Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een gecontroleerde proef om de voordelen van CrossFit te evalueren bij mensen die voornamelijk sedentair werken.

2 april 2022 bijgewerkt door: Dr. Annette Schmidt, Bundeswehr University Munich

MedXFit-interventie voor overwegend zittende mensen

Mensen die voornamelijk zitten hebben vaak last van rugklachten. Dit wordt voornamelijk veroorzaakt of versterkt door een gebrek aan lichaamsbeweging en een verkorte achterste spierketen.

Deze studie heeft tot doel te onderzoeken of CrossFit fysieke tekorten kan verbeteren, pijn kan verminderen en de kwaliteit van leven kan verbeteren.

Hiervoor moeten 30 proefpersonen gedurende een jaar twee keer per week deelnemen aan een reguliere CrossFit-training. Daarnaast worden als controlegroep ook 30 personen geobserveerd die sporten volgens hun ideeën.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Bavaria
      • Neubiberg, Bavaria, Duitsland, 85577
        • Universität der Bundeswehr

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voornamelijk zittend werk
  • Bereidheid om deel te nemen aan CrossFit trainingen

Uitsluitingscriteria:

  • Medische redenen tegen deelname aan regelmatige lichaamsbeweging
  • Acuut ernstig letsel aan het bewegingsapparaat (bijv. gebroken botten, gescheurde pezen)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: CrossFit-trainingen
CrossFit traint twee keer per week.
Gedragsmatig: CrossFit
CrossFit-trainingen
GEEN_INTERVENTIE: Bedieningsarm
Train volgens hun ideeën.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mobiliteit
Tijdsspanne: 1 jaar
Veranderingen in het Functional Movement Screen (FMS) volgens Cook G. et al.; Int J Sports Phys Ther, 2014. FMS heeft een bereik van 0 -21 (0 = slechtste, 21 = beste).
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kracht symmetrie
Tijdsspanne: 1 jaar
De sterkte werd bepaald in kg met behulp van de Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC). Met het trimjacket kan de maximale isometrische sterkte worden gemeten. Bovendien biedt het referentiegegevens om sterkte- en sterktesymmetriewaarden te evalueren op een schaal van 0 - 10 (0 = slechtste, 10 = beste)
1 jaar
Kracht
Tijdsspanne: 1 jaar
De sterkte werd bepaald in kg met behulp van de Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC).
1 jaar
Subjectieve welzijn
Tijdsspanne: 1 jaar
Subjectief welzijn werd gemeten met de World Health Organization Well-Being Index (WHO-5). WHO-5 heeft een bereik van 0 -25 (0 = slechtste, 25 = beste).
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bundeswehr University Munich

Medewerkers

CrossFit Kokoro

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Annette Schmidt, Dr., Bundeswehr University Munich

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 oktober 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

30 oktober 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

5 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

5 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MedXFit

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op CrossFit

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United States

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren