Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Scape Room S High Fidelity Simulátory

27. listopadu 2023 aktualizováno: Cristina Franco Antonio, University of Extremadura

Scape Room s vysoce věrným simulátorem: Výsledky v učení a spokojenosti studentů ošetřovatelství

Cílem této studie je posoudit efektivitu při získávání znalostí a praktických dovedností scape room se simulátory s vysokým rozlišením.

Bude proveden experimentální pokus, ve kterém studenti intervenční skupiny získají praktický výcvik v péči o novorozence na porodním sále prostřednictvím vývoje útěkové místnosti s vysoce věrnými simulátory. Studenti kontrolní skupiny absolvují praktický výcvik pouze s využitím hi-fi simulátorů. Účastníci obou skupin předtím absolvují teoretickou přípravu v délce 10 hodin. Bude analyzováno získávání znalostí a spokojenost studentů s oběma metodikami.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cáceres, Španělsko, 10003
        • Cristina Franco Antonio

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti ošetřovatelství na University of Extremadura

Kritéria vyloučení:

  • Studenti 1. ročníku oboru ošetřovatelství
  • Studenti studia ošetřovatelství jiných vysokých škol

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Scénová místnost
Praktický výcvik prostřednictvím scape-roomu se simulátorem
Aktivní komparátor: Simulace
Praktický výcvik na simulátoru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test znalostí
Časové okno: 1 měsíc po tréninku
Míra znalostí a dovedností souvisejících s péčí o novorozence bude měřena pomocí hodnotícího dotazníku, který se bude skládat z 20 otázek s výběrem odpovědí.
1 měsíc po tréninku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Likertova stupnice spokojenosti
Časové okno: 1 měsíc po tréninku
míra spokojenosti studentů s použitou metodikou bude hodnocena 6-položkovou likertovou škálou
1 měsíc po tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Cristina Franco Antonio, PhD, University of Extremadura

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

17. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 16/2021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávání ošetřovatelství

Klinické studie na Scape Room

Předplatit