Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Scape-rom med High Fidelity-simulatorer

27. november 2023 oppdatert av: Cristina Franco Antonio, University of Extremadura

Scape Room med High Fidelity Simulator: Resultater i læring og tilfredshet for sykepleierstudenter

Målet med denne studien er å vurdere effektiviteten i tilegnelsen av kunnskap og praktiske ferdigheter til et scape room med høydefinisjonssimulatorer.

Det skal gjennomføres en eksperimentell utprøving der studentene i intervensjonsgruppen skal få praktisk opplæring i nyfødtomsorg på fødestuen gjennom utvikling av et scape room med høykvalitetssimulatorer. Kontrollgruppeelevene vil få praktisk opplæring kun ved bruk av høykvalitetssimulatorer. Deltakerne i begge gruppene vil på forhånd få en teoretisk opplæring på 10 timer. Kunnskapsinnhenting og studenttilfredshet med begge metodikkene vil bli analysert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Cáceres, Spania, 10003
        • Cristina Franco Antonio

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studenter i sykepleie ved University of Extremadura

Ekskluderingskriterier:

  • 1. års sykepleierutdanningsstudenter
  • Sykepleierstudenter ved andre universiteter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Scape rom
Annen: Scape Room
Praktisk trening gjennom scape-rom med simulator
Aktiv komparator: Simulering
Annen: Simulering
Praktisk trening gjennom simulator

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsprøve
Tidsramme: 1 måned etter treningsøkt
Graden av kunnskap og ferdigheter knyttet til omsorgen for den nyfødte vil bli målt ved hjelp av et evalueringsspørreskjema som vil bestå av 20 flervalgsspørsmål.
1 måned etter treningsøkt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshet likert skala
Tidsramme: 1 måned etter treningsøkt
graden av studenttilfredshet med metoden som brukes vil bli evaluert med en 6-element likert-skala
1 måned etter treningsøkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Extremadura

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cristina Franco Antonio, PhD, University of Extremadura

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

17. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 16/2021

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere