Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tyypin 1 diabetes – Yhteistyö teknologian ympärillä käyttäen yhteisön terveydenhuollon työntekijöitä (T1DTechCHW)

perjantai 9. tammikuuta 2026 päivittänyt: Albert Einstein College of Medicine
Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata tehostetun yhteisöterveystyöntekijän (CHW) mallin (T1D-CATCH) varhaisia ​​vaikutuksia ja toteutusta. Tämä malli kannustaa ja tukee diabetesteknologian käyttöä nuorilla aikuisilla aliedustettuihin vähemmistöryhmiin (YA-URM), joilla on tyyppi 1. diabetes (T1D). Tutkijat suorittavat 9 kuukauden satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen, jossa YA-URM:t satunnaistetaan T1D-CATCH:iin tai tavalliseen hoitoon. Tutkijat rekrytoivat endokrinologiasta ja perusterveydenhuollon käytännöistä suuressa turvaverkon terveydenhuoltojärjestelmässä Bronxissa, New Yorkissa. Erityistavoitteemme on 1) arvioida T1D-CATCH:n vaikutukset teknologian käynnistämiseen ja jatkuvaan käyttöön kuuden kuukauden aikana ja 2) arvioida T1D-CATCH-toteutusta Proctorin Taxonomy of Implementation Outcomes -järjestelmän avulla: toteutettavuus, käyttöönotto, uskollisuus ja kustannukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen sisältyy 9 kuukauden satunnaistettu kontrollikoe tavanomaisesta hoidosta verrattuna T1D-CATCH:iin, interventioon, joka parantaa yhteisön terveydenhuollon työntekijöiden (CHW) ydinpalvelurooleja ja tukee T1D-teknologian lisääntynyttä käyttöä nuorilla aikuisilla (aliedustetut vähemmistöt) (YA_URM). Osallistujat rekrytoidaan perus- ja erikoishoidon käytännöistä Montefiore Medical Centerissä Bronxissa, NY:ssa, joka on suuri turvaverkkosairaalajärjestelmä yhdessä Yhdysvaltojen köyhimmistä kreivikunnoista. Kaksi nuorta aikuista CHW-potilasta Montefioren CHW-ohjelmasta saada koulutusta laajasti Supporting Emerging Adults with Diabetes (SEAD) -ohjelman ohjeiden mukaisesti. YA-URM:ille CHW:t järjestävät käytännön diabetesteknologiakoulutusta, tavoitteiden asettamista, vertaistukea ja sosiaalisten palveluiden yhdistämistä. CHW:t auttavat myös siirtämään vakuutusten hyväksyntätehtävät pois kiireisiltä palveluntarjoajilta ja sovittamaan paremmin potilaan ja palveluntarjoajan prioriteetit YA-URM:n ja palveluntarjoajan välisen tiiviin yhteydenpidon avulla. Ryhmäistunnot ovat valinnaisia ​​ja ne noudattavat YA-keskeistä opetussuunnitelmaa, joka on kehitetty Dr. Agarwalin SEAD-ohjelmassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

119

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
        • Albert Einstein College of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • T1D kesto ≥6 kuukautta
  • 18-30 vuotta vanha
  • Itsetunnistettu URM-tila: ei-latinalaisamerikkalainen musta tai latinalaisamerikkalainen
  • Englantia tai espanjaa puhuva
  • Ei tällä hetkellä diabetesteknologiassa (sisältää koskaan tarjotun, lopetetun tai aiemmin hylätyn tekniikan)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kehitys- tai aistivamma häiritsee tutkimukseen osallistumista
  • Nykyinen raskaus
  • Osallistuminen toiseen käyttäytymis- tai teknologiainterventiotutkimukseen viimeisen 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: T1D-CATCH
CHW-interventio koostuu sekä yksilöllisistä että valinnaisista ryhmäistunnoista YA-URM:illa T1D:n kanssa. Yksittäisissä istunnoissa CHW:t tarjoavat T1D-teknologiakoulutusta, vertaistukea ja sosiaalisten tarpeiden hallintaa. Yhdeksän kuukauden tutkimusjakson aikana istuntojen tiheys sisältää viikoittaisia ​​yksittäisiä istuntoja osallistujien teknologian virstanpylväiden perusteella ja valinnaisen kuukausittaisen CHW:n johtaman vertaisryhmän tukiistunnon. CHW:n yksilö- ja ryhmäistunnot pidetään videoneuvottelun kautta tai henkilökohtaisesti osallistujien toiveiden ja institutionaalisten COVID-19-sääntöjen mukaan.

Kuten Yhdysvaltain tautikeskuksen (CDC) määrittelee, CHW on "etulinjan terveydenhuollon työntekijä, joka on yhteisön luotettu jäsen tai jolla on syvä ymmärrys palveltavasta yhteisöstä, ja joka hyödyntää tätä ainutlaatuista asemaa yhdistääkseen terveysjärjestelmät, sosiaalipalvelut ja yhteisöt". CHW:t herättävät potilaiden luottamusta suoran yhteisö- ja kokemusperustan avulla, tarjoten erityistä tukea ja empatiaa, joita muiden diabeteksen hoitoalan ammattilaisten voi olla vaikea tarjota. Lisäksi CHW:illa on ensimmäisen käden ymmärrys kulttuurisista esteistä perinteiselle länsimaiselle terveydenhuollolle, ja he voivat edistää potilaskeskeistä kulttuurisesti relevanttia hoitoa. He parantavat tiimipohjaista hoitoa auttamalla hoitajia ylimääräisessä ulottuvuustyössä, sosiaalisten tarpeiden hallinnassa, aikaa vievissä tehtävissä ja potilaan ja hoitajan prioriteettien yhdenmukaistamisessa.

Tämän hankkeen CHW:t tarjoavat sosiaalisten tarpeiden arviointia ja hallintaa, johdatuksen diabetesteknologioihin sekä tukea teknologioihin pääsystä ja käyttöönotosta.

Ei väliintuloa: Normaali hoidon valvonta
Kontrolliryhmän osallistujat saavat tavallista perus- tai endokriinistä hoitoa Montefioressa. Tavanomainen hoito koostuu lääkärin tai sairaanhoitajan käynnistä, jossa tarkastellaan verensokeriarvoja ja hoitopäätöksiä palveluntarjoajan kokemuksen perusteella. Endokrinologian lääkärit sijaitsevat diabeteskeskuksessa, ja heillä on käytettävissään diabeteshoitajat/kasvattajat, ravitsemusterapeutit, psykologi ja sairaanhoitajat. Kaikissa vastaanotoissa potilaita suositellaan käymään lääkärin tai sairaanhoitajan luona 3 kuukauden välein ja osallistumaan yksilö- tai ryhmäistuntoihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Teknologian käyttöönotto
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventioiden jälkeen
Teknologian käyttöä seurataan käyttämällä EMR-reseptejä, itse raportointia, CHW-tietueita ja laitealustoja, ja sitä mitataan ja raportoidaan binäärimuuttujana (kyllä/ei). Teknologiaan sisältyy mikä tahansa jatkuvan glukoosimittarin (CGM), pumppu tai CGM ja pumppu -yhdistelmä. Teknologian käyttöönotto määritellään vähintään 1 viikon ensimmäiseksi käyttöajaksi 6 kuukauden aikana. Muuttujat kuvataan yhteenvetotilastoilla lukumäärineen/prosentteineen.
6 kuukautta interventioiden jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Teknologian käyttöönotto
Aikaikkuna: 3 kuukautta interventiota seuraavan ajanjakson aikana
Teknologian käyttöä seurataan EMR-reseptien, itseilmoitusten, CHW-tietueiden ja laitealustojen avulla, ja sitä mitataan ja raportoidaan binäärimuuttujana (kyllä/ei). Teknologiaan sisältyy mikä tahansa jatkuvan glukoosimonitorin (CGM), pumpun tai CGM:n ja pumpun yhdistelmä. Teknologian käytöksi määritellään vähintään 1 viikon ensimmäinen käyttö 3 kuukauden aikana. Muuttujia kuvataan yhteenvetotilastoilla lukumäärien/prosenttiosuuksien avulla.
3 kuukautta interventiota seuraavan ajanjakson aikana
Jatkuva teknologian käyttö - prosenttiosuus käytöstä
Aikaikkuna: 9 kuukautta interventiosta
Tutkimuksen lopussa jatkuva teknologian käyttö määritetään laitteen alustamittareista, jotka kuvaavat käytettyjen päivien/ajan prosenttiosuutta, lisäksi itse raportoinnin perusteella. Standardihoitojen mukaisesti diabetes-teknologian kliinisissä tutkimusohjeissa CGM:n käyttö määritellään pumpun käytöksi >90 % ajasta. Käytetyn ajan prosenttiosuus (% käytetty) kootaan tutkimusryhmittäin käyttäen peruskuvailevia tilastoja. Vähintään 90 %:n CGM:n käyttöaikatajuus liittyy parhaisiin tuloksiin glukoosin hallinnassa.
9 kuukautta interventiosta
Jatkuva teknologian käyttö - käyttöpäivät
Aikaikkuna: 9 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tutkimuksen päättyessä jatkuva teknologian käyttö määritetään laitealustan mittareista, jotka kuvaavat käyttöpäiviä/käyttöprosenttia, lisäksi itsearvioinnin perusteella. Standardihoitoteknologian kliinisten tutkimusten ohjeiden mukaisesti CGM:n käyttö määritellään ≥ 5/7 päivän käyttöajaksi 9 kuukauden ajanjakson aikana. Käyttöpäiviä tiivistetään tutkimusryhmittäin peruskuvailevilla tilastoilla. Vähintään 5/7 päivän CGM-käyttöajan tavoite liittyy parhaisiin tuloksiin glukeemisen hallinnan kannalta.
9 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
YA-URM autonomia/ pätevyys, sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Perustaso
Mitattu Healthcare Self-Determination -tutkimuksella
Perustaso
YA-URM autonomia/ pätevyys, sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: 3 kuukauden merkki
Mitattu Healthcare Self-Determination -tutkimuksella
3 kuukauden merkki
YA-URM autonomia/ pätevyys, sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: 6 kuukauden merkki
Mitattu Healthcare Self-Determination -tutkimuksella
6 kuukauden merkki
YA-URM autonomia/ pätevyys, sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: 9 kuukauden merkki
Mitattu Healthcare Self-Determination -tutkimuksella
9 kuukauden merkki
Hemoglobiini A1c
Aikaikkuna: Perustaso
Hankittu POC:lla (klinikalla) tai laboratoriossa (DCA Vantage)
Perustaso
Hemoglobiini A1c
Aikaikkuna: 3 kuukauden merkki
Hankittu POC:lla (klinikalla) tai laboratoriossa (DCA Vantage)
3 kuukauden merkki
Hemoglobiini A1c
Aikaikkuna: 6 kuukauden merkki
Hankittu POC:lla (klinikalla) tai laboratoriossa (DCA Vantage)
6 kuukauden merkki
Hemoglobiini A1c
Aikaikkuna: 9 kuukauden merkki
Hankittu POC:lla (klinikalla) tai laboratoriossa (DCA Vantage)
9 kuukauden merkki
Elämänlaatu (diabeteshäiriö)
Aikaikkuna: Perustaso

Validoitu kysely: Tyypin 1 diabetes ja elämän asteikko – nuori aikuinen (T1DAL-YA)

Likert-asteikko: 1-5 (1 = ei, ei ollenkaan totta, 2 = ei, ei kovin totta, 3 = joskus totta, joskus ei pidä paikkaansa, 4 = kyllä, vähän totta, 5 = kyllä, erittäin totta)

Perustaso
Elämänlaatu (diabeteshäiriö)
Aikaikkuna: Perustaso

Validoidut kyselyt: Diabeteksen ongelma-alueet (PAID)

Kunkin kohteen pisteet lasketaan yhteen ja kerrotaan sitten 1,25:llä, jolloin saadaan kokonaispistemäärä 100:sta.

  • Kokonaispisteet 40 ja enemmän: vakava diabeteshäiriö
  • Yksittäiset pisteet 3 tai 4: kohtalainen tai vakava ahdistus, joista keskustellaan tapaamisen aikana kyselylomakkeen täyttämisen jälkeen.
Perustaso
Elämänlaatu (diabeteshäiriö)
Aikaikkuna: Perustaso
Validoitu kysely: Diabetes Self-Management Questionnaire (DSMQ)
Perustaso
Elämänlaatu (diabeteshäiriö)
Aikaikkuna: Perustaso

Validoitu kysely: Healthcare Climate Questionnaire (HCCQ)

Likert-asteikko (1-7) 1= täysin eri mieltä ---- 7= täysin samaa mieltä

Korkeammat keskimääräiset pisteet edustavat korkeampaa koettua autonomian tukea.

Perustaso
Elämänlaatu (diabeteshäiriö)
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta

Validoitu kysely: Tyypin 1 diabetes ja elämän asteikko – nuori aikuinen (T1DAL-YA)

Likert-asteikko: 1-5 (1 = ei, ei ollenkaan totta, 2 = ei, ei kovin totta, 3 = joskus totta, joskus ei pidä paikkaansa, 4 = kyllä, vähän totta, 5 = kyllä, erittäin totta)

3 kuukauden seuranta
Elämänlaatu (diabeteshäiriö)
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta

Validoidut kyselyt: Diabeteksen ongelma-alueet (PAID)

Kunkin kohteen pisteet lasketaan yhteen ja kerrotaan sitten 1,25:llä, jolloin saadaan kokonaispistemäärä 100:sta.

  • Kokonaispisteet 40 ja enemmän: vakava diabeteshäiriö
  • Yksittäiset pisteet 3 tai 4: kohtalainen tai vakava ahdistus, joista keskustellaan tapaamisen aikana kyselylomakkeen täyttämisen jälkeen.
3 kuukauden seuranta
Elämänlaatu (diabeteshäiriö)
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
Validoitu kysely: Diabetes Self-Management Questionnaire (DSMQ)
3 kuukauden seuranta
Elämänlaatu (diabeteshäiriö)
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta

Validoitu kysely: Healthcare Climate Questionnaire (HCCQ)

Likert-asteikko (1-7) 1= täysin eri mieltä ---- 7= täysin samaa mieltä

Korkeammat keskimääräiset pisteet edustavat korkeampaa koettua autonomian tukea.

3 kuukauden seuranta
Elämänlaatu (Diabetes Distress
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta

Validoitu kysely: Tyypin 1 diabetes ja elämän asteikko – nuori aikuinen (T1DAL-YA)

Likert-asteikko: 1-5 (1 = ei, ei ollenkaan totta, 2 = ei, ei kovin totta, 3 = joskus totta, joskus ei pidä paikkaansa, 4 = kyllä, vähän totta, 5 = kyllä, erittäin totta)

6 kuukauden seuranta
Elämänlaatu (diabeteshäiriö)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta

Validoidut kyselyt: Diabeteksen ongelma-alueet (PAID)

Kunkin kohteen pisteet lasketaan yhteen ja kerrotaan sitten 1,25:llä, jolloin saadaan kokonaispistemäärä 100:sta.

  • Kokonaispisteet 40 ja enemmän: vakava diabeteshäiriö
  • Yksittäiset pisteet 3 tai 4: kohtalainen tai vakava ahdistus, joista keskustellaan tapaamisen aikana kyselylomakkeen täyttämisen jälkeen.
6 kuukauden seuranta
Elämänlaatu (diabeteshäiriö)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
Validoitu kysely: Diabetes Self-Management Questionnaire (DSMQ)
6 kuukauden seuranta
Elämänlaatu (diabeteshäiriö)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta

Validoitu kysely: Healthcare Climate Questionnaire (HCCQ)

Likert-asteikko (1-7) 1= täysin eri mieltä ---- 7= täysin samaa mieltä

Korkeammat keskimääräiset pisteet edustavat korkeampaa koettua autonomian tukea.

6 kuukauden seuranta
Toteutettavuuden tarkistus
Aikaikkuna: 6 kuukautta (intervention jälkeen)
Intervention jälkeiset haastattelut, joissa tarkastellaan intervention sisältöä, monimutkaisuutta, mukavuutta, toimitusta ja uskottavuutta
6 kuukautta (intervention jälkeen)
Uskollisuus
Aikaikkuna: Perustaso
Mitattu yhteisön terveystyöntekijän (CHW) kojelaudalla
Perustaso
Uskollisuus
Aikaikkuna: Perustaso
Mitattu elektronisilla potilaskertomuksilla (EMR) istuntojen osallistumisen analysoimiseksi
Perustaso
Uskollisuus
Aikaikkuna: Perustaso
Sisällön toimituksella mitattuna
Perustaso
Uskollisuus
Aikaikkuna: 3 kuukauden merkki
Mitattu yhteisön terveystyöntekijöiden (CHW) kojelaudalla
3 kuukauden merkki
Uskollisuus
Aikaikkuna: 3 kuukauden merkki
Mitattu CHW-istunnon tallennuksilla
3 kuukauden merkki
Uskollisuus
Aikaikkuna: 3 kuukauden merkki
Mitattu EMR:llä istunnon osallistumisen analysoimiseksi
3 kuukauden merkki
Uskollisuus
Aikaikkuna: 3 kuukauden merkki
Sisällön toimituksella mitattuna
3 kuukauden merkki
Uskollisuus
Aikaikkuna: 3 kuukauden merkki
Vakuutustehtävillä mitattuna
3 kuukauden merkki
Uskollisuus
Aikaikkuna: 6 kuukauden merkki
Mitattu CHW kojelaudalla
6 kuukauden merkki
Uskollisuus
Aikaikkuna: 6 kuukauden merkki
Mitattu CHW-istunnon tallennuksilla
6 kuukauden merkki
Uskollisuus
Aikaikkuna: 6 kuukauden merkki
Mitattu EMR:llä istunnon osallistumisen analysoimiseksi
6 kuukauden merkki
Uskollisuus
Aikaikkuna: 6 kuukauden merkki
Sisällön toimituksella mitattuna
6 kuukauden merkki
Uskollisuus
Aikaikkuna: 6 kuukauden merkki
Vakuutustehtävillä mitattuna
6 kuukauden merkki
Kustannus
Aikaikkuna: 6 kuukautta (intervention jälkeen)
Mitattu työaikalomakkeilla, kuiteilla ja budjetilla CHW:n palkan/etujen analysoimiseksi
6 kuukautta (intervention jälkeen)
Kustannus
Aikaikkuna: 6 kuukautta (intervention jälkeen)
Mitattu työaikalapuilla, kuiteilla ja budjetilla CHW-laitteiden analysoimiseksi
6 kuukautta (intervention jälkeen)
Kustannus
Aikaikkuna: 6 kuukautta (intervention jälkeen)
Mitattu työaikalomakkeilla, kuiteilla ja budjetilla CHW-tarvikkeiden analysoimiseksi
6 kuukautta (intervention jälkeen)
Hyväksyminen
Aikaikkuna: 9 kuukautta (intervention jälkeen)
Rekrytointilokeilla mitattuna
9 kuukautta (intervention jälkeen)
Hyväksyminen
Aikaikkuna: 9 kuukautta (intervention jälkeen)
Mitattu elektronisilla potilaskertomuksilla (EMR)
9 kuukautta (intervention jälkeen)
Hyväksyminen
Aikaikkuna: 9 kuukautta (intervention jälkeen)
Mitattu nuorten aikuisten osallistujien suostumuksella
9 kuukautta (intervention jälkeen)
Hyväksyminen
Aikaikkuna: 9 kuukautta (intervention jälkeen)
Mitattu palveluntarjoajan osallistumisprosenttiosuudella
9 kuukautta (intervention jälkeen)
Hyväksyminen
Aikaikkuna: 9 kuukautta (intervention jälkeen)
CHW-viestinnällä mitattuna
9 kuukautta (intervention jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shivani Agarwal, MD, MPH, Albert Einstein College of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa