Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online-vanhemmuuskoulutuksen tehokkuus

perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: University of Minnesota
Lasten ja nuorten käyttäytymisterveysongelmat liittyvät nuorten sairastuvuuden ja kuolleisuuden johtaviin syihin. Vanhemmille suunnatut ennaltaehkäisevät toimenpiteet, kuten GenerationPMTO (GenPMTO), ehkäisevät tehokkaasti käyttäytymiseen liittyviä terveysongelmia, kuten masennusta ja käyttäytymishäiriöitä. Valitettavasti vanhemmuusohjelmat eivät ole laajalti saatavilla eikä niissä ole paljon osanottoa. Lasten ensihoito (PC) on leimaamaton ympäristö, jonka ulottuvuus on lähes yleinen ja siksi ihanteellinen tukiasema saatavuuden lisäämiseen. PC-henkilöstöä ei kuitenkaan ole koulutettu käsittelemään käyttäytymisen terveyteen liittyviä aiheita. Myös tyypilliset lähetyskäytännöt ovat riittämättömiä. On tarpeen kehittää tehokkaita lähetekäytäntöjä saatavuuden lisääntyessä. Henkilökohtaisiin vanhemmuuteen osallistumiseen liittyy myös logistisia esteitä, kuten lastenhoidon tarve ja suuri aikasitoumus. Nämä logistiset esteet on voitettava helpommilla ohjelmilla. Pitkän aikavälin tavoitteena on ehkäistä merkittäviä käyttäytymiseen liittyviä terveysongelmia lisäämällä GenPMTO:n saatavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Erityisesti tutkijat ehdottavat, että 3–5-vuotiaiden vanhemmat, joilla on kohtalaisia ​​ulkoisia tai sisäisiä oireita, otettaisiin mukaan lasten perushoidon (PC) kautta. PC-henkilöstö ohjaa vanhemmat yhteisöterapeutin puoleen, joka toimittaa uudenlaisen sähköisen terveydenhuollon (esim. online-videokeskustelu) GenPMTO-malli. Yhteistyöklinikat ovat osa liittovaltion pätevää terveyskeskusta (FQHC), mikä mahdollistaa pääsyn alipalveltuille vanhemmille.

Tämän projektin ensisijaisena tavoitteena on testata GenPMTO:n lyhyttä eHealth-versiota, jonka yhteisöterapeutit toimittavat vanhemmille verkossa (tavoite 3). Lyhyt verkkotoimitus voi voittaa logistiset esteet, mikä lisää saatavuutta ja säilyttää tehokkuuden. Lisätavoite on kehittää (tavoite 1) ja testata (tavoite 2) lyhyt koulutus PC-henkilöstölle ja lähetysprosessi, jotta he voivat ohjata vanhemmat tehokkaasti eHealth GenPMTO:han, mikä lisää tarvittavien palvelujen saatavuutta tehokkaalla sitoutumisella luotetussa ympäristössä. .

Näiden tavoitteiden saavuttamiseksi toteutetaan seuraavat tavoitteet. Tavoite 1 on kehitysvaihe tavoite 2 -komponenttien informoimiseksi. Tavoitteet 2 ja 3 toteutuvat tutkimuksessa samanaikaisesti; tavoitteiden järjestys heijastaa potilasvirtaa.

Tavoite 1: Kehitetään lähetysprosessi ja koulutus PC-henkilöstölle keräämällä sekamenetelmien asiantuntija- ja sidosryhmien panosta ja palautetta. Tutkijat esittelevät ehdotetun läheteprosessin ja PC-henkilöstön koulutuksen sekä pyytävät palautetta nimellisen ryhmätekniikan avulla neljältä asiantuntijaryhmältä: (1) tutkijoilta ja toteuttajilta (n=6), joilla on kokemusta muiden vanhemmuuden interventioiden toimittamisesta perusterveydenhuollon kautta Yhdysvalloissa, (2) perusterveydenhuollon henkilökuntaa (n=9) FQHC:n perusterveydenhuollon klinikoista, (3) henkilökuntaa British Columbiasta (n=6), jotka ovat toteuttaneet lyhyen GenPMTO:n puhelimitse perusterveydenhuollon ohjaamien vanhempien kanssa, ja (4) vanhemmat ( n=6) jotka saavat hoitoa FQHC:lta. Yksi keskeinen kysymys, jota käsitellään, on se, mikä PC-henkilöstö (esim. hoitaja, sairaanhoitaja) sopii parhaiten neuvottelemaan vanhempien kanssa ja saamaan koulutusta.

Tavoite 2: Arvioi läheteprosessi ja suorita pilottitesti PC-henkilöstön koulutuksesta FQHC-klinikoilla. PC-henkilöstö (n = 35) kahdessa FQHC:n perusterveydenhuollon klinikassa määrätään satunnaisesti saamaan viestintätaitojen koulutusta tai valvontaehtoa. Kontrolliryhmän henkilöstö saa kirjallisen kuvauksen läheteprosessista, mutta ei koulutusta. Tavoite 2a: Käyttäen peräkkäistä sekamenetelmää PC-henkilöstön kanssa tutkijat arvioivat läheteprosessin ja koulutuksen hyväksyttävyyden ja asianmukaisuuden. Tutkijat haastattelevat myös vanhempia, jotka eivät täytä lähetettä (n=10), tutkiakseen läheteprosessin hyväksyttävyyttä ja tunnistaakseen jäljellä olevat esteet osallistumiselle. Tavoite 2b: Tutkijat pilotoivat koulutuksen tehokkuutta parantaakseen PC-henkilöstön viestintätaitoja. Tutkijat käyttävät myös EHR-tietoja pilottitestaaessaan koulutuksen vaikutusta vanhempien osallistumiseen GenPMTO:ssa vertaamalla lähetteiden ja sitoutumisastetta potilaiden välillä, joilla oli tapaaminen koulutusosaston henkilökunnan kanssa, ja valvontahenkilöstöä tapaavien potilaiden välillä.

Tavoite 3: Testaa GenerationPMTO:n lyhyt sähköisen terveydenhuollon versio kohtalaisten ulkoisten tai sisäisten oireiden varalta. Tavoitteessa 2 kuvattu henkilöstö ohjaa vanhemmat GenPMTO:hon. Tavoite 3a: Tarkoituksena olevien vanhempien kanssa tutkijat suorittavat pilotti-RCT:n, jossa tutkitaan muutosta vanhempien (n=60) vanhemmuuden ohjauspaikassa, omaehtoisesti raportoituja vanhemmuuden käyttäytymismalleja sekä lapsen ulkoistamista ja sisäistämistä. Näiden kaikkien on osoitettu ennustaa myöhempiä muutoksia lasten käyttäytymisen terveydellisissä tuloksissa. Tutkijat selvittävät vanhemmuuden muutosten välittävää vaikutusta lasten tuloksiin. Näitä vaikutuskokoja verrataan myös muiden GenPMTO-tutkimusten vaikutuskokoihin sen määrittämiseksi, onko tämä alustava arvio linjassa muiden GenPMTO-versioiden havaintojen kanssa. Tavoite 3b: Käyttäen peräkkäistä sekamenetelmien lähestymistapaa, tutkijat arvioivat lyhyen eHealth GenPMTO:n hyväksyttävyyttä, toteutettavuutta ja asianmukaisuutta terapeuttien (n=15) ja vanhempien alaotoksen (n=14) keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

94

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujat ovat oikeutettuja tavoitteeseen 1, jos he ovat:

  • Pystyy puhumaan englantia
  • Mahdollisuus osallistua fokusryhmään

Osallistujat ovat oikeutettuja tavoitteeseen 2, jos he ovat:

  • Perusterveydenhuollon henkilökunta, joka työskentelee parhaillaan yhteistyöklinikalla
  • Terapeutit, jotka ovat oikeutettuja korvaukseen vakuutuksesta ja Medicaidista
  • Vanhemmat, jotka ovat:

    1. Palveluntarjoajat ovat ohjanneet terapeutille
    2. Sinulla on kyky puhua englantia tai espanjaa, ja
    3. Ovat ensisijainen hoitaja 3-5-vuotiaille lapsille

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Perusterveydenhuollon henkilöstön koulutus
Kahden Federally Qualified Health Centerin (FQHC) perusterveydenhuollon klinikan perusterveydenhuollon henkilökunta määrätään satunnaisesti saamaan viestintätaitojen koulutusta tai valvontaehtoa.
Koulutuksessa keskitytään Health Belief Model -mallin ja motivaatio/resistenssitutkimuksen (kuvattu osiossa A3) keskeisiin konstrukteihin perustuviin kommunikaatiotaitoihin. Koulutuksessa keskitytään: (1) vanhemmuuden ohjelmien hyötyjen välittämiseen, (2) tietoon ja vastaukset yleisiin koettuihin esteisiin osallistumiselle vanhemmuuden ohjelmiin ja (3) taidot ja strategiat tehokkaasti motivoida ja ohjata vanhempia tavoilla, jotka vähiten aiheuttavat vastustusta. Henkilökohtainen koulutus kestää 60-90 minuuttia. Se sisältää teoreettisen taustan ja kokemuksellisen oppimisen; jokainen lähetysprosessin vaihe esitellään ja leikitään roolissa. Tutkijat pyrkivät varmistamaan, että henkilöstö saa täydennyskoulutuspisteitä koulutuksesta.
Tyytyväisyys lähetysprosessiin
Active Comparator: Perusterveydenhuollon henkilöstön koulutuksen valvonta
Kahden Federally Qualified Health Centerin (FQHC) perusterveydenhuollon klinikan perusterveydenhuollon henkilökunta määrätään satunnaisesti saamaan viestintätaitojen koulutusta tai valvontaehtoa. Kontrolliryhmän henkilöstö saa kirjallisen kuvauksen läheteprosessista, mutta ei koulutusta.
Tyytyväisyys lähetysprosessiin
Kirjallinen yhteenveto ja prosessikartta läheteprosessista, joka on mallinnettu Institute for Healthcare Improvementin (IHI) 9-vaiheisen prosessin mukaisesti lähetteiden "sulkemiseksi".
Kokeellinen: Vanhempien eHealth GenPMTO
3–5-vuotiaiden lasten vanhemmat, jotka saavat palveluja perusterveydenhuollon henkilökunnalta Federally Qualified Health Centerin (FQHC) perusterveydenhuollon klinikalla. Perusterveydenhuollon henkilökunta ohjaa ulkoistavaa tai sisäistävää käyttäytymistä omaavan lapsen vanhemmat opiskelemaan terapeutin luona. Vanhemmat voidaan määrätä GenPMTO:hon tai kontrolliin lähetteen jälkeen.
Tyytyväisyys lähetysprosessiin
GenPMTO toimitetaan puhelimitse (ei verkossa). Tämä versio on enintään 6 istunnon mittainen. Tämä GenPMTO:n lyhyt sähköisen terveydenhuollon versio toimitetaan yhteisön terapeuttien kautta. Ohjelma toimitetaan henkilökohtaisesti (eli terapeutin ja vanhemman tai parin välillä).
Active Comparator: Vanhempien valvonta
3–5-vuotiaiden lasten vanhemmat, jotka saavat palveluja perusterveydenhuollon henkilökunnalta Federally Qualified Health Centerin (FQHC) perusterveydenhuollon klinikalla. Perusterveydenhuollon henkilökunta ohjaa ulkoistavaa tai sisäistävää käyttäytymistä omaavan lapsen vanhemmat opiskelemaan terapeutin luona. Vanhemmat voidaan määrätä GenPMTO:hon tai kontrolliin lähetteen jälkeen.
Tyytyväisyys lähetysprosessiin
Yksi online- tai puhelinkeskustelu terapeutin kanssa, jossa terapeutti opastaa vanhemman seuraaviin resursseihin: (a) kirja, Raising Cooperative Kids, GenPMTO:n kehittäjä Marion Forgatch; (b) verkkosivusto, behaviorchecker.org, joka sisältää käyttäytymiseen liittyviä "reseptejä" yleisiin käyttäytymisongelmiin; ja (c) tiedot varhaislapsuuden ja perheopetuksen luokista, jotka tarjotaan Minnesotassa ilmaiseksi julkisten koulujen kautta.
Muut: Terapeutit
GenPMTO:n toimittamiseen koulutetut yhteisöterapeutit.
Tyytyväisyys lähetysprosessiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tavoite 3: Muutos Alabaman vanhemmuuskyselyssä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tulos raportoidaan erona Alabama Parenting Questionnaire -kyselylomakkeessa (esikouluversio) (Clerkin et al., 2007). Tämä kyselylomake sisältää 32 kohdetta, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla "Ei koskaan" - "Aina". Kokonaispisteet vaihtelevat 32:sta 160:een, ja korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän osallistumista ja positiivista vanhemmuutta. Tämä annetaan vanhemmille ennen ja jälkeen interventioikkunan (8 viikon ero).
8 viikkoa
Tavoite 3: Muutos vanhempien ohjauspaikassa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tulos raportoidaan kokonaispisteiden erona Parent Locus of Control -mittauksessa (Lovejoy et ai., 1997). Tämä mitta sisältää 24 asiaa, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla täysin eri mieltä (1) täysin samaa mieltä (5). Pisteet vaihtelevat välillä 24-120. Asteikon korkeat pisteet osoittavat vanhemmuuden ohjauksen ulkoista paikkaa ja alhaiset pisteet osoittavat sisäistä lokusta. Tämä annetaan vanhemmille ennen ja jälkeen interventioikkunan (8 viikon ero).
8 viikkoa
Tavoite 3: Muutos lapsen käyttäytymisen arviointijärjestelmän pisteissä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tulos ilmoitetaan interventioiden edeltävien ja jälkeisten ulkoistavien riskipisteiden erotuksena, joka on alaskaala Lasten käyttäytymisen arviointijärjestelmästä (3. painos, vanhempien raportointilomake - esikouluikä), joka mittaa ulkoistavia, sisäistäviä ja sopeutuvia käyttäytymismuotoja. Ulkoistavien riskipisteiden alaskaala mittaa ulkoistavaa käyttäytymistä yhdeksän nelivaihtoehtoisen vastausmuodon kohteen summana, jolloin raaka ulkoistavan riskipisteen arvoalue on 0-27. Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa ulkoistavan käyttäytymisen toimintakykyä. Pisteet 0-10 ovat normaalissa riskialueella, pisteet 11-19 ovat kohonneita ja pisteet 20 tai yli ovat erittäin kohonneita. Tämä toteutetaan vanhemmille ennen ja jälkeen interventiojakson (8 viikon välein). Muutospiste laskettiin 8 viikon arvosta vähentämällä lähtötason arvo.
8 viikkoa
Tavoite 2: Lähetteiden valmistumisprosentti
Aikaikkuna: 1 vuosi
Prosenttiosuus kelvollisista ajanvarauksista, jotka johtavat onnistuneeseen lähetteeseen.
1 vuosi
Tavoite 2: Vanhempainosallistuminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Jokaiselle viitatulle hoitajalle osallistumiskertojen määrä (0–6) jaettiin mahdollisten kokonaissessioiden määrällä (6) osallistumisprosentin laskemiseksi. Keskiarvo laskettiin sitten viittaavan kliinikon tilanteen (koulutus tai kontrolli) mukaan.
1 vuosi
Tavoite 1: Toteutuksen uskollisuuden arviointijärjestelmä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Viestintätaitojen arviointi mitataan käyttäen Support and Guide Observational Coding -asteikkoa, jossa arvioidaan ääninauhoitettuja hoitajien vastauksia kliinisiin vigneetteihin. Mittari on mukautettu Fidelity of Implementation Rating Systemistä. Asteikko mittaa tukea, ohjausta, konfrontaatiota (käännetty koodaus), opettamista (käännetty koodaus) ja sävyä koskevat viestintätaidot. Jokainen näistä komponenteista lasketaan keskiarvona kolmesta vignetistä asteikolla 0-3 (tuki, ohjaus, konfrontaatio, opetus) tai asteikolla 0-2 (sävy). Kokonaisasteikko lasketaan sitten yhteen, jolloin kokonaisarvosana vaihtelee välillä 0-14, korkeammat pisteet osoittaen parempia viestintätaitoja. Näitä vignettikysymyksiä esitetään hoitajille ennen pilottivuotta ja sen jälkeen (1 vuoden väli).
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interventionin Hyväksyttävyyden Mittari
Aikaikkuna: 8 viikkoa (Vanhemmat) 1 vuosi (Terapeutit)
Keskimääräinen pistemäärä Acceptability of Intervention Measure -mittarissa (4 kohdetta) (Weiner et al., 2017), joka arvioi interventiotoiminnan hyväksyttävyyttä tai uskomusta siitä, että koulutus on miellyttävää tai tyydyttävää. Pistemäärät ovat asteikolla 1-5 täysin eri mieltä - täysin samaa mieltä, ja kaikki neljä kohdetta keskiarvotetaan kokonaispistemääräksi alueella 1-5. Korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa hyväksyttävyyttä. Tämä toteutetaan vanhemmille interventiojakson jälkeen (8 viikon erotus) sekä palveluntarjoajille ja terapeuteille ennen ja jälkeen koevuoden (1 vuoden erotus).
8 viikkoa (Vanhemmat) 1 vuosi (Terapeutit)
Soveltuvuusmittari
Aikaikkuna: Välittömästi koulutuksen jälkeen
Tutkijoiden luoma keskimääräinen pistemäärä kahdella sopivuutta arvioivalla osa-alueella, jotka arvioivat aikapanoksen ja odotetun hyödyn sopivuutta. Ensimmäinen osa-alue oli "Potilaideni kanssa käymäni kommunikaatio paranee koulutuksen seurauksena" ja toinen osa-alue oli "Koulutuksen aikapanos oli kohtuullinen." Sopivuus viittaa koulutuksen koettuun soveltuvuuteen käytännön työympäristöön ja potilaisiin. Pistemäärät on asteikolla 1-5, jossa 1 tarkoittaa täysin eri mieltä ja 5 täysin samaa mieltä. Korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa sopivuutta. Tämä arviointi suoritetaan palveluntarjoajille välittömästi koulutuksen jälkeen.
Välittömästi koulutuksen jälkeen
Toteutettavuusmitta
Aikaikkuna: 1 vuosi
Keskimääräinen pisteet Interventiomittarin toteutettavuudesta (4 kohdetta). Toteutettavuus viittaa siihen, miten hyvin koulutus voidaan toteuttaa toimiston/klinikan ympäristössä. Pisteet ovat asteikolla 1-5 täysin eri mieltä - täysin samaa mieltä. Kaikki neljä kohdetta lasketaan keskiarvoksi, jolloin kokonaispistemäärä on välillä 1-5. Korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa toteutettavuutta. Tämä toteutetaan tarjoajille ja terapeuteille ennen ja jälkeen pilottivuoden (1 vuoden välein).
1 vuosi
Muutokseen Valmius - Potilaan Mieltymykset Ala-asteikko Pisteet
Aikaikkuna: 8 viikkoa, 1 vuosi
Yhteenlaskettu pisteet Muutokseen Valmiuden Arvioinnissa, potilaan mieltymykset (4 kohdetta). Potilaan mieltymysten ala-asteikko arvioi toimipaikan valmiutta toteuttaa uusia koulutuksia perustuen koettuihin potilaan mieltymyksiin. Tämä mittari arvioidaan asteikolla 1-5 vahvasta erimielisyydestä vahvaan samaanmielisyyteen, kuudennella vaihtoehdolla ei sovellettavissa. Yhteenlasketut pisteet vaihtelevat 4-20; Korkeat pisteet osoittavat suurempaa hyväksyttävyyttä. Tämä toteutetaan palveluntarjoajille ja terapeuteille ennen ja jälkeen pilottivuoden (1 vuoden väli).
8 viikkoa, 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chris Mehus, PhD, University of Minnesota

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 21. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot tallennetaan NIH:n tietovarastoon.

IPD-jaon aikakehys

3 vuotta

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa