Un essai contrôlé pour évaluer les avantages du CrossFit chez les personnes qui travaillent principalement de manière sédentaire.
2 avril 2022 mis à jour par: Dr. Annette Schmidt, Bundeswehr University Munich
Intervention MedXFit pour les personnes principalement assises
Les personnes qui s'assoient principalement souffrent souvent de problèmes de colonne vertébrale. Ceci est principalement causé ou intensifié par un manque d'exercice et une chaîne musculaire postérieure raccourcie.
Cette étude vise à déterminer si le CrossFit peut améliorer les déficits physiques, réduire la douleur et améliorer la qualité de vie.
À cette fin, 30 personnes testées doivent participer à un entraînement CrossFit régulier deux fois par semaine pendant un an. De plus, en tant que groupe témoin, 30 personnes sont également observées qui s'exercent selon leurs idées.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bavaria
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Neubiberg, Bavaria, Allemagne, 85577
- Universität der Bundeswehr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Travail essentiellement sédentaire
- Volonté de participer à la formation CrossFit
Critère d'exclusion:
- Raisons médicales contre la participation à une activité physique régulière
- Blessures graves aiguës du système musculo-squelettique (par ex. os cassés, tendons déchirés)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Entraînement CrossFit
Entraînement CrossFit deux fois par semaine.
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Entraînement CrossFit
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AUCUNE_INTERVENTION: Bras de commande
Exercice selon leurs idées.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mobilité
Délai: 1 an
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Modifications du Functional Movement Screen (FMS) selon Cook G. et al. ; Int J Sports Phys Ther, 2014.
FMS a une plage de 0 à 21 (0 = pire, 21 = meilleur).
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Symétrie de force
Délai: 1 an
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La force a été évaluée en kg à l'aide du Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC).
Le BC permet de mesurer la force isométrique maximale.
De plus, il fournit des données de référence pour évaluer les valeurs de résistance et de symétrie de résistance sur une échelle allant de 0 à 10 (0 = pire, 10 = meilleur)
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1 an
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Force
Délai: 1 an
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La force a été évaluée en kg à l'aide du Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC).
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1 an
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Bien-être subjectif
Délai: 1 an
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Le bien-être subjectif a été mesuré avec l'indice de bien-être de l'Organisation mondiale de la santé (OMS-5).
WHO-5 a une plage de 0 à 25 (0 = pire, 25 = meilleur).
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Annette Schmidt, Dr., Bundeswehr University Munich
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 octobre 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
30 octobre 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2021
Première publication (RÉEL)
5 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
5 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MedXFit
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .