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Scape Room con simulatori ad alta fedeltà

27 novembre 2023 aggiornato da: Cristina Franco Antonio, University of Extremadura

Scape Room con simulatore ad alta fedeltà: risultati nell'apprendimento e nella soddisfazione degli studenti di laurea in infermieristica

L'obiettivo del presente studio è valutare l'efficacia nell'acquisizione di conoscenze e abilità pratiche di una scape room con simulatori ad alta definizione.

Verrà effettuata una prova sperimentale in cui gli studenti del gruppo di intervento riceveranno una formazione pratica sull'assistenza neonatale in sala parto attraverso lo sviluppo di una scape room con simulatori ad alta fedeltà. Gli studenti del gruppo di controllo riceveranno una formazione pratica solo con l'utilizzo di simulatori ad alta fedeltà. I partecipanti di entrambi i gruppi riceveranno in precedenza una formazione teorica di 10 ore. Saranno analizzate l'acquisizione delle conoscenze e la soddisfazione degli studenti con entrambe le metodologie.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Cáceres, Spagna, 10003
        • Cristina Franco Antonio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di laurea in infermieristica dell'Università di Extremadura

Criteri di esclusione:

  • Studenti del 1° anno del corso di laurea in infermieristica
  • Studenti laureati in infermieristica di altri atenei

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Stanza di fuga
Altro: Stanza dello Scapo
Esercitazioni pratiche tramite scape-room con simulatore
Comparatore attivo: Simulazione
Altro: Simulazione
Esercitazioni pratiche tramite simulatore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova di conoscenza
Lasso di tempo: 1 mese dopo la sessione di allenamento
Il grado di conoscenza e abilità relative alla cura del neonato sarà misurato mediante un questionario di valutazione che sarà composto da 20 domande a scelta multipla.
1 mese dopo la sessione di allenamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala likert della soddisfazione
Lasso di tempo: 1 mese dopo la sessione di allenamento
il grado di soddisfazione degli studenti rispetto alla metodologia utilizzata sarà valutato con una scala likert a 6 item
1 mese dopo la sessione di allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Extremadura

Investigatori

  • Investigatore principale: Cristina Franco Antonio, PhD, University of Extremadura

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

17 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16/2021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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    Studio di focus group di Associati infermieristici del Registrante Nursing and Midwifery Consiglio.
    Regno Unito

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