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Assoziation zwischen posturalem Gleichgewicht und Muskelaktivität der Lenden- und unteren Extremitätenmuskulatur bei Frauen mit oder ohne adoleszenter idiopathischer Skoliose (AIS) während stehender Gleichgewichtsaufgaben mit Bewegung der oberen Extremitäten

11. März 2023 aktualisiert von: Chak Long Hay Forest, Tung Wah College

Die adoleszente idiopathische Skoliose (AIS) ist die häufigste Art der dreidimensionalen Deformität der Wirbelsäule im Jugendalter mit einer deutlichen weiblichen Dominanz bei einer Prävalenzrate von 3,5 % in Hongkong. AIS erhöht das Risiko von Wirbelsäulendegeneration, Rückenschmerzen und kardiorespiratorischer Dysfunktion. Diese durch AIS verursachten Beeinträchtigungen können mit der abnormalen seitlichen Abweichung, axialen Rotation und Verringerung der sagittalen Krümmungen der Wirbelsäule zusammenhängen. AIS wurde mit asymmetrischer Muskelaktivität und beeinträchtigter posturaler Gleichgewichtsleistung in Verbindung gebracht. AIS, die eine konvexe Seite der großen Krümmungen nach rechts hatten, zeigten eine Zunahme der Muskelaktivität des rechten Brust- und Lendenwirbelsäulenmuskels während des Kippens des Beckens nach vorne, hinten und links auf einem instabilen Sitzbrett, gemessen durch Elektromyographie (EMG).

Posturales Gleichgewicht ist definiert als das Aufrechterhalten, Erreichen und Wiederherstellen eines Gleichgewichtszustands während einer beliebigen Haltung oder Aktivität. Die Fähigkeit, das posturale Gleichgewicht bei AIS aufrechtzuerhalten, wird durch mehrere Faktoren beeinflusst, darunter Wirbelsäulendeformitäten, asymmetrische Muskelaktivitäten, Veränderungen des sensorischen Inputs, zentrale Integration oder motorische Reaktion. Frühere Studien haben die motorische Reaktion bei jungen Erwachsenen untersucht. Es wurde festgestellt, dass sie während einer Gleichgewichtsstörung auf einer beweglichen Plattform mehr von der Knöchelstrategie als von der Hüftstrategie abhängen. Eine erhöhte laterale Gastrocnemius-Muskelaktivität wurde auch beobachtet, wenn der Schwerpunkt während einer EMG-Messung in ruhiger Haltung nach vorne fiel. In einer Studie mit Patienten mit Rückenschmerzen wurde festgestellt, dass ein Trainingsprogramm, das eine einzelne schnelle Armbewegung in Flexion und Extension umfasst, die Aktivierung des M. transversus abdominis fördert und die Feedforward-Haltungsanpassung verbessert. Es gibt begrenzte Studien zur Untersuchung des Zusammenhangs zwischen somatosensorischem Input und motorischer Reaktion, insbesondere der Muskelaktivität der unteren Extremitäten und der Bewegung der oberen Extremitäten bei der Gleichgewichtskontrolle bei AIS. Jüngste Erkenntnisse deuteten auch darauf hin, dass AIS dazu neigen, die Schwere ihrer Wirbelsäulendeformität zu überschätzen, aber ihre Wahrnehmung ihres Körperschemas und ihrer Wirbelsäulenkrümmung kann durch die Verbesserung der motorischen Fähigkeiten verbessert werden. Daher wird das Training des posturalen Gleichgewichts, das die Verbesserung der motorischen Fähigkeiten und die Stimulierung des somatosensorischen Systems beinhaltet, das Potenzial haben, die motorische Reaktion sowie das selbst wahrgenommene Körperschema bei AIS zu verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Zehn weibliche Probanden im Alter von 10 bis 16 Jahren werden rekrutiert, wenn bei ihnen AIS durch Standard-Langzeit-Röntgenuntersuchungen im Stehen mit einem Cobb-Winkel größer oder gleich 15 ° ohne vorherige Behandlung ihres AIS diagnostiziert und von ihren Ärzten für körperliche Aktivität freigegeben wurde . Probanden wurden ausgeschlossen, wenn sie (i) einen Cobb-Winkel größer oder gleich 40°, (ii) Skoliose mit bekannten Ätiologien wie angeborene, neuromuskuläre, metabolische und Skelettdysplasie, (iii) bekannte endokrine und Bindegewebsanomalien, (iv ) bekannte Herzprobleme oder andere Krankheiten, die die Sicherheit des Trainings beeinträchtigen könnten, (v) Essstörungen oder gastrointestinale Malabsorptionsstörungen und (vi) derzeitige Einnahme von Medikamenten, die ihren Knochen- oder Muskelstoffwechsel beeinträchtigen. Als Kontrolle werden zehn gesunde weibliche Probanden rekrutiert, die hinsichtlich Alter, Größe und Gewicht übereinstimmen. Alle Probanden werden in der Community rekrutiert.

Alle Probanden werden freiwillig an dieser Studie teilnehmen. Die Einverständniserklärung wird vom Probanden in Anwesenheit seiner Eltern nach gründlicher Aufklärung durch das Forschungspersonal vor der Datenerhebung unterzeichnet. Diese Studie wird mit einer vom TWC Research Ethics Committee (REC) ausgestellten Low/Negligible Risk Human Research Ethics Approval durchgeführt.

Studienverfahren Diese Querschnittsstudie wird zwischen Oktober 2021 und Mai 2022 im Physiotherapie-Labor der School of Medical and Health Sciences des Tung Wah College durchgeführt.

Die Versuchsumgebung wird auf 25 Grad Celsius gehalten. Die Probanden sollten vor der Testzeit keine kräftigen Übungen durchführen.

Die Probanden werden gebeten, 3 Fragebögen auszufüllen: The Chinese University of Hong Kong: Physical Activity Rating for Children and Youth (CUHK-PARCY), Tanner Scale and Trunk Appearance Perception Scale (TAPS) vor dem Experiment zur Bestimmung ihres körperlichen Aktivitätsniveaus, Geschlechtsreife bzw. Selbsteinschätzung der Wirbelsäulendeformität. Eine bioelektrische Impedanzanalyse (BIA) wird durchgeführt, um Daten zur Körperzusammensetzung zu sammeln. Anthropometrische Parameter und Daten zu Wirbelsäulendeformitäten werden von Studentinnen erhoben.

Oberflächen-EMG (sEMG)-Elektroden werden zur Erkennung der Muskelaktivität während Gleichgewichtsaufgaben verwendet. Gemäß den Richtlinien von Surface EMG for Non-Invasive Assessment of Muscles (SENIAM) wird vor dem Anbringen von Elektroden eine Hautvorbereitung mit Haarentfernung mit einem Einwegrasierer und einem Alkoholtupfer durchgeführt, um die Hautimpedanz unter 5 kOhm zu reduzieren. sEMG-Elektroden werden an den Muskelbäuchen der Erector Spinae (ES) auf Lendenhöhe (größte Muskelmasse lateral des Dornfortsatzes L3) positioniert. Beim Gluteus medius (GM) werden die Elektroden bei proximal 1/3 des Abstands zwischen Beckenkamm und Trochanter major platziert. Beim lateralen Gastrocnemius (LG) werden Elektroden an der prominentesten Stelle des Muskelbauchs während der Plantarflexion mit Widerstand platziert.

Nach Platzierung des sEMG zur Messung der Muskelaktivität wird die Gleichgewichtsleistung der Probanden auf einem propriozeptiv-stabilometrischen Bewertungsgerät getestet. Es werden vier Aufgaben durchgeführt, darunter: 1) Fixieren mit offenen Augen an einem festgelegten Punkt (170 cm Höhe und 200 cm entfernt) an einer Wand mit entspanntem Arm zur Seite; 2) Augen geschlossen mit entspanntem Arm zur Seite; 3) Augen öffnen mit Armbewegungen und 4) Augen schließen mit Armbewegungen. Die Armbewegungen sind einseitige Schulterflexion und Extension beider Arme mit zwei Frequenzen (40 bpm und 120 bpm). Das Tempo wird mit einem Metronom vorgegeben. Jede Aufgabe wird zweimal mit mindestens fünfzehn Sekunden Pause zwischen den Versuchen getestet.

Gleichgewichtsfunktionen Die Leistung für jeden Gleichgewichtstest wird mit einem propriozeptiv-stabilometrischen Bewertungsgerät (ProKin 252, TecnoBody®, Italien) aufgezeichnet. Das Ergebnis wird in Bezug auf die Ellipsenfläche (mm2), den Umfang (mm), die Vorwärts-Rückwärts-Standardabweichung (mm), die medial-laterale Standardabweichung, den durchschnittlichen Druckmittelpunkt in medial-lateraler Richtung auf der X-Achsen-Projektion ( mm), Durchschnittlicher Druckmittelpunkt in anterior-posteriorer Richtung auf der Y-Achsenprojektion (mm), Standardabweichung der Vorwärts-Rückwärts-Verschiebung (mm), Standardabweichung der Medial-Lateral-Verschiebung (mm), Durchschnittsgeschwindigkeit für Vorwärts-Rückwärts Verschiebung (mm/s), durchschnittliche Geschwindigkeit für medial-laterale Verschiebung (mm/s) und Standardabweichung der Rumpfschwankung (o).

sEMG Muskelaktivität Die Muskelaktivität wird durch Oberflächen-Elektromyographie gemessen und vom Noraxon Wireless TELEmyo Direct Transmission System (TELEmyo DTS) mit dem Produktcode 580 (Noraxon, USA Inc., USA) aufgezeichnet. Die Abtastfrequenz beträgt 1000 Hz und die Bandbreite 10-500 Hz. Bipolare Silberchloridelektroden mit einem Durchmesser von 15 mm werden für die Erfassung der EMG-Signale verwendet, der Abstand zwischen den Elektroden wird auf 20 mm festgelegt. Die Elektroden werden bilateral an der Oberfläche von 3 Muskelgruppen angebracht, nämlich dem lumbalen Rückenstrecker (LES), dem Gluteus medius (GM) und dem lateralen Gastrocnemius (LG). Die Platzierung der Elektroden basiert auf früheren Studien, um die Inkonsistenz und die interindividuelle Variabilität bei der Normalisierung des sEMG-Signals zu reduzieren [21]. Das Normalisierungsverfahren wird durchgeführt, indem die Probanden gebeten werden, isometrische maximale freiwillige Kontraktionen (MVC) durchzuführen. Die MVC wird mit einem Handdynamometer von Lafayette gemessen, das mit einem flachen Steigbügel verbunden ist. MVC wird wie unten aufgeführt getestet. Bei LES Widerstand gegen Lendenwirbelextension gegen Gürtel im unteren Brustbereich (T12) in Bauchlage. Für GM, Hüftabduktion gegen Gürtel in Seitenlage widerstanden. Bei LG Widerstand gegen die Plantarflexion des Knöchels in sitzender Position gegen den Gürtel in 90º Dorsalextension.

Die sEMG-Signale während jedes Experiments werden auf das sEMG bei isometrischer MVC normalisiert und als Prozentsätze der maximalen sEMG-Aktivität (%EMG_max) zum Vergleich mit dem Normalisierungssignalverarbeitungsprogramm in Noraxon System ausgedrückt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong, Hongkong, 000
        • Tung Wah College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Aus der Community rekrutiert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

(i) Cobb-Winkel größer oder gleich 40° (ii) Skoliose mit allen bekannten Ätiologien wie angeborene, neuromuskuläre, metabolische und Skelettdysplasie (iii) bekannte endokrine und Bindegewebsanomalien (iv) bekannte Herzerkrankung oder andere Krankheiten, die auftreten könnten die Sicherheit von körperlicher Betätigung beeinträchtigen (v) Essstörungen oder gastrointestinale Malabsorptionsstörungen (vi) derzeit Medikamente einnehmen, die ihren Knochen- oder Muskelstoffwechsel beeinträchtigen

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
jugendliche idiopathische Skoliose-Gruppe
Weibliche Probanden im Alter von 10 bis 16 Jahren werden rekrutiert, wenn bei ihnen AIS durch Standard-Langzeit-Röntgenuntersuchungen im Stehen mit einem Cobb-Winkel größer oder gleich 15 ° ohne vorherige Behandlung ihres AIS diagnostiziert und von ihren Ärzten für körperliche Aktivität freigegeben wurde. Probanden wurden ausgeschlossen, wenn sie (i) einen Cobb-Winkel größer oder gleich 40°, (ii) Skoliose mit bekannten Ätiologien wie angeborene, neuromuskuläre, metabolische und Skelettdysplasie, (iii) bekannte endokrine und Bindegewebsanomalien, (iv ) bekannte Herzprobleme oder andere Krankheiten, die die Sicherheit des Trainings beeinträchtigen könnten, (v) Essstörungen oder gastrointestinale Malabsorptionsstörungen und (vi) derzeitige Einnahme von Medikamenten, die ihren Knochen- oder Muskelstoffwechsel beeinträchtigen. Alle Probanden werden in der Community rekrutiert.

Propriozeptiv-stabilometrisches Bewertungsgerät (ProKin 252, TecnoBody®, Italien) Die Gleichgewichtsleistung der Probanden wird auf dem propriozeptiv-stabilometrischen Bewertungsgerät getestet.

Noraxon Wireless TELEmyo Direct Transmission System (TELEmyo DTS) mit Produktcode 580 (Noraxon, USA Inc., USA)

Die Abtastfrequenz beträgt 1000 Hz und die Bandbreite 10-500 Hz. Bipolare Silberchloridelektroden mit einem Durchmesser von 15 mm werden für die Erfassung der EMG-Signale verwendet, der Abstand zwischen den Elektroden wird auf 20 mm festgelegt. Das Normalisierungsverfahren wird durchgeführt, indem die Probanden gebeten werden, isometrische maximale freiwillige Kontraktionen (MVC) durchzuführen. Die MVC wird mit einem Handdynamometer von Lafayette gemessen, das mit einem flachen Steigbügel verbunden ist. MVC wird wie unten aufgeführt getestet.

Die sEMG-Signale während jedes Experiments werden auf das sEMG bei isometrischer MVC normalisiert und als Prozentsätze der maximalen sEMG-Aktivität (%EMG_max) zum Vergleich mit dem Normalisierungssignalverarbeitungsprogramm in Noraxon System ausgedrückt.

Andere Namen:
  • Noraxon Wireless TELEmyo Direct Transmission System (TELEmyo DTS) mit Produktcode 580 (Noraxon, USA Inc., USA)
Kontrollgruppe
Als Kontrolle werden zehn gesunde weibliche Probanden rekrutiert, die hinsichtlich Alter, Größe und Gewicht übereinstimmen.

Propriozeptiv-stabilometrisches Bewertungsgerät (ProKin 252, TecnoBody®, Italien) Die Gleichgewichtsleistung der Probanden wird auf dem propriozeptiv-stabilometrischen Bewertungsgerät getestet.

Noraxon Wireless TELEmyo Direct Transmission System (TELEmyo DTS) mit Produktcode 580 (Noraxon, USA Inc., USA)

Die Abtastfrequenz beträgt 1000 Hz und die Bandbreite 10-500 Hz. Bipolare Silberchloridelektroden mit einem Durchmesser von 15 mm werden für die Erfassung der EMG-Signale verwendet, der Abstand zwischen den Elektroden wird auf 20 mm festgelegt. Das Normalisierungsverfahren wird durchgeführt, indem die Probanden gebeten werden, isometrische maximale freiwillige Kontraktionen (MVC) durchzuführen. Die MVC wird mit einem Handdynamometer von Lafayette gemessen, das mit einem flachen Steigbügel verbunden ist. MVC wird wie unten aufgeführt getestet.

Die sEMG-Signale während jedes Experiments werden auf das sEMG bei isometrischer MVC normalisiert und als Prozentsätze der maximalen sEMG-Aktivität (%EMG_max) zum Vergleich mit dem Normalisierungssignalverarbeitungsprogramm in Noraxon System ausgedrückt.

Andere Namen:
  • Noraxon Wireless TELEmyo Direct Transmission System (TELEmyo DTS) mit Produktcode 580 (Noraxon, USA Inc., USA)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Balance-Funktion
Zeitfenster: 1 Stunde
Ellipsenfläche (mm2), Umfang (mm), Vorwärts-Rückwärts-Standardabweichung (mm), Medial-Lateral-Standardabweichung, Durchschnittlicher Druckmittelpunkt in medial-lateraler Richtung auf der X-Achsen-Projektion (mm), Durchschnittlicher Druckmittelpunkt in die Anterior-Posterior-Richtung auf der Y-Achsenprojektion (mm), Standardabweichung der Vorwärts-Rückwärts-Verschiebung (mm), Standardabweichung der Medial-Lateral-Verschiebung (mm), Durchschnittsgeschwindigkeit für die Vorwärts-Rückwärts-Verschiebung (mm/s), Durchschnitt Geschwindigkeit für medial-laterale Verschiebung (mm/s) und Standardabweichung der Rumpfschwankung (o).
1 Stunde
sEMG-Muskelaktivität
Zeitfenster: 1 Stunde
1 Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rumpfrotationswinkel (ATR)
Zeitfenster: 10 Minuten
10 Minuten
Anthropometrische Messungen
Zeitfenster: 5 Minuten
Stehhöhe, Sitzhöhe und Armspanne
5 Minuten
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: 5 Minuten
Körperfettmasse (BFM), fettfreie Masse (FFM), Körperfettanteil (% BFM) und viszerales Fettgewebe (VAT), BMI
5 Minuten
Geschlechtsreife
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Pubertätsreifegrad einschließlich des Menarchealters auf den nächsten Monat genau, die Brustentwicklung und die Verteilung der Schambehaarung werden von den Probanden anhand der Tanner-Skala selbst eingeschätzt
5 Minuten
Grad der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: 5 Minuten
selbst auszufüllender 1-Item-Fragebogen, der das körperliche Aktivitätsniveau unter Berücksichtigung von Häufigkeit, Dauer und Intensität der körperlichen Aktivität misst. CUHK-PARCY führt zu einem Score, der die Probanden mit geringer, mittlerer und hoher körperlicher Aktivität stratifiziert.
5 Minuten
Selbst wahrgenommenes Erscheinungsbild der Wirbelsäule
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Trunk Appearance Perception Scale (TAPS) umfasst 3 Zahlensätze aus 3 Blickwinkeln: Blick nach hinten, Blick zum Kopf mit vorgebeugtem Patienten (Adams-Test) und Blick nach vorne. Jede Zeichnung wird von 1 (größte Deformität) bis 5 (kleinste Deformität) bewertet und eine mittlere Bewertung wird erhalten, indem die Bewertungen für die 3 Zeichnungen addiert und durch 3 dividiert werden
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MHS_SRC_2021_010

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Beschreibung des IPD-Plans

Die möglichen IPD, die geteilt werden können, umfassen das primäre Ergebnismaß und das sekundäre Ergebnismaß.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Adoleszente idiopathische Skoliose

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