Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En kontrollert prøveperiode for å evaluere fordelene med CrossFit hos mennesker som hovedsakelig jobber stillesittende.

2. april 2022 oppdatert av: Dr. Annette Schmidt, Bundeswehr University Munich

MedXFit-intervensjon for overveiende sittende mennesker

Personer som overveiende setter seg ned lider ofte av ryggradsplager. Dette er hovedsakelig forårsaket eller intensivert av mangel på trening og en forkortet bakre muskelkjede.

Denne studien tar sikte på å undersøke om CrossFit kan forbedre fysiske underskudd, redusere smerte og forbedre livskvaliteten.

Til dette formålet bør 30 testpersoner delta på vanlig CrossFit-trening to ganger i uken over ett år. I tillegg observeres det som kontrollgruppe 30 personer som trener etter ideene deres.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Bavaria
      • Neubiberg, Bavaria, Tyskland, 85577
        • Universität der Bundeswehr

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Overveiende stillesittende arbeid
  • Vilje til å delta på CrossFit trening

Ekskluderingskriterier:

  • Medisinske grunner mot å delta i regelmessig trening
  • Akutte alvorlige skader på muskel- og skjelettsystemet (f. brukne bein, revne sener)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: CrossFit trening
CrossFit-trening to ganger i uken.
Atferdsmessig: CrossFit
CrossFit trening
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollarm
Tren i henhold til ideene deres.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mobilitet
Tidsramme: 1 år
Endringer i Functional Movement Screen (FMS) ifølge Cook G. et al.; Int J Sports Phys Ther, 2014. FMS har et område fra 0 -21 (0 = dårligst, 21 = best).
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Styrkesymmetri
Tidsramme: 1 år
Styrken ble vurdert i kg ved bruk av Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC). BC lar deg måle maksimal isometrisk styrke. Videre gir den referansedata for å evaluere styrke- og styrkesymmetriverdier på en skala fra 0 til 10 (0 = dårligst, 10 = best)
1 år
Styrke
Tidsramme: 1 år
Styrken ble vurdert i kg ved bruk av Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC).
1 år
Subjektivt velvære
Tidsramme: 1 år
Subjektiv velvære ble målt med World Health Organization Well-Being Index (WHO-5). WHO-5 har et område fra 0 -25 (0 = dårligst, 25 = best).
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bundeswehr University Munich

Samarbeidspartnere

CrossFit Kokoro

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Annette Schmidt, Dr., Bundeswehr University Munich

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2020

Primær fullføring (FORVENTES)

30. oktober 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

5. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MedXFit

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere