Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhæng mellem postural balance og muskelaktivitet af lænde- og underekstremitetsmusklerne hos kvinder med eller uden teenagers idiopatisk skoliose (AIS) under stående balanceopgaver med bevægelse af øvre lemmer

11. marts 2023 opdateret af: Chak Long Hay Forest, Tung Wah College

Adolescent idiopatisk skoliose (AIS) er den mest almindelige type tredimensionel deformitet af rygsøjlen i teenageårene med en klar kvindelig overvægt med en prævalensrate på 3,5 % i Hong Kong. AIS øger risikoen for spinal degeneration, rygsmerter og kardiorespiratorisk dysfunktion. Disse svækkelser forårsaget af AIS kan relateres til den unormale laterale afvigelse, aksial rotation og reduktion af sagittale kurver i rygsøjlen. AIS er blevet forbundet med asymmetrisk muskelaktivitet og nedsat postural balancepræstation. AIS, som havde den konvekse side af de store kurver til højre, viste en stigning i højre side thorax og lumbal erector spinae muskelaktivitet under bækken anterior, posterior og venstre vipning på et ustabilt siddebræt målt ved elektromyografi (EMG).

Postural balance er defineret som handlingen med at opretholde, opnå og genoprette en tilstand af balance under enhver stilling eller aktivitet. Evnen til at opretholde postural balance i AIS er påvirket af flere faktorer, herunder spinale deformiteter, asymmetriske muskelaktiviteter, ændring i sensorisk input, central integration eller motorisk respons. Tidligere undersøgelser har undersøgt den motoriske respons hos unge voksne. De viste sig at være mere afhængige af ankelstrategi end hoftestrategi under en balanceforstyrrelse på en bevægelig platform. Øget lateral gastrocnemius muskelaktivitet blev også observeret, når tyngdepunktet falder fremad under en EMG-måling i stille stilling. I en undersøgelse af patienter med lænderygsmerter blev træningsregimet, der involverede en enkelt hurtig armbevægelse i fleksion og ekstension, fundet at fremme aktiveringen af ​​transversus abdominis-musklen og forbedre den fremadrettede posturale justering. Der er begrænsede undersøgelser til at undersøge sammenhængen mellem somatosensorisk input og motorisk respons, især muskelaktivitet i underekstremiteterne og bevægelse af øvre lemmer på balancekontrol i AIS. Nylige beviser tydede også på, at AIS har en tendens til at overvurdere sværhedsgraden af ​​deres spinal deformitet, men deres opfattelse af deres kropsskema og spinal krumning kan forbedres ved at forbedre motoriske færdigheder. Derfor vil træning af postural balance, der involverede forbedring af motoriske færdigheder og stimulere somatosensoriske system, have potentiale til at forbedre motorisk respons samt forbedre selvopfattet kropsskema i AIS.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Ti kvindelige forsøgspersoner i alderen 10 til 16 vil blive rekrutteret, hvis de er diagnosticeret med AIS ved standard stående lange røntgenundersøgelser, med Cobb-vinkel større eller lig med 15°, uden forudgående behandling for deres AIS og er blevet godkendt til fysisk aktivitet af deres læger . Forsøgspersoner blev udelukket, hvis de havde (i) Cobb-vinkel større eller lig med 40°, (ii) skoliose med en hvilken som helst kendt ætiologi, såsom medfødt, neuromuskulær, metabolisk og skeletdysplasi, (iii) kendte endokrine og bindevævsabnormiteter, (iv) ) kendt hjertesygdom eller andre sygdomme, der kan påvirke sikkerheden ved træning, (v) spiseforstyrrelser eller mave-tarm-malabsorptionsforstyrrelser og (vi) i øjeblikket tager medicin, der påvirker deres knogle- eller muskelstofskifte. Ti raske kvindelige forsøgspersoner med matchet alder, højde og vægt vil blive rekrutteret som kontrol. Alle fag vil blive rekrutteret i fællesskabet.

Alle forsøgspersoner vil deltage frivilligt i denne undersøgelse. Informeret samtykke vil blive underskrevet af emne i nærværelse af deres forældre efter grundig forklaring fra forskningspersonale før dataindsamling. Denne undersøgelse vil blive udført med lav/ubetydelig risiko for menneskelig forskningsetisk godkendelse udstedt af TWC Research Ethics Committee (REC).

Undersøgelsesprocedurer Denne tværsnitsundersøgelse vil blive udført på Fysioterapilaboratoriet, School of Medical and Health Sciences, Tung Wah College mellem oktober 2021 og maj 2022.

Eksperimentmiljøet vil blive holdt ved 25 grader Celsius. Forsøgspersoner bør ikke udføre nogen kraftig træning før testtiden.

Forsøgspersonerne vil blive bedt om at udfylde 3 spørgeskemaer: Det kinesiske universitet i Hong Kong: Fysisk aktivitetsvurdering for børn og unge (CUHK-PARCY), Tanner Scale og Trunk Appearance Perception Scale (TAPS) forud for eksperimentet for at bestemme deres fysiske aktivitetsniveau, henholdsvis seksuel modenhed og selvopfattelse af spinal deformitet. Bioelektrisk impedansanalyse (BIA) vil blive udført for at indsamle kropssammensætningsdata. Antropometriske parametre og spinal deformitet data vil blive indsamlet af kvindelige studerende efterforskere.

Surface EMG (sEMG) elektroder vil blive brugt til detektion af muskelaktivitet under balanceopgaver. I henhold til retningslinjerne for Surface EMG for Non-Invasive Assessment of Muscles (SENIAM) vil hudforberedelse med hårfjerning med engangsbarberkniv og spritserviet blive udført før påføring af elektroder for at reducere hudimpedansen til under 5k Ohm. sEMG-elektroder vil blive placeret på muskelmaver af erector spinae (ES) på lændeniveau (største muskelmasse lateralt for L3 spinae-processen). For gluteus medius (GM) vil elektroderne blive placeret i proksimal 1/3 af afstanden mellem hoftekammen og den større trochanter. For lateral gastrocnemius (LG) vil elektroderne blive placeret på den mest fremtrædende del af muskelmaven under modstand plantar fleksion.

Efter placering af sEMG til muskelaktivitetsmåling, testes forsøgspersonernes balancepræstation på en proprioceptiv-stabilometrisk vurderingsmaskine. Fire opgaver vil blive udført, herunder: 1) åbne øjne fiksering på et sæt punkt (170 cm højde og 200 cm væk) på en væg med afslappet arm til side; 2) lukkede øjne med afslappet arm til side; 3) øjne åbne med armbevægelser og 4) lukkede øjne med armbevægelser. Armbevægelserne er unilateral skulderfleksion og og forlængelse af begge arme med to frekvenser (40 bpm og 120 bpm). Tempoet vil blive givet ved hjælp af en metronom. Hver opgave vil blive testet to gange med mindst femten sekunders pause mellem forsøgene.

Balancefunktioner Ydelse for hver balancetest vil blive registreret af proprioceptiv-stabilometrisk vurderingsmaskine (ProKin 252, TecnoBody®, Italien). Resultatet vil blive analyseret i form af Ellipse-areal (mm2), Perimeter (mm), Forlæns-bagud standardafvigelse (mm), Medial-lateral standardafvigelse, Gennemsnitligt trykcenter i den mediale-laterale retning på X-aksens projektion ( mm), Gennemsnitligt trykcenter i den anterior-posteriore retning på Y-aksens projektion (mm), Standardafvigelse for fremad-bagud forskydning (mm), Standardafvigelse for medial-lateral forskydning (mm), Gennemsnitshastighed for fremad-bagud forskydning (mm/s), gennemsnitshastighed for medial-lateral forskydning (mm/s) og standardafvigelse for trunksvajning (o).

sEMG muskelaktivitet Muskelaktiviteten vil blive målt ved overfladeelektromyografi og registreret af Noraxon trådløse TELEmyo Direct Transmission System (TELEmyo DTS) med produktkode 580 (Noraxon, USA Inc., USA). Samplingfrekvensen vil være på 1000Hz og båndbredden på 10-500Hz. Bipolære sølvkloridelektroder med en diameter på 15 mm vil blive brugt til indsamling af EMG-signaler, interelektrodeafstanden vil blive fastsat til 20 mm. Elektroder vil blive fastgjort til overfladen af ​​3 grupper af muskler bilateralt, nemlig lumbal erector spinae (LES), gluteus medius (GM) og lateral gastrocnemius (LG). Placering af elektroder vil være baseret på tidligere undersøgelser for at reducere inkonsistens og inter-subjekt variabilitet i normalisering af sEMG signalet [21]. Normaliseringsproceduren vil blive udført ved at bede forsøgspersonerne udføre isometriske maksimale frivillige kontraktioner (MVC). MVC vil blive målt med Lafayette håndholdt dynamometer forbundet til flad stigbøjlen. MVC vil blive testet som angivet nedenfor. For LES, modstået lændeforlængelse mod bælte på nedre thoraxområde (T12) ved liggende liggende. For GM modstod hofteabduktion mod bælte i sideliggende. Til LG, modstandsdygtig ankel plantarflexion i siddende stilling mod bælte i 90º dorsalflexion.

sEMG-signalerne under hvert eksperiment vil blive normaliseret til sEMG ved isometrisk MVC og udtrykt som procenter af den maksimale sEMG-aktivitet (%EMG_max) til sammenligning med normaliseringssignalbehandlingsprogram i Noraxon System.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong, 000
        • Tung Wah College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Rekrutteret fra samfundet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

(i) Cobb-vinkel større eller lig med 40° (ii) skoliose med enhver kendt ætiologi såsom medfødt, neuromuskulær, metabolisk og skeletdysplasi (iii) kendte endokrine og bindevævsabnormiteter (iv) kendt hjertesygdom eller andre sygdomme, der kan påvirke sikkerheden ved træning (v) spiseforstyrrelser eller mave-tarm-malabsorptionsforstyrrelser (vi) i øjeblikket tager medicin, der påvirker deres knogle- eller muskelmetabolisme

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
unge idiopatisk skoliose gruppe
Kvindelige forsøgspersoner i alderen 10 til 16 vil blive rekrutteret, hvis de er diagnosticeret med AIS ved standard stående lange røntgenundersøgelser, med Cobb-vinkel større eller lig med 15°, uden forudgående behandling for deres AIS og er blevet godkendt til fysisk aktivitet af deres læger. Forsøgspersoner blev udelukket, hvis de havde (i) Cobb-vinkel større eller lig med 40°, (ii) skoliose med en hvilken som helst kendt ætiologi, såsom medfødt, neuromuskulær, metabolisk og skeletdysplasi, (iii) kendte endokrine og bindevævsabnormiteter, (iv) ) kendt hjertesygdom eller andre sygdomme, der kan påvirke sikkerheden ved træning, (v) spiseforstyrrelser eller mave-tarm-malabsorptionsforstyrrelser og (vi) i øjeblikket tager medicin, der påvirker deres knogle- eller muskelstofskifte. Alle fag vil blive rekrutteret i fællesskabet.

Proprioceptiv-stabilometrisk vurderingsmaskine (ProKin 252, TecnoBody®, Italien) Balancepræstation for forsøgspersoner vil blive testet på den proprioceptive-stabilometriske vurderingsmaskine.

Noraxon trådløse TELEmyo Direct Transmission System (TELEmyo DTS) med produktkode 580 (Noraxon, USA Inc., USA)

Samplingfrekvensen vil være på 1000Hz og båndbredden på 10-500Hz. Bipolære sølvkloridelektroder med en diameter på 15 mm vil blive brugt til indsamling af EMG-signaler, interelektrodeafstanden vil blive fastsat til 20 mm. Normaliseringsproceduren vil blive udført ved at bede forsøgspersonerne udføre isometriske maksimale frivillige kontraktioner (MVC). MVC vil blive målt med Lafayette håndholdt dynamometer forbundet til flad stigbøjlen. MVC vil blive testet som angivet nedenfor.

sEMG-signalerne under hvert eksperiment vil blive normaliseret til sEMG ved isometrisk MVC og udtrykt som procenter af den maksimale sEMG-aktivitet (%EMG_max) til sammenligning med normaliseringssignalbehandlingsprogram i Noraxon System.

Andre navne:
  • Noraxon trådløse TELEmyo Direct Transmission System (TELEmyo DTS) med produktkode 580 (Noraxon, USA Inc., USA)
Kontrolgruppe
Ti raske kvindelige forsøgspersoner med matchet alder, højde og vægt vil blive rekrutteret som kontrol.

Proprioceptiv-stabilometrisk vurderingsmaskine (ProKin 252, TecnoBody®, Italien) Balancepræstation for forsøgspersoner vil blive testet på den proprioceptive-stabilometriske vurderingsmaskine.

Noraxon trådløse TELEmyo Direct Transmission System (TELEmyo DTS) med produktkode 580 (Noraxon, USA Inc., USA)

Samplingfrekvensen vil være på 1000Hz og båndbredden på 10-500Hz. Bipolære sølvkloridelektroder med en diameter på 15 mm vil blive brugt til indsamling af EMG-signaler, interelektrodeafstanden vil blive fastsat til 20 mm. Normaliseringsproceduren vil blive udført ved at bede forsøgspersonerne udføre isometriske maksimale frivillige kontraktioner (MVC). MVC vil blive målt med Lafayette håndholdt dynamometer forbundet til flad stigbøjlen. MVC vil blive testet som angivet nedenfor.

sEMG-signalerne under hvert eksperiment vil blive normaliseret til sEMG ved isometrisk MVC og udtrykt som procenter af den maksimale sEMG-aktivitet (%EMG_max) til sammenligning med normaliseringssignalbehandlingsprogram i Noraxon System.

Andre navne:
  • Noraxon trådløse TELEmyo Direct Transmission System (TELEmyo DTS) med produktkode 580 (Noraxon, USA Inc., USA)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balance funktion
Tidsramme: 1 time
Ellipseområde (mm2), Perimeter (mm), Frem-bagud standardafvigelse (mm), Medial-lateral standardafvigelse, Gennemsnitligt trykcentrum i medial-lateral retning på X-akseprojektion (mm), Gennemsnitligt trykcentrum i den anterior-posteriore retning på Y-aksens projektion (mm), Standardafvigelse af forskydning fremad-bagud (mm), Standardafvigelse for medial-lateral forskydning (mm), Gennemsnitshastighed for forskydning fremad-tilbage (mm/s), Gennemsnit hastighed for medial-lateral forskydning (mm/s) og standardafvigelse af trunksvajning (o).
1 time
sEMG muskelaktivitet
Tidsramme: 1 time
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trunkrotationsvinkel (ATR)
Tidsramme: 10 minutter
10 minutter
Antropometriske målinger
Tidsramme: 5 minutter
Ståhøjde, Siddehøjde og Armspænd
5 minutter
Kropssammensætning
Tidsramme: 5 minutter
kropsfedtmasse (BFM), fedtfri masse (FFM), kropsfedtprocent (%BFM) og visceralt fedtvæv (moms), BMI
5 minutter
Seksuel modenhed
Tidsramme: 5 minutter
Pubertetmodenhedsniveau inklusive menarche-alder korrekt til nærmeste måned, brystudvikling og kønsbehåringsfordeling vil blive selvvurderet af forsøgspersoner, der bruger Tanner Scale
5 minutter
Fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: 5 minutter
selvadministreret, 1-punkts spørgeskema, der måler det fysiske aktivitetsniveau under hensyntagen til hyppighed, varighed og intensitet af den fysiske aktivitet. CUHK-PARCY resulterer i en score, der stratificerer forsøgspersoner som lav, moderat og høj i fysisk aktivitet.
5 minutter
Selvopfattet spinal udseende
Tidsramme: 5 minutter
Trunk Appearance Perception Scale (TAPS) inkluderer 3 sæt figurer fra 3 synspunkter: kigger bagud, kigger mod hovedet med patienten bøjet over (Adams test) og kigger fremad. Hver tegning scores fra 1 (største deformitet) til 5 (mindste deformitet), og en gennemsnitlig score opnås ved at lægge pointene for de 3 tegninger sammen og dividere med 3
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2021

Først opslået (Faktiske)

19. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MHS_SRC_2021_010

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Den mulige IPD, der skal deles, omfatter det primære resultatmål og det sekundære resultatmål.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teenagers idiopatisk skoliose

Abonner