Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognosefaktorer hos patienter med primært lymfom i centralnervesystemet

12. december 2021 opdateret af: Mingzhi Zhang, Zhengzhou University
Primært centralnervesystem lymfom (PCNSL) er et sjældent ekstranodalt non-hodgkins lymfom begrænset til centralnervesystemet. Det tegner sig for omkring 4% af alle intrakranielle tumorer og 4% til 6% af alle non-Hodgkins lymfomer. Blandt dem er den mest almindelige type diffust stort B-celle lymfom (DLBCL), der tegner sig for omkring 95% af alle tilfælde. Højdosis methotrexat (HD-MTX) baseret kemoterapi kan forbedre patienternes prognose, men kun 30 % til 40 % af patienterne kan opnå vedvarende remission, og den overordnede prognose er meget dårlig[4, 6]. I øjeblikket anvendes International Extranodal Lymphoma Study Group (IESLG) prognostisk scoringssystem og Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) prognostiske indeks i vid udstrækning til at evaluere prognosen hos patienter med PCNSL. IESLG-modellen har dog nogle begrænsninger såsom det relativt lille antal patienter og korte opfølgningsperiode. MSKCC-modellen kan have en iboende selektionsbias, fordi retrospektive data blev indsamlet fra en enkelt stor institution. Derfor er der et presserende behov for at identificere nye indikatorer for prognoseevaluering og risikostratificering hos PCNSL-patienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450052
        • Rekruttering
        • Zhengzhou University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kliniske data fra PCNSL-patienter blev indsamlet retrospektivt, såsom køn, alder, fysisk tilstand (ECOG-score), cellekildeklassificering, antal læsioner, om læsionerne involverede dyb struktur osv. Data fra laboratorieundersøgelser omfatter proteinindholdet i cerebrospinalvæske, lactatdehydrogenase (LDH), β2-makroglobulin (β2-MG), IESLG score, ALC og Ki-67.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

(i) Den patologiske biopsi og immunhistokemisk diagnose var PCNSL i henhold til WHOs diagnostiske kriterier for PCNSL i 2016. (ii) Ingen behandling er modtaget. (iii) Der var ingen sygdomme med ondartet tumor, alvorlig infektion, andre blodsystemsygdomme, immunsystemsygdomme og andre tilstande, som kan have stor indflydelse på perifert blodlymfocyttal. (iv) De kliniske data var fuldstændige.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: fra 1. september 2013 til 1. juni 2020
fra datoen for diagnosen til døden uanset årsag eller til datoen for sidste opfølgning
fra 1. september 2013 til 1. juni 2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zhengzhou University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

15. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2021

Først opslået (Faktiske)

22. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • hnslblzlzx20211001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PCNSL

Kliniske forsøg med prognostisk markør

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner