Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek tréninku vibrací celého těla u jedinců s post COVID - 19

11. listopadu 2021 aktualizováno: Nihal Sakalli, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Přeživší COVID-19 potřebují rehabilitaci, aby se zotavili. Naše studie si klade za cíl prozkoumat účinek tréninku vibrací celého těla u pacientů, kteří přežili COVID-19

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

COVID-19 je infekční onemocnění způsobené sars-CoV-2, které postihuje především dýchací soustavu. Většina lidí trpí mírným až středně závažným respiračním onemocněním a zotavuje se bez speciální léčby. Potřeba hospitalizace a umělé ventilace je však také poměrně vysoká. Příznaky jako respirační selhání, suchý kašel, dušnost, únava, slabost po námaze, bolest hlavy, stres, deprese, nespavost jsou často pozorovány a vyžadují rehabilitaci. Vhodné a přizpůsobené cvičení představuje slibnou a účinnou léčbu ke zmírnění příznaků po COVID-19 a pomáhá lidem rychleji se zotavit a zlepšit jejich autonomii, funkčnost a kvalitu života. V této souvislosti lze využít Celotělový vibrační trénink, který byl úspěšně aplikován k léčbě příznaků mnoha onemocnění, jako je CHOPN. Naše studie si také klade za cíl prozkoumat účinek tréninku vibrací celého těla u pacientů po COVID-19. Za tímto účelem budou přijati pacienti po COVID - 19 (≥12 týdnů) ve věku 18 a více let, kteří se přihlásili na lékařskou fakultu Cerrahpasa, Klinika nemocí hrudníku. Nedostatečná klinická stabilita, aktivní respirační infekce, jakýkoli klinický stav, který narušuje provádění pracovních postupů, pokročilá rakovina, aktivní infekční onemocnění, těhotenství nebo kojení, osteoartikulární patologie, která snižuje pohyblivost, těžká neurologická onemocnění (Parkinsonova choroba, demence, amyotrofická laterální skleróza , afázie, ischemická cévní mozková příhoda se závažnými následky), symptomatické psychiatrické onemocnění, poškození sluchu nebo zraku, infarkt myokardu do 4 měsíců, akutní endokarditida/perikarditida, nekontrolovaný vysoký krevní tlak (>180/100 mmHg), jiná kardiovaskulární morbidita, která může omezit toleranci zátěže (srdeční selhání, pacienti s abnormálními odpověďmi krevního tlaku nebo depresí ST segmentu > 2 mm, symptomatická aortální stenóza, komplexní arytmie), akutní tromboembolismus, nedávná operace v horní části břicha nebo hrudníku (≤ 3 měsíce) nebudou do studie zahrnuti. Tato studie bude dvojitě slepá randomizovaná kontrolovaná studie. Další klinik bude koučovat pacienty a výzkumník nebude mít o skupinách ani ponětí. Ve studii budou dvě skupiny. Vibrace při 25-40 Hz (s celkem 15-30 minutami a ≥3 minutami odpočinku) budou aplikovány na skupinu případů 3 dny v týdnu po dobu 8 týdnů. Kontrolní skupina bude provádět určená cvičení jako domácí program. V této studii byly respirační funkce (se spirometrií), dušnost (se stupnicí dušnosti Modified Medical Research Council (MMRC), Modified Borg Dyspnea Scale), funkční kapacita (s 6minutovým testem chůze, 6minutovým testem na pegboard a kroužkovým testem, Post-COVID- 19 škála funkčního stavu- 19 (PCFS), únava (s Chalderovým dotazníkem únavy (CFQ-11), VAS), kvalita života (s EuroQol-5D), úzkost a deprese (škála nemocniční úzkosti a deprese (HADS) a dopad of Events Scale (IES) -R), křehkost (se škálou Clinical Frailty Scale (CFS), aktivity každodenního života (se stupnicí Lawton-Brody Instrumental Activities of Daily Living (iADL) a Barthel index), rovnováha (se statickým posturografickým zařízením ( TETRAX®) a test sedni a vstaň), síla periferních svalů (s přenosným ručním dynamometrem), fyzická aktivita (se zařízením Actigraf GT3X a International Physical Activity Form (IPAQ), spánek (s Pittsburghským indexem kvality spánku), bolest (se stupnicí NORDIC ), symptomy ( Charlsonův index komorbidity, nástroj COVID - 19 Yorkshire Rehab Screen Tool a vlastní hlášení pacientů), fyzický výkon (s baterií s krátkou fyzickou výkonností).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pozitivní výsledek PCR
  • pacientů po covidu (≥12 týdnů) ve věku 18 a více let

Kritéria vyloučení:

  • Nedostatek klinické stability
  • Aktivní respirační infekce (z jakéhokoli důvodu)
  • Jakýkoli klinický stav, který ovlivňuje provádění operačních postupů.
  • pokročilá rakovina
  • aktivní infekční onemocnění
  • Těhotenství nebo kojení
  • Osteoartikulární patologie, která snižuje pohyblivost
  • Závažné neurologické onemocnění (Parkinsonova choroba, demence, amyotrofická laterální skleróza, afázie, ischemická cévní mozková příhoda s významnými následky)
  • trpíte symptomatickým psychiatrickým onemocněním, poruchou sluchu nebo zraku
  • Infarkt myokardu do 4 měsíců
  • Akutní endokarditida/perikarditida
  • Nekontrolovaný vysoký krevní tlak (>180/100 mmHg)
  • Jiná kardiovaskulární morbidita, která omezí toleranci zátěže (srdeční selhání, abnormální krevní tlak nebo deprese ST segmentu > 2 mm, symptomatická aortální stenóza, komplexní arytmie)
  • akutní tromboembolismus
  • Pacient (≤ 3 měsíce), který nedávno podstoupil operaci horní části břicha nebo hrudníku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: případová skupina
pacienti budou absolvovat vibrační trénink celého těla 3 dny v týdnu po dobu 8 týdnů
Jiný: vibrační trénink celého těla
účastníci absolvují vibrační trénink celého těla 3 dny v týdnu a po dobu 8 týdnů
Ostatní jména:
  • cvičební trénink
ACTIVE_COMPARATOR: kontrolní skupina
účastníci obdrží domácí cvičební program
Jiný: domácí cvičení
účastníci obdrží domácí cvičební program po dobu 8 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Baterie s krátkým fyzickým výkonem
Časové okno: 8 týdnů
bude sloužit k měření fyzického výkonu. Baterie krátké fyzické výkonnosti (SPPB) je skupina měření, která kombinuje výsledky testů rychlosti chůze, stojanu na židli a rovnováhy. Používá se jako prediktivní nástroj pro možné postižení a může pomoci při monitorování funkce. Skóre se pohybuje od 0 (nejhorší výkon) do 12 (nejlepší výkon).
8 týdnů
6minutový test chůze
Časové okno: 8 týdnů
hodnotí submaximální aerobní kapacitu. Účastníci jsou požádáni, aby došli co nejdále ve 30metrové chodbě za 6 minut. Vyšší docházková vzdálenost ukazuje lepší výsledek. Minimální klinický rozdíl bude přijat 20-30 metrů. Před a po testu bude zaznamenána srdeční frekvence a krevní tlak a pulzní oxymetr bude měřit saturaci O2 a srdeční frekvenci během testu. Podle Borgovy stupnice bude před a po testu stanovena dušnost a úroveň únavy. Kyslík bude poskytnut okamžitě po cvičení pacientům, kteří se desaturují (SpO2 <88 %), nebo podle potřeby.
8 týdnů
6minutový test na věšáku a kroužku
Časové okno: 8 týdnů
6PBRT je jednoduchý, levný test, který hodnotí jak funkci paže, tak i vytrvalost. účastníci přesunuli 10 lehkých dřevěných kroužků každý ze spodních kolíků na horní kolíky pomocí obou rukou současně během 6 minut. Pacienti jsou požádáni, aby se posadili rovně na židli, a před subjektem na vzdálenost paže od těla se umístí kolík s několika polohami kolíků. Konečné skóre je celkový počet kroužků posunutých během 6 minut. Účastníci se mohou během testu zastavit a odpočinout si, pokud pociťují těžkou dušnost, únavu nebo jiné nepohodlí, a pokračovat v pohybu kolíků, jakmile to bude možné. Subjekty jsou požádány, aby ohodnotily vnímanou dušnost a únavu po testu pomocí Borgovy škály. Každý subjekt provádí PBRT dvakrát. Pulzní oxymetr se používá ke sledování srdeční frekvence (HR) a saturace arteriálního kyslíku (Sao2) a měření krevního tlaku (BP).
8 týdnů
Mezinárodní formulář pro fyzickou aktivitu (IPAQ)
Časové okno: 8 týdnů
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity (IPAQ) je běžně používaný dotazník o fyzické aktivitě, který hodnotí množství a intenzitu fyzické aktivity v každodenním životě. Dotazník obsahuje devět položek k posouzení úrovně fyzické aktivity (PA) při střední (4 metabolický ekvivalent, METS) a intenzivní intenzitě (8 METS), chůzi (3,3 METS) a době sezení. Skóre celkové PA se vypočítá v jednotkách (MET)-min/týden, což je součet každého režimu aktivity vynásobený konstantní úrovní energie (MET) potřebnou pro daný úkol, jak je popsáno výše, počtem minut budou prováděny za den a podle množství času provedeného za týden. Na základě manuálu dotazníku je 600 METS-min/týden (150 min/týden * 4METS střední intenzity PA) považováno za práh pro splnění obecného doporučení PA
8 týdnů
monitorování aktivity pomocí Actigraf GT3X
Časové okno: 8 týdnů
Jedná se o tříosý akcelerometr, který měří zrychlení těla za jednotku času. Je možné měřit aktivitu při různých intenzitách pomocí definovaných hraničních bodů pro počty akcelerometrů. Účastníci nosí zařízení sedm po sobě jdoucích dnů, nosí ho na elastickém pasu a jsou instruováni, aby jej umístili na svou dominantní stranu na přední axilární linii kyčle.
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice funkčního stavu po COVID-19
Časové okno: 8 týdnů
sleduje průběh symptomů a jejich vliv na funkční stav pacientů. Škála je ordinální, má 6 kroků od 0 (žádné příznaky) do 5 (smrt, D) a pokrývá celou škálu funkčních výsledků tím, že se zaměřuje na omezení v obvyklých povinnostech/činnostech buď doma, nebo v práci/studiu. i změny životního stylu
8 týdnů
měření síly periferních svalů
Časové okno: 8 týdnů
Izometrická svalová síla quadriceps femoris a biceps brachii bude měřena přenosným ručním dynamometrem (JTECH, Medical Commander Powertrack II, USA). Izometrická svalová síla Quadriceps femoris a biceps brachii se měří přenosným ručním dynamometrem. Síla m. quadriceps femoris se měří v sedě, v extenzi kolena, a síla m. biceps brachii v poloze opěradla, zatímco je loket ohnut. Pro test síly stisku ruky použijeme dynamometr JAMAR. Síla stisku ruky bude měřena ve vzpřímené poloze, addukci ramen, 90° flexi v lokti a zápěstí s palcem nahoru. Měření se opakují třikrát za sebou a zaznamená se průměr.
8 týdnů
Chalderův dotazník o únavě
Časové okno: 8 týdnů
Únava bude hodnocena pomocí Chalderovy stupnice únavy (CFQ-11). Obsahuje 11 položek na ordinální škále 0 až 3, které jsou sečteny do celkového skóre (rozsah 0-33; 33 označuje maximální symptomy) a dvě subškály: fyzická únava (sedm položek, rozsah 0-21) a duševní únava (čtyři položky, rozsah 0-12). CFQ-11 má také alternativní skórovací algoritmus, bimodální skórování, kde je každá odpověď položky dichotomizována; 0 (0 až 1) nebo 1 (2 až 3) a sečteny na stupnici 0-11. Obvykle je stav případu únavy (únavový vs. neunavený) definován pomocí této stupnice s hraniční hodnotou <4 vs. ≥4
8 týdnů
Klinická stupnice křehkosti
Časové okno: 8 týdnů
Jde o metodu, při které se hodnotí aktivity denního života a komorbidní stavy, kdy 1 bod označuje velmi zdatné jedince a 9 bodů vysoce křehké jedince (nemocní v terminálním stádiu, jedinci s očekávanou délkou života méně než 6 měsíců) a klinické rozhodnutí je efektivní. . V mnoha studiích se ukázalo, že klinická škála křehkosti je účinná při predikci výsledků, jako je mortalita a délka pobytu u hospitalizovaných pacientů.
8 týdnů
Rozměr EuroQol-5
Časové okno: 8 týdnů
EQ-5D je ověřené, generické měřítko zdravotního stavu založené na preferencích skládající se z pěti popisných otázek týkajících se pěti domén HRQoL (mobilita, sebepéče, obvyklé aktivity, bolest/nepohodlí a úzkost/deprese). Každá otázka je zodpovězena jednou ze tří možných odpovědí takto: (1) „žádné problémy“, (2) „střední problémy“ a (3) „závažné problémy“. Indexové skóre v rozsahu od -0,59 do 1 se vypočítá z 5 dimenzí škály. Ve funkci skóre hodnota 0 znamená smrt, hodnota 1 znamená dokonalé zdraví, zatímco negativní hodnoty označují stavy, jako je bezvědomí a upoutání na lůžko.
8 týdnů
Nemocniční škála úzkosti a deprese (HADS)
Časové okno: 8 týdnů
Nemocniční škála úzkosti a deprese (HADS) je krátký a široce používaný nástroj k měření psychické tísně. Poskytuje skóre deprese HADS (HADS-D) a úzkosti HADS (HADS-A). Obě celkové skóre se pohybují od 0 do 21. Na konci studie validity provedené v Turecku bylo zjištěno hraniční skóre pro subškálu úzkosti 10/11 a 7/8 pro subškálu deprese. V souladu s tím jsou ti, kteří mají skóre nad těmito body, považováni za rizikovou skupinu.
8 týdnů
Stupnice dopadu událostí (IES-R)
Časové okno: 8 týdnů
Škála se skládá z 22 položek, které měří míru subjektivního stresu jedinců vystavených traumatickým životním událostem. Každá položka je hodnocena na 5bodové škále Likertova typu (0 = nikdy, 4 = vždy). Škála se skládá ze tří subškál: hyperarousal, vyhýbání se a intruze. Dílčí skóre IES-R byla kategorizována jako normální (0–23 bodů IES-R), mírná (24–32 bodů IES-R), střední (33–36 bodů IES-R) a závažný psychologický dopad událostí (>37 IES-R body).
8 týdnů
Pittsburghský index kvality spánku (PSQI)
Časové okno: 8 týdnů
PSQI umožňuje vyhodnotit kvalitu a poruchy spánku po dobu jednoho měsíce. Dotazník se skládá z 19 sebehodnotitelných otázek, které jsou rozděleny do 7 složek: 1) kvalita spánku, 2) latence spánku, 3) délka spánku, 4) efektivita spánku, 5) poruchy spánku, 6) užívání léků ke spánku a 7 ) denní ospalost. Každá složka je klasifikována podle skóre v rozmezí od 0 do 3. Součet skóre pro těchto 7 složek dává skóre v rozmezí od 0 do 21. Představuje hraniční bod, kdy se považuje za dobrou kvalitu spánku, pokud PSQI ≤ 5 a špatnou kvalitu spánku, pokud PSQI > 5
8 týdnů
zařízení pro statickou posturografii (TETRAX®)
Časové okno: 8 týdnů
Statická posturografie tvořená čtyřmi samostatnými dlahami a každá silová dlaha měří kolmý tlak na přední a zadní nohu. Účastníci si sundali boty, položili nohy na talíře a postavili se do pohodlné polohy. Pro test bylo hodnoceno osm různých poloh a každá pozice byla měřena po dobu 32 sekund. Pro posturální proměnné faktory se měří index stability (ST), Fourierův index, index rozložení hmotnosti (WDI) a index synchronizace (SI).
8 týdnů
sedět na zkoušku
Časové okno: 8 týdnů
to bude použito jak pro rovnováhu, tak pro baterii s krátkou fyzickou výkonností. Jde o test založený na zkřížení rukou pacienta na hrudníku a maximálním možném opakování neustálým sezením a zvedáním po dobu 30 sekund. Počet sedni a vstaň zaznamenává fyzioterapeut.
8 týdnů
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 8 týdnů
Vizuální analogová škála se často používá v mnoha klinických a epidemiologických studiích k hodnocení intenzity a frekvence symptomů, zejména bolesti, u pacientů. Je to tabulka, která se vyhodnocuje mezi 0-10 nebo 0-100, která slouží k převodu těchto hodnot, které nelze numericky změřit. použijeme to pro hodnocení bolesti a únavy
8 týdnů
Severské měřítko
Časové okno: 8 týdnů
Tato stupnice zpochybňuje umístění a lokalizaci bolesti na tělesném diagramu. Standardized Nordic Questionnaire je standardizovaný mezinárodní nástroj používaný k hodnocení muskuloskeletálních potíží. Přítomnost muskuloskeletálních symptomů byla definována jako bolest, bolestivost nebo nepohodlí v jedné z devíti oblastí těla. Tyto regiony; krk, rameno, horní část zad, loket, zápěstí, spodní část zad, kyčle, koleno a kotník.
8 týdnů
plicní funkční test
Časové okno: 8 týdnů
Funkční plicní test (PFT) bude prováděn přenosným spirometrickým přístrojem (Spirobank II) se zavřeným nosem a minimálně třikrát v sedě. Po utažení nosu západkou člověk na spirometr normálně dýchá. Po několika normálních nádechech a výdechech je žádoucí se na konci výdechu v klidu zhluboka nadechnout a poté pomalu a plynule vypouštět vzduch. Pomocí této aplikace se vypočítávají objemy a kapacity mimo reziduální objem (RV), funkční reziduální kapacitu (FRC) a celkovou kapacitu plic (TLC).
8 týdnů
Charlsonův index komorbidity
Časové okno: 8 týdnů
Byl vyvinut M. E. Charlsonem v roce 1987 pro dlouhodobou prognózu pacientů. Charlsonův index komorbidity byl užitečným nástrojem pro výzkumníky při studiích měření komorbidity ve zdravotnických databázích. 19 komorbidních onemocnění je hodnoceno na základě relativního rizika jednoleté úmrtnosti. Ke skóre komorbidity se pak přičte věk pacienta. Závěrem lze říci, že součet skóre indexu se ukázal jako indikátor zátěže nemocí a užitečný při předpovídání úmrtnosti pacientů s COVID-19.
8 týdnů
COVID - 19 Yorkshire Rehab Screen Tool (C19- YRS)
Časové okno: 8 týdnů
C19-YRS byl použit k záznamu symptomů, fungování a postižení pacientů. K měření celkového dopadu post COVID syndromu na zdraví byla použita globální zdravotní otázka.
8 týdnů
Upravená stupnice dušnosti Medical Research Council
Časové okno: 8 týdnů
Je to stupnice vyvinutá k objektivnějšímu hodnocení stupně dušnosti pacientů. Zahrnuje aktivity, které vyvolávají pocit dušnosti, jako je chůze a chození po schodech s 5 body. Za méně než minutu si pacient vybere skóre ze stupnice MMRC na základě stupně dušnosti. Škála MMRC je definována jako diferenciální nástroj, který kategorizuje pacienty podle stupně jejich onemocnění.
8 týdnů
Modifikovaná Borgova stupnice dušnosti
Časové okno: 8 týdnů
Je to stupnice, která se často používá k hodnocení závažnosti dušnosti při námaze a závažnosti dušnosti v klidu. Skládá se z deseti položek popisujících závažnost dušnosti podle jejich stupňů.
8 týdnů
Lawton-Brody instrumentální činnosti každodenního života
Časové okno: 8 týdnů
Nástroj Lawton-Brody Instrumental Activities of Daily Living je vhodným nástrojem pro hodnocení dovedností samostatného života. Funkce měřená touto váhou má 8 polí. Patří mezi ně schopnost používat telefon, nakupovat, připravovat jídlo, úklid, praní prádla, způsob dopravy, odpovědnost za léky a finanční řízení. Maximální skóre, které lze získat ze stupnice, je 17 a minimální skóre je 0.
8 týdnů
Barthelův index
Časové okno: 8 týdnů
Barthelova škála/Index (BI) je ordinální škála používaná k měření výkonu v činnostech každodenního života (ADL). Barthel zahrnuje 10 osobních činností: krmení, osobní toaletu, koupání, oblékání a svlékání, nastupování a sestupování na toaletu, ovládání močového měchýře, ovládání střev, přesun z invalidního vozíku do postele a návrat, chůzi po rovném povrchu (nebo pohánění invalidního vozíku, pokud není schopen chodit) a stoupat a sestupovat po schodech. Barthelův index měří míru pomoci požadované jednotlivcem u 10 položek mobility a sebeobsluhy ADL. Možné skóre je mezi 0-100 (0-20 bodů plně závislé, 21-61 bodů vysoce závislé, 62-90 bodů středně závislé, 91-99 bodů mírně závislé, 100 bodů plně nezávislé).
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

18. října 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

21. srpna 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

20. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. listopadu 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

15. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

15. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • NSakalli

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

výsledky a metoda budou sdíleny

Časový rámec sdílení IPD

údaje budou k dispozici do roku 2022

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit