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Dolmetscher als Anwälte für Bluthochdruckpatienten

20. Januar 2022 aktualisiert von: Daryl Thornton, Case Western Reserve University

Dolmetscher als Anwälte für hispanische Patienten mit Bluthochdruck

Der Zweck der Studie besteht darin, festzustellen, ob medizinische Dolmetscher, die darin ausgebildet sind, sich für ihre Patienten einzusetzen, im Vergleich zu herkömmlichen medizinischen Dolmetschern eine bessere Versorgung bieten

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Über 21 Millionen Amerikaner verfügen über begrenzte Englischkenntnisse. Etwa zwei Drittel dieser Personen sprechen Spanisch. Begrenzte Englischkenntnisse haben erhebliche negative Auswirkungen auf die Gesundheit und Gesundheitsfürsorge. Der Einsatz ausgebildeter medizinischer Dolmetscher kann dabei helfen, diese Sprachbarriere zu überwinden. Im Vergleich zu Patienten, die einen Dolmetscher benötigen, aber keinen bekommen, sind Patienten, die ausgebildete medizinische Dolmetscher nutzen, zufriedener, haben eine bessere Versorgungsqualität und bessere Gesundheitsergebnisse. Allerdings sind die Ergebnisse bei Patienten, die Dolmetscher einsetzen, oft schlechter als bei englischsprachigen Patienten. Diese randomisierte kontrollierte Studie wird den Nutzen des Einsatzes von Dolmetschern als Fürsprecher für spanischsprachige Innenstadtpatienten mit Bluthochdruck testen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Spanisch sprechen
  • Begrenzte Englischkenntnisse
  • Unkontrollierter Bluthochdruck
  • Regelmäßiger Besuch bei einem Hausarzt, der kein Spanisch beherrscht

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dolmetscher
Professioneller Spanisch-Dolmetscher
Ein professioneller medizinischer Dolmetscher begleitet den Patienten zu jedem Termin.
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Übliche Betreuung der Patienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Patient gab an, mit der klinischen Begegnung mit seinem Arzt zufrieden zu sein
Zeitfenster: 6 Monate
Die Patienten bewerten ihre Zufriedenheit mit der klinischen Begegnung mit ihrem Arzt, indem sie auf einer 5-Punkte-Likert-Skala mehrere Fragen zur Begegnung beantworten.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Anbieter berichtete von seiner Zufriedenheit mit der klinischen Begegnung mit dem Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
Die Anbieter bewerten ihre Zufriedenheit mit der klinischen Begegnung mit dem Patienten, indem sie auf einer 5-Punkte-Likert-Skala mehrere Fragen zur Begegnung beantworten.
6 Monate
Veränderung des systolischen und diastolischen Blutdrucks
Zeitfenster: 6 Monate
Nettoveränderung des systolischen und diastolischen Blutdrucks
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P60MD002265DT2
  • 5P60MD002265-03 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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