Un ensayo controlado para evaluar los beneficios de CrossFit en personas que trabajan predominantemente de manera sedentaria.
2 de abril de 2022 actualizado por: Dr. Annette Schmidt, Bundeswehr University Munich
Intervención MedXFit para personas predominantemente sentadas
Las personas que predominantemente se sientan a menudo sufren de molestias en la columna. Esto es principalmente causado o intensificado por la falta de ejercicio y una cadena muscular posterior acortada.
Este estudio tiene como objetivo investigar si CrossFit puede mejorar los déficits físicos, reducir el dolor y mejorar la calidad de vida.
Para este propósito, 30 personas de prueba deben participar en el entrenamiento regular de CrossFit dos veces por semana durante un año. Además, como grupo de control, también se observan 30 personas que hacen ejercicio de acuerdo a sus ideas.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Bavaria
-
Neubiberg, Bavaria, Alemania, 85577
- Universität der Bundeswehr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajo predominantemente sedentario
- Voluntad de participar en entrenamientos de CrossFit
Criterio de exclusión:
- Razones médicas contra la participación en el ejercicio regular
- Lesiones graves agudas del sistema musculoesquelético (p. huesos rotos, tendones desgarrados)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Entrenamiento cruzado
Entrenamiento de CrossFit dos veces por semana.
|
Entrenamiento cruzado
|
|
SIN INTERVENCIÓN: Brazo de control
Ejercicio de acuerdo a sus ideas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Movilidad
Periodo de tiempo: 1 año
|
Cambios en la Pantalla de Movimiento Funcional (FMS) según Cook G. et al.; Int J Sports Phys Ther, 2014.
FMS tiene un rango de 0 a 21 (0 = peor, 21 = mejor).
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Simetría de fuerza
Periodo de tiempo: 1 año
|
La fuerza se evaluó en kg utilizando el Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC).
El BC permite medir la fuerza isométrica máxima.
Además, proporciona datos de referencia para evaluar los valores de fuerza y simetría de fuerza en una escala que va de 0 a 10 (0 = peor, 10 = mejor)
|
1 año
|
|
Fortaleza
Periodo de tiempo: 1 año
|
La fuerza se evaluó en kg utilizando el Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC).
|
1 año
|
|
Bienestar subjetivo
Periodo de tiempo: 1 año
|
El Bienestar Subjetivo se midió con el Índice de Bienestar de la Organización Mundial de la Salud (OMS-5).
WHO-5 tiene un rango de 0 a 25 (0 = peor, 25 = mejor).
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Annette Schmidt, Dr., Bundeswehr University Munich
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de octubre de 2020
Finalización primaria (ANTICIPADO)
30 de octubre de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
5 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
5 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MedXFit
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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