Scape-huone High Fidelity -simulaattoreilla
Scape Room High Fidelity -simulaattorilla: Tuloksia hoitotyön opiskelijoiden oppimiseen ja tyytyväisyyteen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida teräväpiirtoisilla simulaattoreilla varustetun maisemahuoneen tiedon ja käytännön taitojen hankinnan tehokkuutta.
Toteutetaan kokeellinen koe, jossa interventioryhmän opiskelijat saavat käytännön koulutusta vastasyntyneiden hoidosta synnytyssalissa kehittämällä maisemahuoneen, jossa on korkealaatuisia simulaattoreita. Kontrolliryhmän opiskelijat saavat käytännön harjoittelua vain high-fidelity-simulaattoreiden avulla. Molempien ryhmien osallistujat saavat aiemmin 10 tunnin teoreettisen koulutuksen. Tiedon hankintaa ja opiskelijoiden tyytyväisyyttä molempiin menetelmiin analysoidaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cáceres, Espanja, 10003
- Cristina Franco Antonio
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Extremaduran yliopiston sairaanhoitajatutkinnon opiskelijat
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitajan 1. vuoden opiskelijat
- Muiden yliopistojen sairaanhoitajatutkinnon opiskelijat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Maisemahuone
|
Käytännön harjoittelu maisemahuoneen kautta simulaattorilla
|
|
Active Comparator: Simulointi
|
Käytännön harjoitus simulaattorin kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietotesti
Aikaikkuna: 1 kk harjoituksen jälkeen
|
Vastasyntyneen hoitoon liittyvien tietojen ja taitojen tasoa mitataan arviointikyselyllä, joka koostuu 20 monivalintakysymyksestä.
|
1 kk harjoituksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tyytyväisyys likert asteikko
Aikaikkuna: 1 kk harjoituksen jälkeen
|
opiskelijoiden tyytyväisyys käytettyyn menetelmään arvioidaan 6-osaisella likert-asteikolla
|
1 kk harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Cristina Franco Antonio, PhD, University of Extremadura
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16/2021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .