participar do treinamento CrossFit
Critério de exclusão:
- Razões médicas contra a participação em exercícios regulares
- Lesões graves agudas do sistema músculo-esquelético (p. ossos quebrados, tendões rompidos)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Treino CrossFit
Treino CrossFit duas vezes por semana.
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Treino CrossFit
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SEM_INTERVENÇÃO: Braço de controle
Exercício de acordo com suas idéias.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mobilidade
Prazo: 1 ano
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Alterações na Functional Movement Screen (FMS) segundo Cook G. et al.; Int J Sports Phys Ther, 2014.
FMS varia de 0 a 21 (0 = pior, 21 = melhor).
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1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Simetria de força
Prazo: 1 ano
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A força foi avaliada em kg usando o Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC).
O BC permite medir a força isométrica máxima.
Além disso, fornece dados de referência para avaliar os valores de força e simetria de força em uma escala que varia de 0 a 10 (0 = pior, 10 = melhor)
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1 ano
|
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Força
Prazo: 1 ano
|
A força foi avaliada em kg usando o Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC).
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1 ano
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Bem-estar subjetivo
Prazo: 1 ano
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O Bem-Estar Subjetivo foi medido com o Índice de Bem-Estar da Organização Mundial da Saúde (OMS-5).
WHO-5 varia de 0 a 25 (0 = pior, 25 = melhor).
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Annette Schmidt, Dr., Bundeswehr University Munich
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de outubro de 2020
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
30 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
31 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de outubro de 2021
Primeira postagem (REAL)
5 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
5 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MedXFit
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .