Tolken als pleitbezorgers voor hypertensieve patiënten
20 januari 2022 bijgewerkt door: Daryl Thornton, Case Western Reserve University
Tolken als pleitbezorgers voor Spaanse patiënten met hypertensie
Het doel van de studie is om te bepalen of medische tolken die zijn opgeleid om namens hun patiënten te pleiten, betere zorg leveren in vergelijking met standaard medische tolken.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Meer dan 21 miljoen Amerikanen hebben een beperkte Engelse taalvaardigheid.
Ongeveer tweederde van deze personen spreekt Spaans.
Een beperkte beheersing van het Engels heeft grote nadelige gevolgen voor de gezondheid en de gezondheidszorg.
Het gebruik van getrainde medische tolken kan deze taalbarrière helpen overwinnen.
Vergeleken met patiënten die een tolk nodig hebben maar die niet krijgen, hebben patiënten die getrainde medische tolken gebruiken een betere tevredenheid, kwaliteit van zorg en betere gezondheidsresultaten.
De resultaten van patiënten die tolken gebruiken, zijn echter vaak slechter dan die van Engelssprekende patiënten.
Deze gerandomiseerde, gecontroleerde studie zal het nut testen van het gebruik van tolken als pleitbezorgers voor Spaanstalige stadspatiënten met hypertensie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
38
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Spaans sprekend
- Beperkte Engelse taalvaardigheid
- Ongecontroleerde hypertensie
- Regelmatig bezoek aan eerstelijnszorgverlener die Spaans niet machtig is
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Tolk
Professionele Spaanse tolk
|
Een professionele medisch tolk begeleidt de patiënt naar elke afspraak.
|
|
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Gebruikelijke zorg verleend aan patiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiënt meldde tevredenheid over de klinische ontmoeting met hun arts
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Patiënten zullen hun tevredenheid over de klinische ontmoeting met hun clinicus beoordelen door verschillende vragen over de ontmoeting te beantwoorden met behulp van een 5-punts Likert-schaal.
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Provider meldde tevredenheid met de klinische ontmoeting met de patiënt
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Aanbieders zullen hun tevredenheid met de klinische ontmoeting met de patiënt beoordelen door verschillende vragen over de ontmoeting te beantwoorden met behulp van een 5-punts Likert-schaal.
|
6 maanden
|
|
Verandering in systolische en diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Netto verandering in systolische en diastolische bloeddruk
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 februari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P60MD002265DT2
- 5P60MD002265-03 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .