Scape Room met High Fidelity-simulatoren
Scape Room met High Fidelity Simulator: resultaten in het leren en de tevredenheid van studenten verpleegkunde
Het doel van de huidige studie is het beoordelen van de doeltreffendheid bij het verwerven van kennis en praktische vaardigheden van een scape room met high-definition simulatoren.
Er zal een experimentele proef worden uitgevoerd waarbij de studenten van de interventiegroep in de verloskamer praktijkgericht worden getraind in de zorg voor pasgeborenen door de ontwikkeling van een scaperoom met hifi-simulatoren. De controlegroepstudenten krijgen alleen praktische training met behulp van high-fidelity-simulatoren. De deelnemers van beide groepen krijgen vooraf een theoretische training van 10 uur. Kennisverwerving en studenttevredenheid met beide methodieken zullen worden geanalyseerd.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Cáceres, Spanje, 10003
- Cristina Franco Antonio
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studenten verpleegkunde aan de Universiteit van Extremadura
Uitsluitingscriteria:
- 1e jaars studenten verpleegkunde
- Verpleegkundestudenten van andere universiteiten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Scape-kamer
|
Praktische training via scape-room met simulator
|
|
Actieve vergelijker: Simulatie
|
Praktische training via simulator
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis test
Tijdsspanne: 1 maand na training
|
De mate van kennis en vaardigheden met betrekking tot de zorg voor de pasgeborene zal worden gemeten aan de hand van een evaluatievragenlijst die zal bestaan uit 20 meerkeuzevragen.
|
1 maand na training
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tevredenheidslikert-schaal
Tijdsspanne: 1 maand na training
|
de mate van tevredenheid van de student met de gebruikte methodologie wordt geëvalueerd met een 6-item Likert-schaal
|
1 maand na training
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cristina Franco Antonio, PhD, University of Extremadura
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 16/2021
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .