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Uno studio controllato per valutare i vantaggi del CrossFit nelle persone che lavorano prevalentemente in modo sedentario.

2 aprile 2022 aggiornato da: Dr. Annette Schmidt, Bundeswehr University Munich

Intervento MedXFit per persone prevalentemente sedute

Le persone che siedono prevalentemente spesso soffrono di disturbi alla colonna vertebrale. Ciò è principalmente causato o intensificato dalla mancanza di esercizio fisico e da una catena muscolare posteriore accorciata.

Questo studio mira a indagare se CrossFit può migliorare i deficit fisici, ridurre il dolore e migliorare la qualità della vita.

A tale scopo, 30 persone sottoposte a test dovrebbero prendere parte a regolari allenamenti CrossFit due volte a settimana per un anno. Inoltre, come gruppo di controllo, vengono osservate anche 30 persone che si esercitano secondo le loro idee.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Bavaria
      • Neubiberg, Bavaria, Germania, 85577
        • Universität der Bundeswehr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lavoro prevalentemente sedentario
  • Disponibilità a partecipare all'allenamento CrossFit

Criteri di esclusione:

  • Ragioni mediche contro la partecipazione a un regolare esercizio fisico
  • Lesioni acute gravi all'apparato muscolo-scheletrico (ad es. ossa rotte, tendini strappati)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Allenamento CrossFit
Allenamento CrossFit due volte a settimana.
Comportamentale: CrossFit
Allenamento CrossFit
NESSUN_INTERVENTO: Braccio di controllo
Esercizio secondo le loro idee.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mobilità
Lasso di tempo: 1 anno
Cambiamenti nella schermata del movimento funzionale (FMS) secondo Cook G. et al.; Int J Sports Phys Ther, 2014. FMS ha un range da 0 a 21 (0 = peggiore, 21 = migliore).
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza Simmetria
Lasso di tempo: 1 anno
La forza è stata valutata in kg utilizzando il Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC). Il BC permette di misurare la massima forza isometrica. Inoltre, fornisce dati di riferimento per valutare i valori di forza e simmetria di forza su una scala che va da 0 a 10 (0 = peggiore, 10 = migliore)
1 anno
Forza
Lasso di tempo: 1 anno
La forza è stata valutata in kg utilizzando il Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC).
1 anno
Benessere soggettivo
Lasso di tempo: 1 anno
Il benessere soggettivo è stato misurato con l'indice di benessere dell'Organizzazione mondiale della sanità (WHO-5). WHO-5 ha un range da 0 a 25 (0 = peggiore, 25 = migliore).
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bundeswehr University Munich

Collaboratori

CrossFit Kokoro

Investigatori

  • Investigatore principale: Annette Schmidt, Dr., Bundeswehr University Munich

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 ottobre 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

5 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

5 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MedXFit

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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