Intérpretes como defensores de pacientes hipertensos
20 de janeiro de 2022 atualizado por: Daryl Thornton, Case Western Reserve University
Intérpretes como defensores de pacientes hispânicos com hipertensão
O objetivo do estudo é determinar se os intérpretes médicos treinados para advogar em nome de seus pacientes oferecem cuidados melhores em comparação com os intérpretes médicos padrão
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Mais de 21 milhões de americanos têm proficiência limitada em inglês.
Cerca de dois terços desses indivíduos falam espanhol.
A proficiência limitada em inglês tem grandes impactos adversos na saúde e nos cuidados de saúde.
O uso de intérpretes médicos treinados pode ajudar a superar essa barreira do idioma.
Em comparação com os pacientes que precisam, mas não recebem um intérprete, os pacientes que usam intérpretes médicos treinados têm melhor satisfação, qualidade de atendimento e resultados de saúde.
No entanto, os resultados dos pacientes que usam intérpretes costumam ser piores do que os dos pacientes que falam inglês.
Este estudo randomizado controlado testará a utilidade do uso de intérpretes como defensores de pacientes hipertensos falantes de espanhol.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- falando espanhol
- Proficiência limitada em inglês
- hipertensão descontrolada
- Visita regular com prestador de cuidados primários que não é proficiente em espanhol
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intérprete
Intérprete profissional de espanhol
|
Um intérprete médico profissional acompanha o paciente a cada consulta.
|
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Sem intervenção: Cuidados usuais
Cuidados habituais prestados aos doentes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Paciente relatou satisfação com o encontro clínico com seu clínico
Prazo: 6 meses
|
Os pacientes avaliarão sua satisfação com o encontro clínico com seu médico respondendo a várias perguntas sobre o encontro usando uma escala Likert de 5 pontos.
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Provedor relatou satisfação com o encontro clínico com o paciente
Prazo: 6 meses
|
Os provedores avaliarão sua satisfação com o encontro clínico com o paciente respondendo a várias perguntas sobre o encontro usando uma escala Likert de 5 pontos.
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6 meses
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Mudança na pressão arterial sistólica e diastólica
Prazo: 6 meses
|
Mudança líquida na pressão arterial sistólica e diastólica
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
1 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P60MD002265DT2
- 5P60MD002265-03 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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