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Eine kontrollierte Studie zur Bewertung der Vorteile von CrossFit bei Menschen, die überwiegend sitzend arbeiten.

2. April 2022 aktualisiert von: Dr. Annette Schmidt, Bundeswehr University Munich

MedXFit Intervention für überwiegend sitzende Menschen

Menschen, die überwiegend sitzen, leiden häufig unter Wirbelsäulenbeschwerden. Diese wird vor allem durch Bewegungsmangel und eine verkürzte hintere Muskelkette verursacht bzw. verstärkt.

Diese Studie soll untersuchen, ob CrossFit körperliche Defizite verbessern, Schmerzen lindern und die Lebensqualität verbessern kann.

Dazu sollen 30 Probanden über ein Jahr zweimal pro Woche regelmäßig am CrossFit-Training teilnehmen. Zusätzlich werden als Kontrollgruppe noch 30 Personen beobachtet, die nach ihren Vorstellungen trainieren.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • Bavaria
      • Neubiberg, Bavaria, Deutschland, 85577
        • Universität der Bundeswehr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Überwiegend sitzende Tätigkeit
  • Bereitschaft zur Teilnahme am CrossFit-Training

Ausschlusskriterien:

  • Medizinische Gründe sprechen gegen die Teilnahme an regelmäßiger Bewegung
  • Akute schwere Verletzungen des Bewegungsapparates (z. Knochenbrüche, Sehnenrisse)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: CrossFit-Training
CrossFit-Training zweimal pro Woche.
Verhalten: Crossfit
CrossFit-Training
KEIN_EINGRIFF: Steuerarm
Trainieren Sie nach ihren Vorstellungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mobilität
Zeitfenster: 1 Jahr
Änderungen im Functional Movement Screen (FMS) nach Cook G. et al.; Int J Sports Phys Ther, 2014. FMS hat einen Bereich von 0 bis 21 (0 = am schlechtesten, 21 = am besten).
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stärke Symmetrie
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Kraftmessung in kg erfolgte mit dem Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC). Mit dem BC kann die maximale isometrische Kraft gemessen werden. Darüber hinaus bietet es Referenzdaten zur Bewertung von Festigkeits- und Festigkeitssymmetriewerten auf einer Skala von 0 - 10 (0 = am schlechtesten, 10 = am besten).
1 Jahr
Stärke
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Kraftmessung in kg erfolgte mit dem Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC).
1 Jahr
Subjektives Wohlbefinden
Zeitfenster: 1 Jahr
Das subjektive Wohlbefinden wurde mit dem Well-Being Index der Weltgesundheitsorganisation (WHO-5) gemessen. WHO-5 hat einen Bereich von 0 -25 (0 = am schlechtesten, 25 = am besten).
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bundeswehr University Munich

Mitarbeiter

CrossFit Kokoro

Ermittler

  • Hauptermittler: Annette Schmidt, Dr., Bundeswehr University Munich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. Oktober 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MedXFit

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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