Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prognosefactoren bij patiënten met primair centraal zenuwstelsellymfoom

12 december 2021 bijgewerkt door: Mingzhi Zhang, Zhengzhou University
Primair centraal zenuwstelsel-lymfoom (PCNSL) is een zeldzaam extranodaal non-Hodgkin-lymfoom dat beperkt is tot het centrale zenuwstelsel. Het is goed voor ongeveer 4% van alle intracraniale tumoren en 4% tot 6% van alle non-Hodgkin-lymfomen. Onder hen is het meest voorkomende type diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL), goed voor ongeveer 95% van alle gevallen. Chemotherapie met hoge doses methotrexaat (HD-MTX) kan de prognose van patiënten verbeteren, maar slechts 30% tot 40% van de patiënten kan langdurige remissie bereiken en de algehele prognose is erg slecht[4, 6]. Momenteel worden het prognostische scoresysteem van de International Extranodal Lymphoma Study Group (IESLG) en de prognostische index van het Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) veel gebruikt om de prognose bij patiënten met PCNSL te evalueren. Het IESLG-model heeft echter enkele beperkingen, zoals het relatief kleine aantal patiënten en de korte follow-upperiode. Het MSKCC-model kan een inherente selectiebias hebben omdat retrospectieve gegevens zijn verzameld van een enkele grote instelling. Daarom is er dringend behoefte aan het identificeren van nieuwe indicatoren voor prognose-evaluatie en risicostratificatie bij PCNSL-patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450052
        • Werving
        • Zhengzhou University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Klinische gegevens van PCNSL-patiënten werden retrospectief verzameld, zoals geslacht, leeftijd, fysieke toestand (ECOG-score), celbronclassificatie, aantal laesies, of de laesies een diepe structuur betroffen, enz. De gegevens van laboratoriumonderzoek omvatten het eiwitgehalte in hersenvocht, lactaatdehydrogenase (LDH), β2-macroglobuline (β2-MG), IESLG-score, ALC en Ki-67.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

(i) De diagnose pathologische biopsie en immunohistochemie waren PCNSL volgens de diagnostische criteria van de WHO voor PCNSL in 2016. (ii) Er is geen behandeling ontvangen. (iii) Er waren geen ziekten met een kwaadaardige tumor, ernstige infectie, andere bloedsysteemziekten, immuunsysteemziekten en andere aandoeningen die grote invloed kunnen hebben op het aantal perifere bloedlymfocyten. (iv) De klinische gegevens waren volledig.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: van 1 september 2013 tot 1 juni 2020
vanaf de datum van diagnose tot overlijden door welke oorzaak dan ook of tot de datum van de laatste follow-up
van 1 september 2013 tot 1 juni 2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zhengzhou University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

15 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • hnslblzlzx20211001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren