Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennustetekijät potilailla, joilla on primaarinen keskushermoston lymfooma

sunnuntai 12. joulukuuta 2021 päivittänyt: Mingzhi Zhang, Zhengzhou University
Primaarinen keskushermoston lymfooma (PCNSL) on harvinainen ekstranodaalinen non-hodgkinin lymfooma, joka rajoittuu keskushermostoon. Se muodostaa noin 4 % kaikista kallonsisäisistä kasvaimista ja 4 % - 6 % kaikista non-Hodgkinin lymfoomista. Niistä yleisin on diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL), joka on noin 95 % kaikista tapauksista. Suuriannoksiseen metotreksaattiin (HD-MTX) perustuva kemoterapia voi parantaa potilaiden ennustetta, mutta vain 30–40 % potilaista voi saavuttaa jatkuvan remission, ja yleinen ennuste on erittäin huono [4, 6]. Tällä hetkellä kansainvälisen Extranodal Lymphoma Study Groupin (IESLG) ennustepisteytysjärjestelmää ja Memorial Sloan Kettering Cancer Centerin (MSKCC) ennusteindeksiä käytetään laajalti PCNSL-potilaiden ennusteen arvioimiseen. IESLG-mallilla on kuitenkin joitain rajoituksia, kuten suhteellisen pieni potilaiden määrä ja lyhyt seurantajakso. MSKCC-mallilla voi olla luontainen valintaharha, koska retrospektiiviset tiedot kerättiin yhdestä suuresta laitoksesta. Siksi on kiireellisesti tunnistettava uusia indikaattoreita PCNSL-potilaiden ennusteen arvioimiseksi ja riskin kerrostamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450052
        • Rekrytointi
        • Zhengzhou University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

PCNSL-potilaiden kliiniset tiedot kerättiin takautuvasti, kuten sukupuoli, ikä, fyysinen tila (ECOG-pisteet), solulähteiden luokittelu, leesioiden lukumäärä, liittyikö vaurioihin syvärakenne jne. Laboratoriotutkimuksen tietoihin kuuluvat aivo-selkäydinnesteen proteiinipitoisuus, laktaattidehydrogenaasi (LDH), β2-makroglobuliini (β2-MG), IESLG-pisteet, ALC ja Ki-67.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

(i) Patologinen biopsia ja immunohistokemiallinen diagnoosi olivat PCNSL WHO:n PCNSL:n diagnostisten kriteerien mukaisesti vuonna 2016. (ii) Hoitoa ei ole saatu. (iii) Ei ollut sairauksia, joihin liittyi pahanlaatuinen kasvain, vakava infektio, muut verijärjestelmän sairaudet, immuunijärjestelmän sairaudet ja muut tilat, joilla voi olla suuri vaikutus ääreisveren lymfosyyttien määrään. (iv) Kliiniset tiedot olivat täydelliset.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 1.9.2013–1.6.2020 välisenä aikana
diagnoosipäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai viimeiseen seurantaan
1.9.2013–1.6.2020 välisenä aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zhengzhou University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • hnslblzlzx20211001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa