Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tolke som fortalere for hypertensive patienter

20. januar 2022 opdateret af: Daryl Thornton, Case Western Reserve University

Tolke som fortalere for latinamerikanske patienter med hypertension

Formålet med undersøgelsen er at afgøre, om medicinske tolke, der er uddannet til at advokere på vegne af deres patienter, leverer forbedret pleje sammenlignet med standard medicinske tolke

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Over 21 millioner amerikanere har begrænsede engelskkundskaber. Omkring to tredjedele af disse personer taler spansk. Begrænsede engelskkundskaber har store negative konsekvenser for sundhed og sundhedspleje. Brug af uddannede medicinske tolke kan hjælpe med at overvinde denne sprogbarriere. Sammenlignet med patienter, der har brug for, men ikke får en tolk, har patienter, der bruger uddannede medicinske tolke, bedre tilfredshed, plejekvalitet og sundhedsresultater. Imidlertid er resultaterne af patienter, der bruger tolk, ofte dårligere end for engelsktalende patienter. Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil teste nytten af ​​at bruge tolke som fortalere for spansktalende indre bypatienter med hypertension.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • spansktalende
  • Begrænset engelskkundskab
  • Ukontrolleret hypertension
  • Regelmæssigt besøg hos den primære udbyder, der ikke er dygtige til spansk

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tolk
Professionel spansk tolk
Adfærdsmæssigt: Professionel medicinsk tolk
En professionel medicinsk tolk ledsager patienten til hver aftale.
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Sædvanlig pleje til patienterne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienten rapporterede tilfredshed med det kliniske møde med deres kliniker
Tidsramme: 6 måneder
Patienter vil vurdere deres tilfredshed med det kliniske møde med deres kliniker ved at svare på flere spørgsmål om mødet ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udbyder rapporterede tilfredshed med det kliniske møde med patienten
Tidsramme: 6 måneder
Udbydere vil vurdere deres tilfredshed med det kliniske møde med patienten ved at svare på flere spørgsmål om mødet ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala.
6 måneder
Ændring i systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: 6 måneder
Nettoændring i systolisk og diastolisk blodtryk
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Case Western Reserve University

Samarbejdspartnere

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

1. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P60MD002265DT2
  • 5P60MD002265-03 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Professionel medicinsk tolk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner