Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asennon tasapainon ja lanne- ja alaraajojen lihasten lihastoiminnan välinen yhteys naisilla, joilla on tai ei ole nuorten idiopaattista skolioosia (AIS) seisovan tasapainon tehtävien aikana yläraajan liikkeiden kanssa

lauantai 11. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Chak Long Hay Forest, Tung Wah College

Nuorten idiopaattinen skolioosi (AIS) on yleisin murrosikäisen selkärangan kolmiulotteinen epämuodostuma, jonka esiintyvyys Hongkongissa on selvästi 3,5 %. AIS lisää selkärangan rappeutumisen, selkäkipujen ja sydän- ja hengityselinten toimintahäiriöiden riskiä. Nämä AIS:n aiheuttamat häiriöt voivat liittyä epänormaaliin lateraaliseen poikkeamaan, aksiaaliseen kiertoon ja selkärangan sagitaalisten kaarevien vähenemiseen. AIS on yhdistetty epäsymmetriseen lihastoimintaan ja heikentyneeseen asentotasapainoon. AIS, jolla oli kupera pääkäyrien puoli oikealla, osoitti lisääntynyttä oikean puolen rintakehän ja lannerangan erector spinae -lihasten aktiivisuutta lantion etu-, taka- ja vasemmanpuoleisen kallistuksen aikana epävakaalla istumalaudalla elektromyografialla (EMG) mitattuna.

Asennon tasapaino määritellään toimenpiteeksi, jolla säilytetään, saavutetaan ja palautetaan tasapainotila minkä tahansa asennon tai toiminnan aikana. Kyky ylläpitää asentotasapainoa AIS:ssä riippuu useista tekijöistä, mukaan lukien selkärangan epämuodostumat, epäsymmetriset lihasaktiviteetit, aistisyötteen muutokset, keskusintegraatio tai motorinen vaste. Aiemmat tutkimukset ovat tutkineet motorista vastetta nuorilla aikuisilla. Niiden havaittiin riippuvan enemmän nilkkastrategiasta kuin lonkkastrategiasta tasapainohäiriön aikana liikkuvalla alustalla. Lisääntynyt lateraalinen gastrocnemius-lihaksen aktiivisuus havaittiin myös, kun painopiste putoaa eteenpäin EMG-mittauksen aikana hiljaisessa asennossa. Alaselkäkipupotilailla tehdyssä tutkimuksessa harjoitteluohjelman, joka sisälsi yhden nopean käsivarren liikkeen taivutuksessa ja venyttelyssä, havaittiin edistävän poikittaisen vatsalihaksen aktivaatiota ja parantavan eteenpäin suuntautuvaa asentosäätöä. On olemassa rajallisia tutkimuksia somatosensorisen syötteen ja motorisen vasteen, erityisesti alaraajan lihastoiminnan ja yläraajojen liikkeen välisen yhteyden tutkimiseksi tasapainon hallinnassa AIS:ssä. Viimeaikaiset todisteet viittaavat myös siihen, että AIS:llä on taipumus yliarvioida selkärangan epämuodostumansa vakavuutta, mutta heidän käsitystään kehostaan ​​ja selkärangan kaarevuudesta voidaan parantaa parantamalla motorisia taitoja. Siksi asentotasapainon harjoittelu, johon sisältyi motoristen taitojen parantaminen ja somatosensorisen järjestelmän stimulointi, voi parantaa motorista vastetta sekä parantaa omaa kehon kaaviota AIS:ssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kymmenen 10–16-vuotiasta naista otetaan palvelukseen, jos heillä diagnosoidaan AIS tavanomaisissa pitkissä seisovissa röntgentutkimuksissa, Cobb-kulman ollessa suurempi tai yhtä suuri kuin 15°, ilman aiempaa hoitoa AIS-taudin vuoksi ja lääkärit ovat hyväksyneet fyysisen aktiivisuuden. . Koehenkilöt suljettiin pois, jos heillä oli (i) Cobb-kulma suurempi tai yhtä suuri kuin 40°, (ii) skolioosi, jolla oli mikä tahansa tunnettu syy, kuten synnynnäinen, hermolihas-, metabolinen ja luuston dysplasia, (iii) tunnetut endokriiniset ja sidekudoksen poikkeavuudet, (iv) ) tiedossa oleva sydänsairaus tai muut sairaudet, jotka voivat vaikuttaa liikunnan turvallisuuteen, (v) syömishäiriöt tai maha-suolikanavan imeytymishäiriöt ja (vi) käytät parhaillaan lääkkeitä, jotka vaikuttavat heidän luu- tai lihasaineenvaihduntaan. Kymmenen tervettä naispuolista koehenkilöä, joiden ikä, pituus ja paino vastaavat toisiaan, rekrytoidaan kontrolliksi. Kaikki aiheet rekrytoidaan yhteisöön.

Kaikki tutkittavat osallistuvat tähän tutkimukseen vapaaehtoisesti. Tutkittava allekirjoittaa tietoisen suostumuksen vanhempiensa läsnä ollessa tutkimushenkilöstön perusteellisen selityksen jälkeen ennen tiedonkeruuta. Tämä tutkimus suoritetaan TWC:n tutkimuseettisen komitean (REC) myöntämällä alhaisen/vähän riskin ihmistutkimuksen etiikan hyväksynnällä.

Tutkimusmenettelyt Tämä poikkileikkaustutkimus suoritetaan Fysioterapialaboratoriossa, School of Medical and Health Sciences, Tung Wah Collegessa lokakuun 2021 ja toukokuun 2022 välisenä aikana.

Kokeiluympäristön lämpötila pidetään 25 celsiusasteessa. Koehenkilöiden ei tule suorittaa mitään voimakasta harjoittelua ennen testiaikaa.

Koehenkilöitä pyydetään täyttämään 3 kyselylomaketta: Hongkongin kiinalainen yliopisto: Lasten ja nuorten fyysinen aktiivisuusluokitus (CUHK-PARCY), Tanner-asteikko ja vartalon ulkonäön havaitsemisasteikko (TAPS) ennen koetta fyysisen aktiivisuuden tason määrittämiseksi, seksuaalinen kypsyys ja selkärangan epämuodostuman oma käsitys. Bioelektrinen impedanssianalyysi (BIA) tehdään kehon koostumustietojen keräämiseksi. Naisopiskelijatutkijat keräävät antropometriset parametrit ja selkärangan epämuodostumatiedot.

Pinta-EMG (sEMG) -elektrodeja käytetään lihastoiminnan havaitsemiseen tasapainotehtävien aikana. Surface EMG for Non-Invasive Assessment of Muscles (SENIAM) -ohjeiden mukaan iho valmistellaan karvanpoistolla kertakäyttöisellä partaveitsellä ja alkoholipyyhkeellä ennen elektrodien kiinnittämistä ihon impedanssin pienentämiseksi alle 5 kiloohmin. sEMG-elektrodit sijoitetaan erector spinaen (ES) lihasvatsaan lannerangan tasolle (suurin lihasmassa lateraalisesti L3-pintaprosessiin). GM (gluteus medius) elektrodit sijoitetaan proksimaaliselle 1/3:lle lonkkaharjan ja suuren trokanterin välisestä etäisyydestä. Lateraalinen gastrocnemius (LG) -elektrodit sijoitetaan vatsalihaksen näkyvimpään kohtaan jalkapohjan vastustuskyvyn aikana.

Kun sEMG on asetettu lihasaktiivisuuden mittausta varten, koehenkilöiden tasapainosuorituskyky testataan proprioseptiiv-stabilometrisellä arviointilaitteella. Tehtäviä tehdään neljä, mukaan lukien: 1) silmät auki kiinnittyvät asetettuun pisteeseen (170 cm korkeudelle ja 200 cm etäisyydelle) seinälle käsivarret syrjässä; 2) silmät kiinni, käsi rennosti sivussa; 3) silmät auki käsivarren liikkeillä ja 4) silmät kiinni käsien liikkeillä. Käsien liikkeet ovat yksipuolinen olkapään koukistus ja molempien käsivarsien ojennus kahdella taajuudella (40 bpm ja 120 bpm). Tempo annetaan metronomin avulla. Jokainen tehtävä testataan kahdesti vähintään viidentoista sekunnin tauolla kokeiden välillä.

Tasapainotoiminnot Jokaisen tasapainotestin suorituskyky tallennetaan proprioseptiivis-stabilometrisellä arviointikoneella (ProKin 252, TecnoBody®, Italia). Tulos analysoidaan ellipsin pinta-alan (mm2), ympärysmitan (mm), eteenpäin-taakse keskihajonnan (mm), mediaal-lateralin keskihajonnan, keskimääräisen paineen keskipisteen suhteen mediaal-lateralisuunnassa X-akselin projektiossa ( mm), keskimääräinen painekeskipiste anterior-posterior-suunnassa Y-akselin projektiossa (mm), eteenpäin-taakse-siirtymän standardipoikkeama (mm), keskihajonnan sivusuunnassa (mm), keskinopeus eteenpäin-taaksepäin siirtymä (mm/s), keskinopeus mediaal-sivuttaiselle siirtymälle (mm/s) ja rungon heilahtelun keskihajonta (o).

sEMG Muscle Activity Lihasaktiivisuus mitataan pinnan elektromyografialla ja tallennetaan Noraxonin langattomalla TELEmyo Direct Transmission Systemillä (TELEmyo DTS) tuotekoodilla 580 (Noraxon, USA Inc., USA). Näytteenottotaajuus on 1000 Hz ja kaistanleveys 10-500 Hz. Bipolaarisia hopeakloridielektrodeja, joiden halkaisija on 15 mm, käytetään EMG-signaalien keräämiseen, elektrodien välinen etäisyys on kiinteä 20 mm. Elektrodit kiinnitetään 3 lihasryhmän pintaan molemmin puolin, nimittäin lannerangan erector spinae (LES), gluteus medius (GM) ja lateraalinen gastrocnemius (LG). Elektrodien sijoittaminen perustuu aikaisempiin tutkimuksiin, joilla vähennetään epäjohdonmukaisuutta ja yksilöiden välistä vaihtelua sEMG-signaalin normalisoinnissa [21]. Normalisointimenettely suoritetaan pyytämällä koehenkilöitä suorittamaan isometriset maksimi vapaaehtoiset supistukset (MVC). MVC mitataan Lafayette-käsidynamometrillä, joka on kytketty tasaiseen jalustimeen. MVC testataan alla olevan luettelon mukaisesti. LES:lle vastustettu lannerangan ojennus vyötä vasten rintakehän alaosassa (T12) makuuasennossa. GM:lle vastusti lonkkakaappausta vyötä vasten sivuttain. LG:lle vastustettu nilkan plantarflexio istuma-asennossa vyötä vasten 90º dorsifleksiossa.

Kunkin kokeen aikana sEMG-signaalit normalisoidaan sEMG:ksi isometrisessä MVC:ssä ja ilmaistaan ​​prosentteina maksimi sEMG-aktiivisuudesta (%EMG_max) vertailua varten Noraxon Systemin normalisointisignaalinkäsittelyohjelmaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong, 000
        • Tung Wah College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rekrytoitu yhteisöstä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

(i) Cobb-kulma, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 40° (ii) skolioosi, jolla on mikä tahansa tunnettu syy, kuten synnynnäinen, hermo-lihas-, aineenvaihdunta- ja luuston dysplasia (iii) tunnetut endokriiniset ja sidekudoksen poikkeavuudet (iv) tunnetut sydänsairaudet tai muut sairaudet, jotka voivat vaikuttaa harjoittelun turvallisuuteen (v) syömishäiriöt tai maha-suolikanavan imeytymishäiriöt (vi) käytät parhaillaan lääkkeitä, jotka vaikuttavat heidän luu- tai lihasaineenvaihduntaan

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
nuorten idiopaattinen skolioosiryhmä
10–16-vuotiaat naispuoliset koehenkilöt otetaan mukaan, jos heillä diagnosoidaan AIS tavanomaisissa pitkissä röntgentutkimuksissa Cobb-kulman ollessa suurempi tai yhtä suuri kuin 15°, ilman aiempaa hoitoa AIS:n vuoksi ja lääkärit ovat hyväksyneet fyysisen aktiivisuuden. Koehenkilöt suljettiin pois, jos heillä oli (i) Cobb-kulma suurempi tai yhtä suuri kuin 40°, (ii) skolioosi, jolla oli mikä tahansa tunnettu syy, kuten synnynnäinen, hermolihas-, metabolinen ja luuston dysplasia, (iii) tunnetut endokriiniset ja sidekudoksen poikkeavuudet, (iv) ) tiedossa oleva sydänsairaus tai muut sairaudet, jotka voivat vaikuttaa liikunnan turvallisuuteen, (v) syömishäiriöt tai maha-suolikanavan imeytymishäiriöt ja (vi) käytät parhaillaan lääkkeitä, jotka vaikuttavat heidän luu- tai lihasaineenvaihduntaan. Kaikki aiheet rekrytoidaan yhteisöön.

Proprioseptiivis-stabilometrinen arviointikone (ProKin 252, TecnoBody®, Italia) Koehenkilöiden tasapainosuorituskykyä testataan proprioseptiiv-stabilometrisellä arviointikoneella.

Noraxonin langaton TELEmyo Direct Transmission System (TELEMyo DTS) tuotekoodilla 580 (Noraxon, USA Inc., USA)

Näytteenottotaajuus on 1000 Hz ja kaistanleveys 10-500 Hz. Bipolaarisia hopeakloridielektrodeja, joiden halkaisija on 15 mm, käytetään EMG-signaalien keräämiseen, elektrodien välinen etäisyys on kiinteä 20 mm. Normalisointimenettely suoritetaan pyytämällä koehenkilöitä suorittamaan isometriset maksimi vapaaehtoiset supistukset (MVC). MVC mitataan Lafayette-käsidynamometrillä, joka on kytketty tasaiseen jalustimeen. MVC testataan alla olevan luettelon mukaisesti.

Kunkin kokeen aikana sEMG-signaalit normalisoidaan sEMG:ksi isometrisessä MVC:ssä ja ilmaistaan ​​prosentteina maksimi sEMG-aktiivisuudesta (%EMG_max) vertailua varten Noraxon Systemin normalisointisignaalinkäsittelyohjelmaan.

Muut nimet:
  • Noraxonin langaton TELEmyo Direct Transmission System (TELEMyo DTS) tuotekoodilla 580 (Noraxon, USA Inc., USA)
Kontrolliryhmä
Kymmenen tervettä naispuolista koehenkilöä, joiden ikä, pituus ja paino vastaavat toisiaan, rekrytoidaan kontrolliksi.

Proprioseptiivis-stabilometrinen arviointikone (ProKin 252, TecnoBody®, Italia) Koehenkilöiden tasapainosuorituskykyä testataan proprioseptiiv-stabilometrisellä arviointikoneella.

Noraxonin langaton TELEmyo Direct Transmission System (TELEMyo DTS) tuotekoodilla 580 (Noraxon, USA Inc., USA)

Näytteenottotaajuus on 1000 Hz ja kaistanleveys 10-500 Hz. Bipolaarisia hopeakloridielektrodeja, joiden halkaisija on 15 mm, käytetään EMG-signaalien keräämiseen, elektrodien välinen etäisyys on kiinteä 20 mm. Normalisointimenettely suoritetaan pyytämällä koehenkilöitä suorittamaan isometriset maksimi vapaaehtoiset supistukset (MVC). MVC mitataan Lafayette-käsidynamometrillä, joka on kytketty tasaiseen jalustimeen. MVC testataan alla olevan luettelon mukaisesti.

Kunkin kokeen aikana sEMG-signaalit normalisoidaan sEMG:ksi isometrisessä MVC:ssä ja ilmaistaan ​​prosentteina maksimi sEMG-aktiivisuudesta (%EMG_max) vertailua varten Noraxon Systemin normalisointisignaalinkäsittelyohjelmaan.

Muut nimet:
  • Noraxonin langaton TELEmyo Direct Transmission System (TELEMyo DTS) tuotekoodilla 580 (Noraxon, USA Inc., USA)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tasapainotoiminto
Aikaikkuna: 1 tunti
Ellipsin pinta-ala (mm2), Kehä (mm), Eteen-taakse standardipoikkeama (mm), Mediali-sivukeskihajonta, Keskimääräinen painekeskipiste mediaal-lateralisuunnassa X-akselin projektiossa (mm), Keskimääräinen painekeskipiste etu-takasuunta Y-akselin projektiossa (mm), eteenpäin-taakse-siirtymän standardipoikkeama (mm), mediaal-sivusiirtymän standardipoikkeama (mm), eteenpäin-taakse-siirtymän keskinopeus (mm/s), keskiarvo nopeus mediaal-sivuttaiselle siirtymälle (mm/s) ja rungon heilahtelun keskihajonta (o).
1 tunti
sEMG lihastoiminta
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rungon kiertokulma (ATR)
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia
Antropometriset mittaukset
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Seisomakorkeus, istumakorkeus ja käsivarsien väli
5 minuuttia
Kehon koostumus
Aikaikkuna: 5 minuuttia
kehon rasvamassa (BFM), rasvaton massa (FFM), kehon rasvaprosentti (%BFM) ja viskeraalinen rasvakudos (VAT), BMI
5 minuuttia
Seksuaalinen kypsyys
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Murrosiän kypsyysaste, mukaan lukien kuukautisten ikä lähimpään kuukauteen, rintojen kehitys ja häpykarvojen jakautuminen, koehenkilöt arvioivat itse Tanner-asteikolla
5 minuuttia
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: 5 minuuttia
itsetehtävä, yhden kohdan kyselylomake, joka mittaa fyysisen aktiivisuuden tasoa ottaen huomioon fyysisen aktiivisuuden tiheyden, keston ja intensiteetin. CUHK-PARCY johtaa pisteytykseen, joka jakaa koehenkilöt alhaisen, kohtalaisen ja korkean fyysisen aktiivisuuden mukaan.
5 minuuttia
Itsenäinen selkärangan ulkonäkö
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Vartalon ulkonäön havaitsemisasteikko (TAPS) sisältää 3 sarjaa figuuria kolmesta näkökulmasta: katsot taaksepäin, katsovat päätä kohti potilaan kumartuessa (Adamin testi) ja katsovat eteenpäin. Jokainen piirros pisteytetään 1:stä (suurin epämuodostuma) 5:een (pienin epämuodostuma) ja keskimääräinen pistemäärä saadaan laskemalla yhteen kolmen piirustuksen pisteet ja jakamalla 3:lla.
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MHS_SRC_2021_010

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Mahdolliset jaettavat IPD:t sisältävät ensisijaisen tulosmittarin ja toissijaisen tulosmitan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa