- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05109286
Ellenőrzött próba a CrossFit előnyeinek felmérésére a túlnyomórészt ülő életmódot folytató emberek körében.
MedXFit beavatkozás túlnyomórészt ülő emberek számára
Azok, akik túlnyomórészt ülnek, gyakran szenvednek gerincpanaszoktól. Ezt elsősorban a mozgáshiány és a hátsó izomlánc megrövidülése okozza vagy fokozza.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja, hogy a CrossFit javíthatja-e a fizikai hiányosságokat, csökkentheti-e a fájdalmat és javíthatja-e az életminőséget.
Ebből a célból 30 tesztszemélynek egy éven keresztül hetente kétszer rendszeres CrossFit edzésen kell részt vennie. Emellett kontrollcsoportként 30 személyt is megfigyelnek, akik elképzeléseik szerint gyakorolnak.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Bavaria
-
Neubiberg, Bavaria, Németország, 85577
- Universität der Bundeswehr
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Elsősorban ülőmunka
- Hajlandóság CrossFit edzésen való részvételre
Kizárási kritériumok:
- Orvosi okok a rendszeres testmozgás ellen
- A mozgásszervi rendszer akut súlyos sérülései (pl. csonttörés, inakszakadás)
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: EGYÉB
- Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
KÍSÉRLETI: CrossFit edzés
CrossFit edzés hetente kétszer.
|
CrossFit edzés
|
NINCS_BEAVATKOZÁS: Irányító kar
Gyakoroljon elképzeléseik szerint.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Mobilitás
Időkeret: 1 év
|
Változások a funkcionális mozgás képernyőn (FMS) Cook G. és munkatársai szerint; Int J Sports Phys Ther, 2014.
Az FMS tartománya 0 és 21 között van (0 = legrosszabb, 21 = legjobb).
|
1 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Erősség szimmetria
Időkeret: 1 év
|
Az erőt kg-ban határoztuk meg a Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC) segítségével.
A BC lehetővé teszi a maximális izometrikus erő mérését.
Ezenkívül referenciaadatokat biztosít a szilárdsági és szilárdsági szimmetriaértékek értékeléséhez egy 0-tól 10-ig terjedő skálán (0 = legrosszabb, 10 = legjobb)
|
1 év
|
Erő
Időkeret: 1 év
|
Az erőt kg-ban határoztuk meg a Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC) segítségével.
|
1 év
|
Szubjektív jólét
Időkeret: 1 év
|
A szubjektív jóllétet az Egészségügyi Világszervezet jólléti indexével (WHO-5) mérték.
A WHO-5 tartománya 0 és 25 között van (0 = legrosszabb, 25 = legjobb).
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Annette Schmidt, Dr., Bundeswehr University Munich
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MedXFit
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .