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Interpreti come avvocati per i pazienti ipertesi

20 gennaio 2022 aggiornato da: Daryl Thornton, Case Western Reserve University

Interpreti come avvocati per i pazienti ispanici con ipertensione

Lo scopo dello studio è determinare se gli interpreti medici addestrati a difendere per conto dei loro pazienti forniscano un'assistenza migliore rispetto agli interpreti medici standard

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Oltre 21 milioni di americani hanno una conoscenza limitata dell'inglese. Circa due terzi di queste persone parlano spagnolo. La conoscenza limitata dell'inglese ha gravi ripercussioni negative sulla salute e sull'assistenza sanitaria. L'utilizzo di interpreti medici qualificati può aiutare a superare questa barriera linguistica. Rispetto ai pazienti che hanno bisogno ma non ottengono un interprete, i pazienti che si avvalgono di interpreti medici qualificati hanno una migliore soddisfazione, qualità dell'assistenza e risultati di salute. Tuttavia, i risultati dei pazienti che utilizzano interpreti sono spesso peggiori di quelli dei pazienti di lingua inglese. Questo studio controllato randomizzato metterà alla prova l'utilità dell'utilizzo di interpreti come sostenitori per i pazienti di lingua spagnola nei centri urbani con ipertensione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • parlare spagnolo
  • Conoscenza della lingua inglese limitata
  • Ipertensione incontrollata
  • Visita regolare con il fornitore di cure primarie che non conosce bene lo spagnolo

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Interprete
Interprete spagnolo professionista
Comportamentale: Interprete medico professionista
Un interprete medico professionista accompagna il paziente ad ogni appuntamento.
Nessun intervento: Solita cura
Assistenza abituale fornita ai pazienti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il paziente ha riferito soddisfazione per l'incontro clinico con il proprio medico
Lasso di tempo: 6 mesi
I pazienti valuteranno la loro soddisfazione per l'incontro clinico con il loro medico rispondendo a diverse domande sull'incontro utilizzando una scala Likert a 5 punti.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il fornitore ha riferito soddisfazione per l'incontro clinico con il paziente
Lasso di tempo: 6 mesi
I fornitori valuteranno la loro soddisfazione per l'incontro clinico con il paziente rispondendo a diverse domande sull'incontro utilizzando una scala Likert a 5 punti.
6 mesi
Alterazione della pressione arteriosa sistolica e diastolica
Lasso di tempo: 6 mesi
Variazione netta della pressione arteriosa sistolica e diastolica
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Case Western Reserve University

Collaboratori

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

1 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P60MD002265DT2
  • 5P60MD002265-03 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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