Koko kehon tärinäharjoittelun vaikutus yksilöillä, joilla on COVID-19 jälkeinen
tiistai 22. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Nihal Sakalli, Istanbul University - Cerrahpasa
COVID-19:stä selviytyneet tarvitsevat kuntoutusta toipuakseen.
Tutkimuksemme tavoitteena on tutkia koko kehon tärinäharjoittelun vaikutusta COVID-19:stä selviytyneisiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
COVID-19 on sars-CoV-2:n aiheuttama tartuntatauti, joka vaikuttaa pääasiassa hengityselimiin.
Suurin osa ihmisistä kokee lievän tai keskivaikean hengityselinten sairauden ja paranee ilman erityishoitoa.
Sairaalahoidon ja koneellisen ventilaation tarve on kuitenkin myös melko suuri.
Oireita, kuten hengitysvajaus, kuiva yskä, hengenahdistus, väsymys, rasituksen jälkeinen heikkous, päänsärky, stressi, masennus, unettomuus, esiintyy usein ja vaativat kuntoutusta.
Asianmukainen ja räätälöity liikunta on lupaava ja tehokas hoitokeino COVID-19:n jälkeisten oireiden lievittämiseksi ja auttaa ihmisiä toipumaan nopeammin ja parantamaan heidän itsenäisyyttään, toimivuuttaan ja elämänlaatuaan.
Tässä yhteydessä voidaan käyttää Whole Body Vibration Trainingia, jota on menestyksekkäästi sovellettu oireiden hoitoon monissa sairauksissa, kuten COPD.
Tutkimuksemme tavoitteena on myös tutkia koko kehon tärinäharjoittelun vaikutusta COVID-19-potilailla.
Tätä tarkoitusta varten rekrytoidaan COVID-19 (≥12 viikkoa) jälkeiset 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, jotka hakevat Cerrahpasan lääketieteellisen tiedekunnan rintatautien osastolle.
Kliinisen vakauden puute, aktiivinen hengitystieinfektio, mikä tahansa kliininen tila, joka häiritsee työtoimenpiteiden suorittamista, pitkälle edennyt syöpä, aktiivinen tartuntatauti, raskaus tai imetys, liikkuvuutta heikentävä nivelsairaus, vakava neurologinen sairaus (Parkinsonin tauti, dementia, amyotrofinen lateraaliskleroosi , afasia, iskeeminen aivohalvaus, jolla on merkittäviä jälkitauteja), oireinen psykiatrinen sairaus, kuulon tai näön heikkeneminen, sydäninfarkti 4 kuukauden sisällä, akuutti endokardiitti/perikardiitti, hallitsematon korkea verenpaine (> 180/100 mmHg), muu sydän- ja verisuonisairaus, joka saattaa rajoittaa rasitussietokykyä (sydämen vajaatoiminta, potilaat, joilla on epänormaalit verenpainevasteet tai ST-segmentin lasku > 2 mm, oireinen aortan ahtauma, monimutkaiset rytmihäiriöt), akuutti tromboembolia, äskettäin tehty ylävatsan tai rintakehän leikkaus (≤ 3 kuukautta) ei oteta mukaan tutkimukseen.
Tämä tutkimus on kaksoissokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Toinen kliinikko valmentaa potilaita, eikä tutkijalla ole aavistustakaan ryhmistä.
Tutkimuksessa on kaksi ryhmää.
Tärinä 25-40 Hz (yhteensä 15-30 minuuttia ja ≥3 minuutin lepojaksot) sovelletaan tapausryhmään 3 päivää viikossa 8 viikon ajan.
Kontrolliryhmä tekee määrätyt harjoitukset kotiohjelmana.
Tässä tutkimuksessa hengitystoiminnot (spirometrialla), hengenahdistus (Modified Medical Research Councilin (MMRC) hengenahdistusasteikolla, Modified Borg Dyspnea Scale), toimintakyky (6 minuutin kävelytestillä, 6 minuutin pegboard- ja rengastestillä, COVID-jälkeinen testi). 19 Functional Status Scale - 19 (PCFS), väsymys (Chalder Fatigue Questionnaire (CFQ-11), VAS), elämänlaatu (EuroQol-5D), ahdistus ja masennus (sairaalan ahdistus- ja masennusasteikko (HADS) ja Impact) Tapahtuma-asteikko (IES) -R), heikkous (kliinisen haurausasteikon (CFS) kanssa), päivittäisen elämän toiminnot (iADL-asteikko Lawton-Brodyn instrumentaalisen elämän asteikko ja Barthel-indeksi), tasapaino (staattisella posturografialaitteella () TETRAX®) ja istumaan seisomaan -testi), ääreislihasten voima (kannettavalla käsidynamometrillä), fyysinen aktiivisuus (Actigraf GT3X -laitteella ja kansainvälisellä fyysinen aktiivisuuslomakkeella (IPAQ), uni (Pittsburghin unen laatuindeksillä), kipu (NORDIC-asteikolla) ), oireet (Charlson Comorbidity Index, COVID - 19 Yorkshire Rehab Screen Tool ja potilaiden omat ilmoitukset), fyysinen suorituskyky (short Physical Performance Battery) arvioidaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Fatih
-
Istanbul, Fatih, Turkki
- İstanbul University Cerrahpaşa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- positiivinen PCR-tulos
- COVID-potilaat (≥12 viikkoa) vähintään 18-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
- Kliinisen vakauden puute
- Aktiivinen hengitystieinfektio (jostain syystä)
- Mikä tahansa kliininen tila, joka vaikuttaa leikkaustoimenpiteiden suorituskykyyn.
- pitkälle edennyt syöpä
- aktiivinen tartuntatauti
- Raskaus tai imetys
- Osteoartikulaarinen patologia, joka vähentää liikkuvuutta
- Vaikea neurologinen sairaus (Parkinsonin tauti, dementia, amyotrofinen lateraaliskleroosi, afasia, iskeeminen aivohalvaus, jolla on merkittäviä jälkitauteja)
- sinulla on oireinen psykiatrinen sairaus, kuulo- tai näkövamma
- Sydäninfarkti 4 kuukauden sisällä
- Akuutti endokardiitti / perikardiitti
- Hallitsematon korkea verenpaine (>180/100 mmHg)
- Muut kardiovaskulaariset sairaudet, jotka rajoittavat rasituksen sietokykyä (sydämen vajaatoiminta, epänormaalit verenpainevasteet tai ST-segmentin lasku > 2 mm, oireinen aorttastenoosi, monimutkaiset rytmihäiriöt)
- akuutti tromboembolia
- Potilas (≤ 3 kuukautta), jolle on äskettäin tehty ylävatsan tai rintakehän leikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kotelaryhmä
Potilaat saavat koko kehon värähtelykoulutuksen 3 päivää viikossa 8 viikon ajan
|
osallistujat saavat koko kehon tärinäharjoitusta 3 päivänä viikossa ja 8 viikon ajan
Muut nimet:
osallistujat saavat 8 viikon kotiharjoitusohjelman
|
|
Active Comparator: kontrolliryhmä
Osallistujat saavat kotipohjaisen liikuntaohjelman
|
osallistujat saavat 8 viikon kotiharjoitusohjelman
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
se arvioi submaksimaalisen aerobisen kapasiteetin.
Osallistujia pyydetään kävelemään mahdollisimman pitkälle 30 metrin käytävässä 6 minuutissa.
Korkeampi kävelyetäisyys näyttää paremman tuloksen.
Minimaalinen kliininen ero hyväksytään 20-30 metriä.
Ennen ja jälkeen testin syke ja verenpaine havaitaan ja pulssioksimetri mittaa O2-saturaatiota ja sykettä testin aikana. Hengenahdistus ja väsymys määritetään Borgin asteikon mukaan ennen ja jälkeen testin.
Desaturoituneille potilaille (SpO2 <88 %) annetaan happea välittömästi harjoituksen jälkeen tai tarvittaessa.
|
8 viikkoa
|
|
6 minuutin pegboard ja rengastesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
6PBRT on yksinkertainen, edullinen testi, joka arvioi sekä käsivarren toiminnan että kestävyyden.
osallistujat siirsivät 10 kevyttä puurengasta kutakin alemmasta tapista ylempiin tappeihin molemmin käsin samanaikaisesti 6 minuutin aikana.
Potilaita pyydetään istumaan suorassa tuolissa, ja potilaan eteen asetetaan pegboard, jossa on useita tappeja, käsivarren etäisyydelle kehosta.
Lopputulos on 6 minuutin aikana siirrettyjen renkaiden kokonaismäärä.
Osallistujat saavat pysähtyä ja levätä testin aikana, jos he tuntevat vakavaa hengenahdistusta, väsymystä tai muuta epämukavuutta, ja jatkavat tappien liikuttamista niin pian kuin mahdollista.
Koehenkilöitä pyydetään arvioimaan havaittu hengenahdistus ja väsymys testin jälkeen Borgin asteikolla.
Jokainen koehenkilö suorittaa PBRT:n kahdesti.
Pulssioksimetriä käytetään sydämen sykkeen (HR) ja valtimoiden happisaturaation (Sao2) tarkkailuun sekä verenpaineen (BP) mittaamiseen.
|
8 viikkoa
|
|
Kansainvälinen liikuntalomake (IPAQ)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) on yleisesti käytetty fyysisen aktiivisuuden kyselylomake, joka arvioi liikunnan määrää ja intensiteettiä jokapäiväisessä elämässä.
Kyselylomakkeessa on yhdeksän kohtaa, joilla arvioidaan fyysisen aktiivisuuden (PA) tasoa kohtalaisella (4 aineenvaihduntaekvivalenttitehtävä, METS) ja voimakkaalla intensiteetillä (8 METS), kävelyllä (3,3 METS) ja istuma-ajoilla.
KokonaisPA:n pistemäärä lasketaan (MET)-min/viikko-yksiköissä, joka on kunkin toimintamuodon summa kerrottuna tehtävään vaadittavalla vakioenergiatasolla (MET), kuten edellä on kuvattu, minuuttien lukumäärällä. suoritetaan päivässä ja viikossa suoritetun ajan mukaan.
Kyselylomakkeen käsikirjan perusteella 600 METS-min/viikko (150 min/viikko * 4METS kohtalaisen intensiteetin PA) katsotaan kynnysarvoksi yleisen PA-suosituksen täyttämiselle.
|
8 viikkoa
|
|
aktiivisuuden seuranta Actigraf GT3X:llä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Se on kolmiakselinen kiihtyvyysanturi, joka mittaa kehon kiihtyvyyttä aikayksikköä kohti.
On mahdollista mitata aktiivisuutta eri intensiteetillä käyttämällä määriteltyjä rajapisteitä kiihtyvyysmittarin laskennassa.
Osallistujat käyttävät laitetta seitsemän peräkkäisenä päivänä joustavalla vyötärönauhalla, ja heitä kehotettiin asettamaan se dominoivalle puolelleen lonkan anterioriselle kainalolinjalle.
|
8 viikkoa
|
|
perifeerisen lihasvoiman mittaus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Nelipäisen reisilihaksen ja hauisolkalihaksen isometrinen lihasvoima mitataan kannettavalla käsidynamometrillä (JTECH, Medical Commander Powertrack II, USA).
Neliceps femoriksen ja hauisolkalihaksen isometrinen lihasvoima mitataan kannettavalla käsidynamometrillä.
Nelipäisen reisilihaksen lihasvoimaa mitataan istuma-asennossa polven ojennuksesta ja hauis brachii -lihaksen voimaa selkänoja-asennossa, kun taas kyynärpää on koukussa.
Kädensijan lujuustestissä käytämme JAMAR-dynamometriä.
Käden otteen vahvuus mitataan pystyasennossa, olkapään adduktiossa, kyynärpään 90° taivutuksessa ja ranteessa peukalo ylöspäin.
Mittaukset toistetaan kolme kertaa peräkkäin ja keskiarvo kirjataan.
|
8 viikkoa
|
|
keuhkojen toimintatesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Keuhkojen toimintatesti (PFT) suoritetaan kannettavalla spirometrialaitteella (Spirobank II) nenä kiinni ja vähintään kolme kertaa istuma-asennossa.
Kun nenä on kiristetty salvalla, henkilö hengittää normaalisti spirometrillä.
Muutaman normaalin sisään- ja uloshengityksen jälkeen on hyvä hengittää syvään uloshengityksen lopussa lepotasolla ja vapauttaa ilmaa hitaasti ja jatkuvasti sen jälkeen.
Tällä sovelluksella lasketaan jäännöstilavuuden (RV), toiminnallisen jäännöskapasiteetin (FRC) ja kokonaiskeuhkon kapasiteetin (TLC) ulkopuoliset tilavuudet ja kapasiteetit.
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhyt fyysinen suorituskyky akku
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
sitä käytetään fyysisen suorituskyvyn mittaamiseen.
Lyhyen fyysisen suorituskyvyn akku (SPPB) on mittaryhmä, joka yhdistää askelnopeus-, tuolinseisonta- ja tasapainotestien tulokset.
Sitä on käytetty mahdollisen vamman ennustajana ja se voi auttaa toiminnan seurannassa.
Pisteet vaihtelevat 0:sta (huonoin suorituskyky) 12:een (paras suorituskyky).
|
8 viikkoa
|
|
COVID-19:n jälkeisen toiminnallisen tilan asteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
se seuraa oireiden etenemistä ja niiden vaikutusta potilaan toimintatilaan.
Asteikko on järjestysasteikko, siinä on 6 astetta välillä 0 (ei oireita) 5:een (kuolema, D), ja se kattaa koko valikoiman toiminnallisia tuloksia keskittymällä tavanomaisten tehtävien/toimintojen rajoituksiin joko kotona tai töissä/opiskelussa. sekä elämäntapojen muutokset
|
8 viikkoa
|
|
Chalder Fatigue Questionnaire
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Väsymys arvioidaan Chalderin väsymisasteikolla (CFQ-11).
Se sisältää 11 asiaa asteikolla 0-3, jotka summataan kokonaispistemäärään (alue 0-33; 33 tarkoittaa maksimaalisia oireita) ja kaksi ala-asteikkoa: fyysinen väsymys (seitsemän asiaa, alue 0-21) ja henkinen väsymys (neljä) tuotteet, alue 0-12).
CFQ-11:ssä on myös vaihtoehtoinen pisteytysalgoritmi, bimodaalinen pisteytys, jossa jokainen kohteen vastaus on jaettu dikotomisoituna; 0 (0-1) tai 1 (2-3) ja summataan asteikolla 0-11.
Perinteisesti väsymyksen tila (väsynyt vs. ei-väsynyt) määritellään tällä asteikolla, jonka raja-arvo on <4 vs. ≥4
|
8 viikkoa
|
|
Clinical Frailty Scale
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Se on menetelmä, jossa arvioidaan jokapäiväistä elämää ja muita sairauksia, jossa 1 piste tarkoittaa erittäin hyväkuntoisia yksilöitä ja 9 pistettä erittäin hauraita yksilöitä (terminaalipotilaita, henkilöitä, joiden elinajanodote on alle 6 kuukautta) ja kliininen päätös on tehokas .
Monissa tutkimuksissa kliinisen heikkousasteikon on osoitettu olevan tehokas ennustettaessa tuloksia, kuten kuolleisuutta ja sairaalahoidon kestoa.
|
8 viikkoa
|
|
EuroQol- 5 Dimension
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
EQ-5D on validoitu, yleinen, mieltymyksiin perustuva terveydentilamittari, joka koostuu viidestä kuvaavasta kysymyksestä, jotka koskevat viittä HRQoL-aluetta (liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus).
Jokaiseen kysymykseen vastataan jollakin kolmesta mahdollisesta vastauksesta seuraavasti: (1) 'ei ongelmia', (2) 'kohtalaisia ongelmia' ja (3) 'vakavat ongelmat'.
Indeksipisteet, jotka vaihtelevat -0,59:stä 1:een, lasketaan asteikon viidestä ulottuvuudesta.
Pistefunktiossa arvo 0 tarkoittaa kuolemaa, arvo 1 tarkoittaa täydellistä terveyttä, kun taas negatiiviset arvot osoittavat olosuhteita, kuten tajuttomuutta ja sänkyyn sulkemista.
|
8 viikkoa
|
|
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) on lyhyt ja laajalti käytetty instrumentti psyykkisen ahdistuksen mittaamiseen.
Se tarjoaa HADS-masennus (HADS-D) ja HADS-ahdistus (HADS-A) -pisteet.
Molemmat kokonaispisteet vaihtelevat 0-21.
Turkissa tehdyn validiteettitutkimuksen lopussa ahdistuneisuuden ala-asteikon raja-arvoksi todettiin 10/11 ja masennuksen ala-asteikon 7/8.
Näin ollen ne, jotka saavat yli näiden pisteiden, katsotaan riskiryhmäksi.
|
8 viikkoa
|
|
Tapahtumien vaikutusasteikko (IES-R)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Asteikko koostuu 22 kohdasta, jotka mittaavat traumaattisille elämäntapahtumille altistuneiden yksilöiden subjektiivista stressitasoa.
Jokainen kohta arvioidaan 5-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla (0 = ei koskaan, 4 = aina).
Asteikko koostuu kolmesta ala-asteikosta: yliherätys, välttäminen ja tunkeutuminen.
IES-R-alapisteet luokiteltiin normaaliksi (0-23 IES-R-pistettä), lieväksi (24-32 IES-R-pistettä), kohtalaiseksi (33-36 IES-R-pistettä) ja tapahtumien vakavaksi psykologiseksi vaikutukseksi (>37). IES-R-pisteet).
|
8 viikkoa
|
|
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
PSQI:n avulla voidaan arvioida unen laatua ja unen häiriöitä kuukauden aikana.
Kyselylomake koostuu 19 itsearvioinnista, jotka on luokiteltu 7 osaan: 1) unen laatu, 2) unen latenssi, 3) unen kesto, 4) unen tehokkuus, 5) unihäiriöt, 6) lääkkeiden käyttö nukkumiseen ja 7 ) päiväaikainen uneliaisuus.
Jokainen komponentti luokitellaan arvoihin 0–3. Näiden 7 komponentin pisteiden summa tuottaa pistemäärän, joka vaihtelee välillä 0–21.
Se esittää rajapisteen, jossa se pitää hyvää unen laatua, jos PSQI≤5 ja huonoa unen laatua, jos PSQI>5
|
8 viikkoa
|
|
staattinen posturografialaite (TETRAX®)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Staattinen posturografia, joka muodostuu neljästä erillisestä levystä ja jokainen voimalevy mittaa etu- ja takajalan kohtisuoraa painetta.
Osallistujat riisuivat kenkänsä, asettivat jalkansa lautasille ja seisoivat mukavassa asennossa.
Testiä varten arvioitiin kahdeksan erilaista asentoa ja jokaista asentoa mitattiin 32 sekunnin ajan.
Asentomuuttuvien tekijöiden osalta mitataan vakausindeksi (ST), Fourier-indeksi, painojakaumaindeksi (WDI) ja synkronointiindeksi (SI).
|
8 viikkoa
|
|
istua kestämään koe
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
tätä käytetään sekä tasapainossa että lyhyessä fyysisessä akussa.
Se on testi, joka perustuu potilaan käsien ristiin rinnassa ja mahdollisimman suuren toiston tekemiseen istumalla ja nostamalla yhtäjaksoisesti 30 sekunnin ajan.
Fysioterapeutti kirjaa ylös istuma- ja seisomakertojen määrän.
|
8 viikkoa
|
|
Visual Analog Scale
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Visual Analog Scalea käytetään usein monissa kliinisissä ja epidemiologisissa tutkimuksissa oireiden, erityisesti kivun, voimakkuuden ja esiintymistiheyden arvioimiseksi potilailla.
Se on taulukko, joka arvioi välillä 0-10 tai 0-100, jota käytetään muuttamaan nämä arvot, joita ei voida mitata numeerisesti.
käytämme tätä kivun ja väsymyksen arviointiin
|
8 viikkoa
|
|
Pohjoismaisessa mittakaavassa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Tämä asteikko kyseenalaistaa kivun sijainnin ja lokalisoinnin kehon kaaviossa.
Standardized Nordic Questionnaire on standardoitu kansainvälinen työkalu, jota käytetään tuki- ja liikuntaelinten vaivojen arvioimiseen.
Tuki- ja liikuntaelimistön oireiden esiintyminen määriteltiin kivuksi, arkuus tai epämukavuus jollakin yhdeksästä kehon alueella.
Nämä alueet; niska, olkapää, yläselkä, kyynärpää, ranne, alaselkä, lonkka, polvi ja nilkka.
|
8 viikkoa
|
|
Charlsonin komorbiditeettiindeksi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Sen kehitti M. E. Charlson vuonna 1987 potilaiden pitkän aikavälin ennustetta varten.
Charlsonin komorbiditeettiindeksi on ollut hyödyllinen työkalu tutkijoille komorbiditeetin mittaamistutkimuksissa terveystietokannoista.
19 rinnakkaissairautta pisteytetään yhden vuoden kuolleisuusriskin perusteella.
Potilaan ikä lisätään sitten komorbiditeettipisteisiin.
Yhteenvetona voidaan todeta, että indeksin pistemäärän on osoitettu indikaattorina sairauden aiheuttamasta taakasta ja hyödylliseksi COVID-19-potilaiden kuolleisuuden ennustamisessa.
|
8 viikkoa
|
|
COVID - 19 Yorkshire Rehab Screen Tool (The C19-YRS)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
C19-YRS:ää käytettiin potilaiden oireiden, toiminnan ja vamman tallentamiseen.
Maailmanlaajuisella terveyskysymyksellä mitattiin COVID-jälkeisen oireyhtymän kokonaisvaikutusta terveyteen.
|
8 viikkoa
|
|
Muokattu Medical Research Council hengenahdistusasteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Se on asteikko, joka on kehitetty arvioimaan potilaiden hengenahdistuksen astetta objektiivisemmin.
Se sisältää hengästyneisyyttä aiheuttavia aktiviteetteja, kuten kävelyä ja portaiden kiipeämistä 5 pisteellä.
Alle minuutissa potilas valitsee pistemäärän MMRC-asteikolta hengenahdistuksen asteen perusteella.
MMRC-asteikko määritellään erotustyökaluksi, joka luokittelee potilaat heidän sairauden tasonsa mukaan.
|
8 viikkoa
|
|
Muokattu Borgin hengenahdistusasteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Se on asteikko, jota käytetään usein arvioimaan hengenahdistuksen vakavuutta rasituksessa ja hengenahdistuksen vakavuutta levossa.
Se koostuu kymmenestä osasta, jotka kuvaavat hengenahdistuksen vakavuutta niiden asteiden mukaan.
|
8 viikkoa
|
|
Lawton-Brodyn instrumentaaliset päivittäisen elämän toiminnot
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Lawton-Brodyn päivittäisen elämän instrumentaalitoiminta on sopiva työkalu itsenäisen elämän taitojen arvioimiseen.
Tällä asteikolla mitatussa funktiossa on 8 kenttää.
Näitä ovat puhelimen käyttö, ostokset, aterioiden valmistus, taloudenhoito, pyykinpesu, kulkutapa, lääkitysvastuu ja taloushallinto.
Asteikolta saatava maksimipistemäärä on 17 ja vähimmäispistemäärä 0.
|
8 viikkoa
|
|
Barthel-indeksi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Barthel-asteikko/indeksi (BI) on järjestysasteikko, jota käytetään mittaamaan suorituskykyä päivittäisessä elämässä (ADL).
Barthel sisältää 10 henkilökohtaista toimintaa: ruokinta, henkilökohtainen wc:ssä käyminen, kylpeminen, pukeutuminen ja riisuminen, vessassa nouseminen ja sieltä poistuminen, virtsarakon hallinta, suoliston hallinta, siirtyminen pyörätuolista sänkyyn ja paluu, kävely tasaisella pinnalla (tai pyörätuolin liikuttaminen, jos se ei pysty). kävellä) sekä nousevia ja laskevia portaita.
Barthel-indeksi mittaa henkilön tarvitseman avun astetta 10 liikkuvuuden ja itsehoidon ADL:n kohdalla.
Mahdollinen pistemäärä on välillä 0-100 (0-20 pistettä täysin riippuvainen, 21-61 pistettä erittäin riippuvainen, 62-90 pistettä kohtalaisen riippuvainen, 91-99 pistettä lievästi riippuvainen, 100 pistettä täysin riippumaton).
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 21. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NSakalli
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
tulokset ja menetelmä jaetaan
IPD-jaon aikakehys
tiedot ovat saatavilla vuoteen 2022 mennessä
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .