Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognosfaktorer hos patienter med primärt lymfom i centrala nervsystemet

12 december 2021 uppdaterad av: Mingzhi Zhang, Zhengzhou University
Primärt lymfom i centrala nervsystemet (PCNSL) är ett sällsynt extranodalt non-hodgkins lymfom begränsat till det centrala nervsystemet. Det står för cirka 4% av alla intrakraniella tumörer och 4% till 6% av alla non-Hodgkins lymfom. Bland dem är den vanligaste typen diffust stort B-cellslymfom (DLBCL), som står för cirka 95% av alla fall. Högdos metotrexat (HD-MTX) baserad kemoterapi kan förbättra prognosen för patienter, men endast 30 % till 40 % av patienterna kan uppnå varaktig remission, och den övergripande prognosen är mycket dålig[4, 6]. För närvarande används det prognostiska poängsystemet för International Extranodal Lymphoma Study Group (IESLG) och Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) prognostiska index för att utvärdera prognosen hos patienter med PCNSL. IESLG-modellen har dock vissa begränsningar som det relativt lilla antalet patienter och kort uppföljningsperiod. MSKCC-modellen kan ha en inneboende urvalsbias eftersom retrospektiva data samlades in från en enda stor institution. Därför finns det ett akut behov av att identifiera nya indikatorer för prognosutvärdering och riskstratifiering hos PCNSL-patienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450052
        • Rekrytering
        • Zhengzhou University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kliniska data från PCNSL-patienter samlades in retrospektivt, såsom kön, ålder, fysiskt tillstånd (ECOG-poäng), cellkällasklassificering, antal lesioner, om lesionerna involverade djupstruktur, etc. Data från laboratorieundersökningar inkluderar proteinhalten i cerebrospinalvätska, laktatdehydrogenas (LDH), β2-makroglobulin (β2-MG), IESLG-poäng, ALC och Ki-67.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

(i) Den patologiska biopsi- och immunhistokemidiagnosen var PCNSL enligt WHO:s diagnostiska kriterier för PCNSL 2016. (ii) Ingen behandling har mottagits. (iii) Det fanns inga sjukdomar med maligna tumörer, allvarlig infektion, andra sjukdomar i blodsystemet, sjukdomar i immunsystemet och andra tillstånd som kan ha stor inverkan på antalet lymfocyter i perifert blod. (iv) De kliniska data var fullständiga.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: från 1 september 2013 till 1 juni 2020
från diagnosdatum till dödsfall oavsett orsak eller till datumet för senaste uppföljning
från 1 september 2013 till 1 juni 2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhengzhou University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

15 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

15 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2021

Första postat (Faktisk)

22 december 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • hnslblzlzx20211001

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera