Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et kontrolleret forsøg for at evaluere fordelene ved CrossFit hos mennesker, der overvejende arbejder i en stillesiddende måde.

2. april 2022 opdateret af: Dr. Annette Schmidt, Bundeswehr University Munich

MedXFit-intervention til overvejende siddende mennesker

Mennesker, der overvejende sidder ned, lider ofte af rygsmerter. Dette er hovedsageligt forårsaget eller intensiveret af mangel på motion og en forkortet posterior muskelkæde.

Denne undersøgelse har til formål at undersøge, om CrossFit kan forbedre fysiske underskud, reducere smerter og forbedre livskvaliteten.

Til dette formål bør 30 testpersoner deltage i regelmæssig CrossFit-træning to gange om ugen over et år. Derudover observeres der som kontrolgruppe også 30 personer, der træner efter deres ideer.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Bavaria
      • Neubiberg, Bavaria, Tyskland, 85577
        • Universität der Bundeswehr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Overvejende stillesiddende arbejde
  • Lyst til at deltage i CrossFit træning

Ekskluderingskriterier:

  • Medicinske grunde mod at deltage i regelmæssig motion
  • Akutte alvorlige skader på bevægeapparatet (f. brækkede knogler, afrevne sener)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: CrossFit træning
CrossFit træning to gange om ugen.
Adfærdsmæssigt: CrossFit
CrossFit træning
NO_INTERVENTION: Kontrolarm
Træn efter deres ideer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mobilitet
Tidsramme: 1 år
Ændringer i Functional Movement Screen (FMS) ifølge Cook G. et al.; Int J Sports Phys Ther, 2014. FMS har et interval fra 0 -21 (0 = værst, 21 = bedst).
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrkesymmetri
Tidsramme: 1 år
Styrken blev vurderet i kg ved hjælp af Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC). BC gør det muligt at måle maksimal isometrisk styrke. Desuden giver den referencedata til at evaluere styrke- og styrkesymmetriværdier på en skala fra 0 - 10 (0 = værst, 10 = bedst)
1 år
Styrke
Tidsramme: 1 år
Styrken blev vurderet i kg ved hjælp af Dr. WOLFF BackCheck® 617 (BC).
1 år
Subjektivt velvære
Tidsramme: 1 år
Subjektivt velvære blev målt med World Health Organization Well-Being Index (WHO-5). WHO-5 har et interval fra 0 -25 (0 = værst, 25 = bedst).
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bundeswehr University Munich

Samarbejdspartnere

CrossFit Kokoro

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Annette Schmidt, Dr., Bundeswehr University Munich

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. oktober 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2021

Først opslået (FAKTISKE)

5. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MedXFit

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CrossFit

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner