Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Scape Room с симуляторами высокой точности

27 ноября 2023 г. обновлено: Cristina Franco Antonio, University of Extremadura

Scape Room с высокоточным симулятором: результаты в обучении и удовлетворении студентов-медсестер

Целью настоящего исследования является оценка эффективности приобретения знаний и практических навыков скейп-комнаты с симуляторами высокой четкости.

Будет проведено экспериментальное испытание, в ходе которого учащиеся интервенционной группы пройдут практическое обучение уходу за новорожденными в родильном зале посредством разработки скейп-комнаты с высокоточными симуляторами. Студенты контрольной группы будут получать практические занятия только с использованием тренажеров высокой точности. Участники обеих групп предварительно пройдут теоретическую подготовку продолжительностью 10 часов. Приобретение знаний и удовлетворенность студентов обеими методологиями будут проанализированы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
      • Cáceres, Испания, 10003
        • Cristina Franco Antonio

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Студенты сестринского дела Университета Эстремадуры

Критерий исключения:

  • Студенты 1 курса сестринского дела
  • Студенты сестринского дела других университетов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пейзажная комната
Другой: Пейзажная комната
Практические занятия через скейп-рум с симулятором
Активный компаратор: Моделирование
Другой: Моделирование
Практическое обучение на тренажере

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проверка знаний
Временное ограничение: Через 1 месяц после тренировки
Степень знаний и навыков, связанных с уходом за новорожденным, будет измеряться с помощью оценочной анкеты, которая будет состоять из 20 вопросов с несколькими вариантами ответов.
Через 1 месяц после тренировки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала удовлетворенности Лайкерта
Временное ограничение: Через 1 месяц после тренировки
степень удовлетворенности учащихся используемой методологией будет оцениваться по шкале Лайкерта из 6 пунктов.
Через 1 месяц после тренировки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Extremadura

Следователи

  • Главный следователь: Cristina Franco Antonio, PhD, University of Extremadura

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 16/2021

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пейзажная комната

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Brazil

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться