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Escape Room con Simuladores de Alta Fidelidad

27 de noviembre de 2023 actualizado por: Cristina Franco Antonio, University of Extremadura

Escape Room con Simulador de Alta Fidelidad: Resultados en el Aprendizaje y Satisfacción de Estudiantes de Grado en Enfermería

El objetivo del presente estudio es evaluar la eficacia en la adquisición de conocimientos y habilidades prácticas de un scape room con simuladores de alta definición.

Se realizará un ensayo experimental en el que los alumnos del grupo de intervención recibirán formación práctica sobre la atención del recién nacido en la sala de partos mediante el desarrollo de un scape room con simuladores de alta fidelidad. Los alumnos del grupo de control recibirán formación práctica únicamente con el uso de simuladores de alta fidelidad. Los participantes de ambos grupos recibirán previamente una formación teórica de 10 horas. Se analizará la adquisición de conocimientos y la satisfacción de los estudiantes con ambas metodologías.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cáceres, España, 10003
        • Cristina Franco Antonio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de Grado en Enfermería de la Universidad de Extremadura

Criterio de exclusión:

  • Estudiantes de 1er año de la carrera de enfermería.
  • Estudiantes de grado en enfermería de otras universidades

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Sala de escape
Formación práctica a través de scape-room con simulador
Comparador activo: Simulación
Formación práctica mediante simulador

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de conocimientos
Periodo de tiempo: 1 mes después de la sesión de entrenamiento
El grado de conocimientos y habilidades relacionados con el cuidado del recién nacido se medirá mediante un cuestionario de evaluación que constará de 20 preguntas de opción múltiple.
1 mes después de la sesión de entrenamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala likert de satisfacción
Periodo de tiempo: 1 mes después de la sesión de entrenamiento
el grado de satisfacción de los estudiantes con la metodología utilizada se evaluará con una escala Likert de 6 ítems
1 mes después de la sesión de entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Cristina Franco Antonio, PhD, University of Extremadura

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

17 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 16/2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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