Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Scape Room med High Fidelity-simulatorer

27 november 2023 uppdaterad av: Cristina Franco Antonio, University of Extremadura

Scape Room med High Fidelity Simulator: Resultat i lärande och tillfredsställelse för sjuksköterskestudenter

Syftet med denna studie är att bedöma effektiviteten i förvärvet av kunskap och praktiska färdigheter i ett scape room med högupplösta simulatorer.

En experimentell prövning kommer att genomföras där studenterna i interventionsgruppen får praktisk träning om nyföddvård i förlossningsrummet genom utveckling av ett scape room med högtrohetssimulatorer. Kontrollgruppseleverna kommer att få praktisk träning endast med användning av högfientliga simulatorer. Deltagarna i båda grupperna får tidigare en teoretisk utbildning på 10 timmar. Kunskapsinhämtning och studentnöjdhet med båda metoderna kommer att analyseras.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cáceres, Spanien, 10003
        • Cristina Franco Antonio

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterskestudenter vid University of Extremadura

Exklusions kriterier:

  • 1:a års sjuksköterskestudenter
  • Sjuksköterskestudenter vid andra universitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Scape rum
Praktisk träning genom scape-room med simulator
Aktiv komparator: Simulering
Praktisk träning genom simulator

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapstest
Tidsram: 1 månad efter träningspasset
Graden av kunskaper och färdigheter relaterade till vården av den nyfödda kommer att mätas med hjälp av ett utvärderingsformulär som kommer att bestå av 20 flervalsfrågor.
1 månad efter träningspasset

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nöjd likert skala
Tidsram: 1 månad efter träningspasset
graden av studentnöjdhet med den metod som används kommer att utvärderas med en 6-punkts likert-skala
1 månad efter träningspasset

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Cristina Franco Antonio, PhD, University of Extremadura

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2021

Första postat (Faktisk)

17 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 16/2021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sjuksköterskeutbildning

Kliniska prövningar på Scape Room

3
Prenumerera