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Scape Room avec simulateurs haute fidélité

27 novembre 2023 mis à jour par: Cristina Franco Antonio, University of Extremadura

Scape Room avec simulateur haute fidélité : résultats dans l'apprentissage et la satisfaction des étudiants en sciences infirmières

L'objectif de la présente étude est d'évaluer l'efficacité dans l'acquisition des connaissances et des compétences pratiques d'une salle de jeux vidéo avec des simulateurs haute définition.

Un essai expérimental sera réalisé dans lequel les étudiants du groupe d'intervention recevront une formation pratique sur les soins aux nouveau-nés en salle d'accouchement grâce à l'élaboration d'une salle de jeux vidéo avec des simulateurs haute fidélité. Les étudiants du groupe témoin recevront une formation pratique uniquement avec l'utilisation de simulateurs haute fidélité. Les participants des deux groupes recevront au préalable une formation théorique de 10 heures. L'acquisition des connaissances et la satisfaction des étudiants vis-à-vis des deux méthodologies seront analysées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cáceres, Espagne, 10003
        • Cristina Franco Antonio

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en sciences infirmières de l'Université d'Estrémadure

Critère d'exclusion:

  • Étudiants en 1ère année de licence d'infirmier
  • Étudiants en sciences infirmières d'autres universités

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Salle d'évasion
Formation pratique par scape-room avec simulateur
Comparateur actif: Simulation
Formation pratique sur simulateur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de connaissance
Délai: 1 mois après la formation
Le degré de connaissances et de compétences liées aux soins du nouveau-né sera mesuré au moyen d'un questionnaire d'évaluation qui sera composé de 20 questions à choix multiples.
1 mois après la formation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Likert de satisfaction
Délai: 1 mois après la formation
le degré de satisfaction des étudiants à l'égard de la méthodologie utilisée sera évalué à l'aide d'une échelle de Likert à 6 items
1 mois après la formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cristina Franco Antonio, PhD, University of Extremadura

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2021

Première publication (Réel)

17 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16/2021

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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