- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05122871
Scape Room med High Fidelity-simulatorer
Scape Room med High Fidelity Simulator: Resultat i lärande och tillfredsställelse för sjuksköterskestudenter
Syftet med denna studie är att bedöma effektiviteten i förvärvet av kunskap och praktiska färdigheter i ett scape room med högupplösta simulatorer.
En experimentell prövning kommer att genomföras där studenterna i interventionsgruppen får praktisk träning om nyföddvård i förlossningsrummet genom utveckling av ett scape room med högtrohetssimulatorer. Kontrollgruppseleverna kommer att få praktisk träning endast med användning av högfientliga simulatorer. Deltagarna i båda grupperna får tidigare en teoretisk utbildning på 10 timmar. Kunskapsinhämtning och studentnöjdhet med båda metoderna kommer att analyseras.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cáceres, Spanien, 10003
- Cristina Franco Antonio
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjuksköterskestudenter vid University of Extremadura
Exklusions kriterier:
- 1:a års sjuksköterskestudenter
- Sjuksköterskestudenter vid andra universitet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Scape rum
|
Praktisk träning genom scape-room med simulator
|
|
Aktiv komparator: Simulering
|
Praktisk träning genom simulator
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskapstest
Tidsram: 1 månad efter träningspasset
|
Graden av kunskaper och färdigheter relaterade till vården av den nyfödda kommer att mätas med hjälp av ett utvärderingsformulär som kommer att bestå av 20 flervalsfrågor.
|
1 månad efter träningspasset
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nöjd likert skala
Tidsram: 1 månad efter träningspasset
|
graden av studentnöjdhet med den metod som används kommer att utvärderas med en 6-punkts likert-skala
|
1 månad efter träningspasset
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Cristina Franco Antonio, PhD, University of Extremadura
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 16/2021
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .