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Scape Room com simuladores de alta fidelidade

27 de novembro de 2023 atualizado por: Cristina Franco Antonio, University of Extremadura

Scape Room com Simulador de Alta Fidelidade: Resultados no Aprendizado e na Satisfação dos Alunos do Curso de Graduação em Enfermagem

O objetivo do presente estudo é avaliar a eficácia na aquisição de conhecimentos e habilidades práticas de um scape room com simuladores de alta definição.

Será realizado um ensaio experimental no qual os alunos do grupo de intervenção receberão treinamento prático sobre cuidados com o recém-nascido na sala de parto por meio do desenvolvimento de um scape room com simuladores de alta fidelidade. Os alunos do grupo controle receberão treinamento prático apenas com o uso de simuladores de alta fidelidade. Os participantes de ambos os grupos receberão previamente um treinamento teórico de 10 horas. Serão analisadas a aquisição de conhecimento e a satisfação dos alunos com ambas as metodologias.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cáceres, Espanha, 10003
        • Cristina Franco Antonio

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes de graduação em enfermagem da Universidade de Extremadura

Critério de exclusão:

  • Alunos do 1º ano do curso de enfermagem
  • Estudantes de graduação em enfermagem de outras universidades

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sala de fuga
Treinamento prático através de scape-room com simulador
Comparador Ativo: Simulação
Treinamento prático através de simulador

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de conhecimento
Prazo: 1 mês após a sessão de treino
O grau de conhecimento e habilidades relacionadas ao cuidado do recém-nascido será medido por meio de um questionário de avaliação que será composto por 20 questões de múltipla escolha.
1 mês após a sessão de treino

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala likert de satisfação
Prazo: 1 mês após a sessão de treino
o grau de satisfação do aluno com a metodologia utilizada será avaliado por meio de uma escala likert de 6 itens
1 mês após a sessão de treino

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cristina Franco Antonio, PhD, University of Extremadura

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

17 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 16/2021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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