Контролируемое исследование для оценки преимуществ кроссфита у людей, ведущих сидячий образ жизни.
2 апреля 2022 г. обновлено: Dr. Annette Schmidt, Bundeswehr University Munich
Вмешательство MedXFit для преимущественно сидячих людей
Люди, которые преимущественно сидят, часто страдают от жалоб на позвоночник. Это в основном вызвано или усугубляется недостатком упражнений и укорочением задней мышечной цепи.
Это исследование направлено на изучение того, может ли кроссфит улучшить физические недостатки, уменьшить боль и улучшить качество жизни.
Для этого 30 испытуемых должны принимать участие в регулярных тренировках по кроссфиту два раза в неделю в течение года. Кроме того, в качестве контрольной группы также наблюдаются 30 человек, которые тренируются в соответствии со своими представлениями.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bavaria
-
Neubiberg, Bavaria, Германия, 85577
- Universität der Bundeswehr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Преимущественно сидячая работа
- Готовность участвовать в кроссфит-тренировках
Критерий исключения:
- Медицинские причины против участия в регулярных физических упражнениях
- Острые тяжелые травмы опорно-двигательного аппарата (напр. сломанные кости, порванные сухожилия)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Тренировки по кроссфиту
Тренировки по кроссфиту два раза в неделю.
|
Тренировки по кроссфиту
|
|
NO_INTERVENTION: Рычаг управления
Упражнение в соответствии с их идеями.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мобильность
Временное ограничение: 1 год
|
Изменения на экране функциональных движений (FMS) по Cook G. et al.; Int J Sports Phys Ther, 2014.
FMS имеет диапазон от 0 до 21 (0 = худший, 21 = лучший).
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Силовая симметрия
Временное ограничение: 1 год
|
Прочность оценивали в кг с помощью Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC).
БК позволяет измерить максимальную изометрическую силу.
Кроме того, он предоставляет справочные данные для оценки значений прочности и симметрии прочности по шкале от 0 до 10 (0 = наихудшее, 10 = наилучшее).
|
1 год
|
|
Сила
Временное ограничение: 1 год
|
Прочность оценивали в кг с помощью Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC).
|
1 год
|
|
Субъективное благополучие
Временное ограничение: 1 год
|
Субъективное благополучие измерялось с помощью индекса благополучия Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ-5).
ВОЗ-5 имеет диапазон от 0 до 25 (0 = худший, 25 = лучший).
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Annette Schmidt, Dr., Bundeswehr University Munich
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
30 октября 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 октября 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MedXFit
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .