Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tolkar som förespråkare för hypertensiva patienter

20 januari 2022 uppdaterad av: Daryl Thornton, Case Western Reserve University

Tolkar som förespråkare för latinamerikanska patienter med högt blodtryck

Syftet med studien är att avgöra om medicinska tolkar som är utbildade att förespråka på uppdrag av sina patienter ger förbättrad vård jämfört med vanliga medicinska tolkar

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Över 21 miljoner amerikaner har begränsade engelska kunskaper. Ungefär två tredjedelar av dessa personer talar spanska. Begränsade engelska kunskaper har stora negativa effekter på hälsa och hälsovård. Att använda utbildade medicinska tolkar kan hjälpa till att övervinna denna språkbarriär. Jämfört med patienter som behöver men inte får en tolk har patienter som använder utbildade medicinska tolkar bättre tillfredsställelse, vårdkvalitet och hälsoresultat. Men resultatet av patienter som använder tolk är ofta sämre än för engelsktalande patienter. Denna randomiserade kontrollerade studie kommer att testa användbarheten av att använda tolkar som förespråkare för spansktalande innerstadspatienter med hypertoni.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • spansktalande
  • Begränsade kunskaper i engelska
  • Okontrollerad hypertoni
  • Regelbundet besök hos primärvårdare som inte behärskar spanska

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tolk
Professionell spansk tolk
Beteende: Professionell medicinsk tolk
En professionell medicinsk tolk följer med patienten till varje möte.
Inget ingripande: Vanlig vård
Vanlig vård till patienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patienten rapporterade tillfredsställelse med det kliniska mötet med sin läkare
Tidsram: 6 månader
Patienterna kommer att bedöma sin tillfredsställelse med det kliniska mötet med sin läkare genom att svara på flera frågor om mötet med hjälp av en 5-gradig Likert-skala.
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Leverantören rapporterade tillfredsställelse med det kliniska mötet med patienten
Tidsram: 6 månader
Leverantörer kommer att bedöma sin tillfredsställelse med det kliniska mötet med patienten genom att svara på flera frågor om mötet med hjälp av en 5-punkts Likert-skala.
6 månader
Förändring i systoliskt och diastoliskt blodtryck
Tidsram: 6 månader
Nettoförändring i systoliskt och diastoliskt blodtryck
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Case Western Reserve University

Samarbetspartners

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2022

Första postat (Faktisk)

1 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P60MD002265DT2
  • 5P60MD002265-03 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Professionell medicinsk tolk

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera