Tulkit hypertensiivisten potilaiden puolestapuhujina
torstai 20. tammikuuta 2022 päivittänyt: Daryl Thornton, Case Western Reserve University
Tulkit espanjalaisten hypertensiopotilaiden puolestapuhujina
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, tarjoavatko lääketieteelliset tulkit, jotka on koulutettu auttamaan potilaidensa puolesta, parempaa hoitoa verrattuna tavanomaisiin lääketieteellisiin tulkkeihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yli 21 miljoonalla amerikkalaisella on rajoitettu englannin taito.
Noin kaksi kolmasosaa näistä henkilöistä puhuu espanjaa.
Rajoitettu englannin taito vaikuttaa merkittävästi terveyteen ja terveydenhuoltoon.
Koulutettujen lääketieteellisten tulkkien käyttö voi auttaa voittamaan tämän kielimuurin.
Verrattuna potilaisiin, jotka tarvitsevat tulkin, mutta eivät saa tulkkia, potilaat, jotka käyttävät koulutettuja lääketieteellisiä tulkkeja, ovat tyytyväisempiä, laadukkaampia ja terveydellisiä.
Tulkkeja käyttävien potilaiden tulokset ovat kuitenkin usein huonompia kuin englanninkielisten potilaiden.
Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa testataan tulkkien käyttökelpoisuutta espanjankielisten kantakaupunkipotilaiden, joilla on verenpainetauti, puolustaja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Espanjaa puhuva
- Rajoitettu englannin kielen taito
- Hallitsematon verenpainetauti
- Säännöllinen käynti perusterveydenhuollon tarjoajan luona, joka ei osaa espanjaa
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tulkki
Ammattimainen espanjan tulkki
|
Ammattitaitoinen lääketieteellinen tulkki on potilaan mukana jokaisella vastaanotolla.
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Potilaille tarjotaan tavallista hoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilas ilmoitti olevansa tyytyväinen kliiniseen tapaamiseen kliinikon kanssa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Potilaat arvioivat tyytyväisyytensä kliiniseen kohtaamiseen kliinikon y vastaaessa useisiin kohtaamista koskeviin kysymyksiin käyttämällä 5-pisteistä Likert-asteikkoa.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palveluntarjoaja ilmoitti olevansa tyytyväinen kliiniseen tapaamiseen potilaan kanssa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Palveluntarjoajat arvioivat tyytyväisyytensä kliiniseen tapaamiseen potilaan kanssa vastaamalla useisiin kohtaamista koskeviin kysymyksiin 5-pisteen Likert-asteikolla.
|
6 kuukautta
|
|
Muutos systolisessa ja diastolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Systolisen ja diastolisen verenpaineen nettomuutos
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P60MD002265DT2
- 5P60MD002265-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .