Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sarkopenian riskin ja siihen liittyvien tekijöiden määrittäminen onkologisilla lapsipotilailla

keskiviikko 23. maaliskuuta 2022 päivittänyt: FİLİZ TUNA, Trakya University

Lapsilla sekä aliravitsemus että sarkopenia liittyvät sairaalajakson pidentymiseen, lisääntyneeseen sairastumiseen, kuolleisuuteen ja terveyteen liittyviin komplikaatioihin. Vaikka lihasvoiman lasku viittaa "todennäköiseen sarkopeniaan", "sarkopenia" vahvistetaan lisäämällä lihasten määrän/laadun lasku tähän tilanteeseen. Jos kaikki kolme kriteeriä ovat yhdessä, mainitaan "vakava sarkopenia". Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, onko lasten onkologisten lasten sarkopenian ja siihen liittyvien tekijöiden riskissä eroa terveisiin verrokkeihin, jotka vastaavat painoindeksiryhmää, fyysisen aktiivisuuden tasoryhmää, sukupuolta ja ikää.

Tutkimuksemme oli suunniteltu poikkileikkaus- ja kuvailevaksi tutkimukseksi. Mukana ovat potilaat, joilla on diagnosoitu lasten onkologinen syöpä. Väestötiedot, aliravitsemus, sarkopenian riski, fyysinen aktiivisuus, älypuhelinriippuvuus, väsymys sekä sairaalan ahdistuneisuus ja masennus arvioidaan kyselylomakkeilla.

Fysioterapeutti arvioi lihasvoiman (manuaalinen lihasvoiman arviointi), lihasmäärän (kaksipuolinen pohkeen ympärysmitta mittanauhalla ja biosähköisellä impedanssianalyysillä (BIA)) ja fyysisen suorituskyvyn (Short Physical Performance Battery).

Tutkimuksen aineisto arvioidaan SPSS-pakettiohjelmalla. Kun on tutkittu tilastollisissa arvioinneissa mitattavissa olevien tietojen yhdenmukaisuus normaalijakauman kanssa yhden otoksen Kolmogorov Smirnov -testillä, käytetään yksisuuntaista varianssianalyysiä ryhmien välisiin vertailuihin normaalijakauman omaavien osalta ja t-testiä. itsenäisiä ryhmiä. Normaalijakauman vastaisten tietojen arvioinnissa käytetään Kruskal Wallis -varianssianalyysiä ja Mann Whitney U -testiä. Pearson χ2 ja Yates korjattu Pearson χ2 -testi Fisherin tarkkaa χ2:ta käytetään laadullisissa tiedoissa. Kuvailevina tilastoina kategorisille tiedoille annetaan luvut ja prosenttiosuudet ja kvantitatiivisille tiedoille mediaaniarvot (Min-Max) ja aritmeettinen keskiarvo ± keskihajonna. Kaikille tilastoille merkitsevyysrajaksi valitaan kaksisuuntainen p<0,05.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun lasten ja nuorten syöpien ilmaantuvuus ja eloonjäämisaste lisääntyvät, kuntoutuksen merkitys tällä alueella kasvaa (1-5). Lapset raportoivat toiminnallisista rajoituksista fyysisellä ja kognitiivisella alueella koko syövänhoidon jatkumon. Näitä rajoituksia esiintyy myös hyvin pienillä alle 4-vuotiailla lapsilla, joilla on leukemiaa ja lymfoomaa, nuorilla ja nuorilla aikuisilla, jotka kamppailevat leukemian, sarkooman tai keskushermoston kasvaimien kanssa (3, 6). Lapsuuden maligniteettitaistelun voittaneilla aikuisilla tehdyt tutkimukset raportoivat aikuisuuden ongelmista. Näistä ongelmista on raportoitu fyysisen toiminnan heikkenemistä, fyysisen kunnon heikkenemistä, neurokognition heikkenemistä, väsymystä ja kipua, jotka vaikuttavat heidän työllistymiseen, elämään osallistumiseen ja elämänlaatuun (2, 5, 7, 8). Kuntoutusammattilaisten, fysio- ja kuntoutusasiantuntijoiden sekä fysioterapeuttien roolia lasten syöpäpopulaatiossa korostetaan erityisesti kirjallisuudessa näiden rajoitusten ehkäisemiseksi (1).

Kroonisia sairauksia sairastavien lasten aliravitsemus on yleinen sairaus, joka aiheuttaa ongelmia potilaiden hoidossa. Sarkopenia tai tuki- ja liikuntaelimistön lihasmassan väheneminen vaikuttaa osaltaan lihasten toiminnan muuttumiseen. Tämä on osoitettu aikuisilla, joilla on krooninen sairaus, mutta sen vaikutusta lasten kliinisiin tuloksiin ei ole kuvattu riittävästi pediatrisessa kirjallisuudessa. Tämän alan tutkimukseen vaikuttaa lasten sarkopenian yhtenäisen määritelmän puute. On kuitenkin huolestuttavaa, että lapsuuden sarkopenialla voi olla pitkäaikainen negatiivinen vaikutus kasvuun, neurokognitiiviseen kehitykseen ja elämänlaatuun aikuisikään asti. Sarkopenian ja aliravitsemuksen yhtäläisyydet ovat vähäinen vähärasvainen lihasmassa, muutokset lihasten toiminnassa ja ravitsemuksellisiin puutteisiin johtava epäoptimaalinen ruoan saanti. Lapsipotilailla tämä johtaa kasvuhäiriöön ja mahdolliseen hermoston kehityksen viivästymiseen kognitiossa, karkea- ja hienomotorisessa kehityksessä.

Lapsilla sekä aliravitsemus että sarkopenia liittyvät sairaalajakson pidentymiseen, lisääntyneeseen sairastumiseen, kuolleisuuteen ja terveyteen liittyviin komplikaatioihin (3).

Aikuisilla (yli 18-vuotiailla) onkologisilla potilailla sarkopenian riskin, jonka väitetään ennustavan aliravitsemusta, on raportoitu olevan 40 % (9).

Kuten tutkijat aiemmin mainitsivat, sarkopenialle ei ole olemassa yhtä määritelmää, jolla olisi tiukat säännöt lapsuuden sarkopeniassa. Vuoden 2019 eurooppalaisessa päivityksessä kuitenkin korostetaan kolmea kriteeriä iäkkäiden ihmisten sarkopenian diagnosoinnissa. Nämä kriteerit ovat:

  • lihasvoiman heikkeneminen,
  • lihasten määrän tai laadun heikkeneminen ja
  • sanotaan fyysisen suorituskyvyn heikkenemisenä. Vaikka lihasvoiman lasku viittaa "todennäköiseen sarkopeniaan", "sarkopenia" vahvistetaan lisäämällä lihasten määrän/laadun lasku tähän tilanteeseen. Jos kaikki kolme kriteeriä ovat yhdessä, mainitaan "vakava sarkopenia". Sama päivitys nostaa "punaiset liput" sarkopenian seulonnassa. Näitä punaisia ​​lippuja ovat: yleinen heikkous, visuaalinen lihasmassan menetys, käsien tai jalkojen lihasvoiman heikkeneminen, hidas kävelynopeus, väsymys, kaatumiset, painon lasku, energian menetys ja vaikeudet päivittäisten toimien suorittamisessa (10). Siksi nykyisen tutkimuksen tavoitteena on kyseenalaistaa nämä kriteerit ja punaisten lippujen olemassaolo lapsiväestössä.

Ovatko istuvat elämäntavat tai taudista johtuva fyysinen passiivisuus edistävät sarkopenian kehittymistä (11).

Älypuhelinriippuvuutta ehdotetaan yhdeksi fyysisen passiivisuuden syistä. Siksi tutkimuksemme tavoitteena on arvioida molempia tilanteita.

Fyysinen kunto on kykyä suorittaa oikein ja menestyksekkäästi ammatillisia, virkistys- ja päivittäisiä toimintoja ilman väsymystä.

Se sisältää kaksi pääkomponenttia: terveyteen liittyvän fyysisen kunnon (kehonkoostumus, sydän-hengityksen kestävyys, lihasvoima ja -kestävyys, joustavuus) ja suorituskykyyn liittyvän fyysisen kunnon (tasapaino, koordinaatio, reaktioaika, ketteryys, nopeus ja voima). Tässä tutkimuksessa lasten onkologiaa arvioidaan sekä potilaiden että kontrollien osallistujilla.

Lasten onkologisten tapausten kehon koostumuksen arvioinnin tulevissa ohjeissa "mahdollisesti muunnettavissa olevien riskitekijöiden sarkopenian ja sarkopeenisen liikalihavuuden esiintyvyyden ja kliinisen merkityksen määrittäminen parantaa potilaan ravitsemustilan nykyistä ymmärtämistä ja auttaa potilaiden varhaisessa tunnistamisessa. suurin riski haittavaikutuksille ja auttaa kliinikkoja heidän hoitosuunnitelmissaan. Sen avulla he voivat optimoida ja parantaa vaikutuksiaan" (12). Tämän alan lisätutkimukset voisivat johtaa kemoterapian annoksen parantamiseen ja mukauttamiseen, ravitsemus- ja fysioterapian tukihoitotoimenpiteiden ajoituksen optimointiin ja toleranssin lisäämiseen sekä perinteisiä että uusia hoitoja kohtaan. Tämän vuoksi edistyminen tällä alueella voi vaikuttaa pitkällä aikavälillä potilaan elämänlaatuun ja onnistuneeseen siirtymiseen eloonjäämiseen (13).

Tutkimuksen tarkoitus:

Se pyrkii vastaamaan kysymykseen siitä, onko lasten onkologisten lasten sarkopenian ja siihen liittyvien tekijöiden riskissä eroja verrattuna terveisiin verrokkeihin, jotka vastaavat painoindeksiryhmää, fyysisen aktiivisuustason ryhmää, sukupuolta ja ikää.

Tutkimuksen hyödyt ja panokset tieteelle ja yhteiskunnalle:

Tutkimuksen tuloksena saadun tiedon valossa tarjotaan kuntoutuspalvelulle mahdollisuus ehkäistä lasten onkologisten lasten sarkopeniastatuksen ja siihen liittyvien tekijöiden perusteella mahdollisesti syntyviä komplikaatioita. sen uskottiin hyödyttävän tiedettä ja yhteiskuntaa.

Nykyinen tutkimus suunniteltiin poikkileikkaus- ja kuvailevaksi tutkimukseksi. Mukana ovat potilaat, joilla on diagnosoitu lasten onkologinen syöpä. Väestötiedot, aliravitsemus, sarkopenian riski, fyysinen aktiivisuus, älypuhelinriippuvuus, väsymys sekä sairaalan ahdistuneisuus ja masennus arvioidaan kyselylomakkeilla.

Fysioterapeutti arvioi lihasvoiman (manuaalinen lihasvoiman arviointi), lihasmäärän (kaksipuolinen pohkeen ympärysmitta mittanauhalla ja biosähköisellä impedanssianalyysillä (BIA)) ja fyysisen suorituskyvyn (Short Physical Performance Battery).

Tutkimuksen aineisto arvioidaan SPSS-pakettiohjelmalla. Kun on tutkittu tilastollisissa arvioinneissa mitattavissa olevien tietojen yhdenmukaisuus normaalijakauman kanssa yhden otoksen Kolmogorov Smirnov -testillä, käytetään yksisuuntaista varianssianalyysiä ryhmien välisiin vertailuihin normaalijakauman omaavien osalta ja t-testiä. itsenäisiä ryhmiä. Normaalijakauman vastaisten tietojen arvioinnissa käytetään Kruskal Wallis -varianssianalyysiä ja Mann Whitney U -testiä. Pearson χ2 ja Yates korjattu Pearson χ2 -testi Fisherin tarkkaa χ2:ta käytetään laadullisissa tiedoissa. Kuvailevina tilastoina kategorisille tiedoille annetaan luvut ja prosenttiosuudet ja kvantitatiivisille tiedoille mediaaniarvot (Min-Max) ja aritmeettinen keskiarvo ± keskihajonna. Kaikille tilastoille merkitsevyysrajaksi valitaan kaksisuuntainen p<0,05.

Kun tutkimuksemme aiheeseen liittyvää kirjallisuutta tarkasteltiin, Lurz et al.:n tutkimuksessa verrattiin tietokonetomografiakuvia 0-18-vuotiaista lapsista tarkastelemalla terveitä traumatologisia lapsia. Tähän retrospektiiviseen tutkimukseen osallistui 23 potilasta ja 46 tervettä kontrollia. Ottaen huomioon tämän tutkimuksen ja koska laskettiin, että 26 potilasta kustakin ryhmästä tulisi ottaa mukaan tehoanalyysiin, tutkimuksessamme, jossa verrataan lihasvoimaa, lihasten määrää/laatua ja fyysisen suorituskyvyn parametreja, 30 potilasta iältään 2- 18 lapsen onkologisen sairauden kanssa ja ilman (todennäköinen tapaus Suunnitelmissa on ottaa lapsi mukaan (ottaen huomioon lapsen menetykset).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Edirne, Turkki, 22030
        • Trakya University Medical Faculty

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat, jotka täyttävät osallistumis- ja poissulkemiskriteerit, iältään 2–18 vuotta, valitaan Trakyan yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan Pediatrisen onkologian poliklinikkasta ja -klinikasta sekä Fysioterapian ja kuntoutuksen poliklinikalta ja -klinikalta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla 2-18 vuoden ikäinen
  • Olla lasten onkologian avohoidossa/kliinisessä seurannassa
  • Pystyy seisomaan ilman apua ilman kepin/kävelijän käyttöä

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on diagnosoitu verenpainetauti, mikä tahansa sydämen rytmihäiriö-johtamishäiriö, sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, diabetes mellitus, hyperlipidemia, sydän- ja verisuonitaudit, keuhkoahtaumatauti, keuhkotulehdus, aktiivinen infektio.
  • Masennus Tasapainoongelmia aiheuttava sairaus
  • Perifeerinen verisuonisairaus
  • Taudin läsnäolo, joka estää seisomisen tuella.
  • Sellaisten sairauksien esiintyminen, jotka voivat aiheuttaa lihasmassan menetystä (aivohalvaus, hermo-lihassairaus, synnynnäinen aineenvaihduntahäiriö, aivovaurio) henkinen jälkeenjääneisyys
  • Lapset, joilla on vakava tunnehäiriö, sopeutumishäiriö
  • Fyysinen vamma turvallisen ja asianmukaisen testauksen estämiseksi
  • Olen käyttänyt flunssalääkettä viimeisen viikon aikana
  • Suostumuksen saamatta jättäminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
onkologinen

Olla 2-18 vuoden ikäinen. Lasten onkologian avohoidossa/kliinisessä seurannassa Pystyy seisomaan ilman apua ilman keppiä/kävelijää Poissulkemiskriteerit; Sinulla on diagnosoitu verenpainetauti, mikä tahansa sydämen rytmihäiriö-johtamishäiriö, sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, diabetes mellitus, hyperlipidemia, sydän- ja verisuonitaudit, keuhkoahtaumatauti, keuhkotulehdus, aktiivinen infektio.

Masennus Tasapainoongelmia aiheuttava sairaus Perifeerinen verisuonisairaus Sairauden olemassaolo, joka estää seisomisen tuen kanssa Lihasmassan menetystä aiheuttavien sairauksien esiintyminen (aivohalvaus, hermo-lihassairaus, synnynnäinen aineenvaihduntahäiriö, aivovaurio) kehitysvammaisuus Lapset, joilla on vakava tunnehäiriö, sopeutumishäiriö Fyysinen vamma turvallisen ja tarkoituksenmukaisen testauksen estämiseksi Influenssalääkityksen käyttäminen viimeisen viikon aikana suostumuksen saamatta jättäminen

ohjata

olla 2–18-vuotiaita Poissulkemiskriteerit; Sinulla on diagnosoitu verenpainetauti, mikä tahansa sydämen rytmihäiriö-johtamishäiriö, sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, diabetes mellitus, hyperlipidemia, sydän- ja verisuonitaudit, keuhkoahtaumatauti, keuhkotulehdus, aktiivinen infektio.

Masennus Tasapainoongelmia aiheuttava sairaus Perifeerinen verisuonisairaus Sairauden olemassaolo, joka estää seisomisen tuen kanssa Lihasmassan menetystä aiheuttavien sairauksien esiintyminen (aivohalvaus, hermo-lihassairaus, synnynnäinen aineenvaihduntahäiriö, aivovaurio) kehitysvammaisuus Lapset, joilla on vakava tunnehäiriö, sopeutumishäiriö Fyysinen vamma turvallisen ja tarkoituksenmukaisen testauksen estämiseksi Influenssalääkityksen käyttäminen viimeisen viikon aikana suostumuksen saamatta jättäminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasten määrä.
Aikaikkuna: Seitsemän kuukautta
Biosähköistä impedanssianalyysiä (BIA) on tutkittu kokonais- tai appendikulaarisen luuston lihasmassan (ASM) arvioimiseksi. BIA-laitteet eivät mittaa lihasmassaa suoraan, vaan laskevat lihasmassasta arvion koko kehon sähkönjohtavuudesta. BIA käyttää muunnosyhtälöä, joka kalibroidaan DXA:lla mitatun vähärasvaisen massan perusteella tietyssä populaatiossa. BIA-laitteet ovat edullisia, laajalti saatavilla ja kannettavia, erityisesti yksitaajuisia instrumentteja. Lihasmäärä määritetään mittaamalla pohkeen molemminpuolinen ympärysmitta mittanauhalla ja BIA:lla, jota pidetään yhtenä tärkeimmistä sarkopeniatapausten etsintätyökaluista kliinisessä käytännössä. BIA:n ennustama koko kehon luustolihasmassa (SMM) tai appendikulaarinen luustolihasmassa (ASMM).
Seitsemän kuukautta
Fyysinen suorituskyky
Aikaikkuna: Seitsemän kuukautta
Fyysinen suorituskyky määräytyy Short Physical Performance Battery (SPPB) -akun avulla. SPPB on yhdistelmätesti, joka sisältää askelnopeuden arvioinnin, tasapainotestin ja tuolin seisontatestin.
Seitsemän kuukautta
Lihasvoima.
Aikaikkuna: Seitsemän kuukautta
Yläraajat (manuaalinen lihasvoiman arviointi), alaraajat arvioidaan (manuaalisella lihasvoiman arvioinnilla ja tuolin nousutestillä). Tuolin seisontatestiä (kutsutaan myös tuolin nousutestiksi) voidaan käyttää jalkalihasten (nelipäisen lihasryhmän) voimakkuuden mittarina. Tuolin seisontatesti mittaa ajan, jonka potilas tarvitsee nousta viisi kertaa istuma-asennosta käyttämättä käsiään. Ajastettu tuolinseisontatesti on muunnelma, joka laskee kuinka monta kertaa potilas voi nousta ja istua tuolissa 30 sekunnin aikana. Koska tuolien seisontatesti vaatii sekä voimaa että kestävyyttä, tämä testi on pätevä mutta kätevä voimanmittaus.
Seitsemän kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sarkopenian oireet tai merkit
Aikaikkuna: Seitsemän kuukautta
"Sarkopenian punaiset liput" "perhekeskeisellä kyselylomakkeella"
Seitsemän kuukautta
Aliravitsemuksen esiintyminen
Aikaikkuna: Seitsemän kuukautta
Aliravitsemuksen esiintyminen arvioidaan Simple Pediatric Nutrition Screening -kyselylomakkeella.
Seitsemän kuukautta
Fyysistä toimintaa vanhemmalle
Aikaikkuna: Seitsemän kuukautta
• Lyhytmuotoinen kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake vanhemmille
Seitsemän kuukautta
Liikuntaa esikouluikäisille ja kouluikäisille lapsille ja nuorille
Aikaikkuna: Seitsemän kuukautta
• Liikuntaa esikouluikäisille ja kouluikäisille lapsille ja nuorille
Seitsemän kuukautta
Fyysistä toimintaa ala-asteille 4-8 luokille
Aikaikkuna: Seitsemän kuukautta
• Fyysinen aktiivisuusasteikko (ala-aste 4-8)
Seitsemän kuukautta
Älypuhelinriippuvuus
Aikaikkuna: Seitsemän kuukautta
Älypuhelinriippuvuus (vanhempien ja lasten älypuhelinriippuvuusasteikon lyhyt lomake). Raja-arvo on 29,5 Smartphone Addiction Scale-Short -versiolle. Kun pistemäärä on yli 29,50, osallistuja määritetään älypuhelimesta riippuvaiseksi.
Seitsemän kuukautta
Lapsuuden syövän väsymys
Aikaikkuna: Seitsemän kuukautta
-Äideille annettu lapsuussyöpäväsymysasteikko (• Lasten väsymysasteikko (viikoittain)) Pienin ja maksimipistemäärä on 17 ja 85. Pisteiden nousu osoittaa väsymyksen lisääntymistä.
Seitsemän kuukautta
Masennustila
Aikaikkuna: Seitsemän kuukautta
Masennustila arvioidaan sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HAD). Raja-arvo on 10 ahdistuneisuuden ala-asteikolla ja 7 masennuksen ala-asteikolla.
Seitsemän kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 4. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 24. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 24. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa