Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilottitutkimus EAT-PTSD:n mukauttamisesta ahdistuneille nuorille

maanantai 14. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Prudence Fisher, New York State Psychiatric Institute

Pilottitutkimus, jossa tutkitaan EAT-PTSD:n (MOW-protokollan) sopeutumista ahdistuneisiin nuoriin

Tämän tutkimusprotokollan tarkoituksena on mukauttaa EAT (Equine Assisted Therapy) -protokolla, jonka tutkijat olivat kehittäneet auttamaan PTSD:n (EAT-PTSD; Man O' War (MOW)) hoitoa, käytettäväksi nuorilla, joilla on ahdistuneisuushäiriö.

MOW-protokolla on kahdeksan istunnon ryhmäterapia EAT-protokolla, jonka tutkijat kehittivät, pilotoivat, tarkistivat ja testasivat. EAT on eri puolilla Yhdysvaltoja ja ympäri maailmaa harjoitettu vaihtoehtoinen mielenterveyshäiriöiden hoitomuoto, jossa hevosilla on olennainen rooli kokemukselliseen terapeuttiseen lähestymistapaan. MOW-protokolla on tarkoitettu ryhmä-EAT:lle, jossa ryhmät johtavat laillistetun mielenterveyden tarjoajan ja "hevosasiantuntijan", jotka työskentelevät kahden hevosen kanssa ja joita avustaa wrangler (hevosohjaaja) turvallisuuden takaamiseksi. Avoimessa kokeessa MOW-protokolla osoitti lupaavia tuloksia PTSD:n ja masennusoireiden vähentämisessä veteraaneissa, joilla oli kohtalainen tai vaikea PTSD, sen todettiin olevan turvallinen (ei haittatapahtumia) ja hyvin hyväksytty (hyvin vähän keskeyttäneitä (Fisher et al. ., 2021)) ja löysi todisteita hermomuutoksista (Zhu et al, 2021). Osana MOW-projektia tutkijat laativat tarkasti määritellyn hoitokäsikirjan (Fisher et al, 2021) - ensimmäisen laatuaan EAT:n alalla - ja ovat kouluttaneet muita sen käyttöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä pilottitutkimuksessa tutkijat tutkivat EAT-PTSD-protokollan käyttöä/sopeuttamista, jonka tutkijat kehittivät posttraumaattisesta stressihäiriöstä kärsivien veteraanien hoitoon, jotta sitä voitaisiin käyttää ahdistuneisuushäiriöistä kärsivien nuorten kanssa.

Potentiaalisen osallistujan tunnistetiedot:

Ensimmäinen ryhmä mahdollisia osallistujia tunnistetaan CUCARD Westchesterin "odotuslistalta". Tällä hetkellä CUCARD-klinikalla on hyvin rajallinen kliinikon saatavuus, ja se ylläpitää jopa 30 nuoren jonotuslistaa, jotka hakevat hoitoa CUCARDissa (tai joiden perhe on heidän puolestaan). Klinikan vastaanottokoordinaattori tekee perusnäytöksen soittavien perheiden kanssa ja saa peruskuvauksen nuoren oireista (päävalitus), osoitteesta, nykyisestä koulusta, itsemurhakäyttäytymisestä ja itsensä vahingoittamisesta, väkivallasta, aggressiosta, päihteiden käytöstä, hoitohistoria, aiemmat diagnoosit, lääketieteelliset ongelmat jne.

Klinikan henkilökunta tarkistaa odotuslistan nuorille, joiden katsotaan olevan todennäköisesti kelvollisia, auttaakseen rekrytoimaan ensimmäisen kuuden nuoren ryhmän ja pyrkimään siihen, että jokaisessa ryhmässä on vähintään kaksi kutakin sukupuolta (ja mieluiten tasapainottaa ryhmät sukupuolen mukaan). Tätä varten tutkijat valitsevat ensisijaisesti nuoret, jotka: 1) asuvat lähempänä Brewsterissa sijaitsevaa ratsastuskeskusta (käyttäen osoitteitaan) ja 2) eivät käy samassa koulussa kuin muut mukana olevat osallistujat (ts. , yksi koulua kohden, jos mahdollista), kunnes tutkijat täyttävät ryhmän.

Jokaisen mahdollisen osallistujan kohdalla klinikan työntekijä soittaa vanhemmilleen ja ilmoittaa, että nuoret voivat olla oikeutettuja uuteen pieneen tutkimukseen hevosavusteisen terapian käytöstä ahdistuneille nuorille, joka tehdään keskiviikkoiltapäivisin ( ryhmälle 1 - ryhmälle 2, päivä voi olla erilainen), yhteistyössä Columbian lastenpsykiatrian osaston kanssa. (HUOM: Klinikalla on tavanomainen käytäntö "kirjautua sisään" jonotuslistalla olevien perheiden kanssa nähdäkseen kuinka he pärjäävät, tarvitsevatko he lähetteen jne.).

Kutsussa henkilökunnan jäsen 1.) korostaa, että kyseessä on uusi tutkimustutkimus ja että tutkimuksessa oleminen ei vaikuta millään tavalla lapsen paikkaa jonotuslistalla, että hänelle kerrotaan tutkimuksesta, koska se on jotain, josta he saattavat olla kiinnostuneita, ja selittävät pohjimmiltaan, että ryhmähoitoa, 8 istuntoa, tehdään yksityisessä hevosurheilukeskuksessa Brewsterissa. Vanhemmilta kysytään, voisiko klinikka antaa tutkimusryhmälle heidän numeronsa, jotta he voivat kertoa heille lisää tutkimuksesta; Heille annetaan myös sen tutkimusryhmän numero, johon he ovat kiinnostuneita ottamaan yhteyttä. Tutkimusryhmä on valmistellut käsikirjoituksen henkilöstön jäsenen käytettäväksi.

Mahdollisesti tukikelpoisille nuorille, joiden vanhempia ei tavoiteta puhelimitse, CUCARD voi lähettää vanhemmille/perheille kirjeen, jossa ilmoitetaan samat tiedot.

Myös lähikuukausina klinikalle saapuville perheille tiedotetaan tutkimuksesta tutkimuksen rekrytoinnin aikana.

Tutkimusryhmä lähettää myös lentolehtisiä paikallisille palveluntarjoajille, jotka kertovat heille tutkimuksesta, jotta he voivat ohjata mahdollisia osallistujia. Samoja kelpoisuusmenettelyjä, jotka on kuvattu alla, käytetään näille mahdollisille osallistujille, jotka eivät ole CUCARD-jäseniä.

HUOMAA: Tarvittaessa tutkijat ottavat vastaan ​​tällä hetkellä hoidossa olevia nuoria, vaikka etusija on, että he eivät ole samanaikaisessa hoidossa.

Mahdollinen kelpoisuusarviointi (seulonta):

Kiinnostuneille tohtori Fisher suorittaa puhelinnäytön (20-30 minuuttia) vanhemman kanssa arvioidakseen lapsen mahdollisen kelpoisuuden) ja selittääkseen tarkemmin, mitä protokolla sisältää (naetan sijainti, istuntojen ajoitus, luotettavan kuljetuksen tarve) , jne.). Jos vanhempi ja nuori katsotaan mahdollisesti kelpoiseksi, heidät kutsutaan tulemaan CUCARD Westchesteriin arviointikäynnille.

Joko Dr. Fisher tai tohtori Crimarco (katso alla) saa kliinisen arvioinnin kelpoisuussuostumuksesta (mieluiten henkilökohtaisesti) tai REDCap-järjestelmän avulla (zoomin kautta). Arviointikäynti kestää 3 tuntia (tai se voidaan jakaa kahteen 90 minuutin vierailuun perheen toiveiden mukaan). Lääkäri tekee CUCARD Westchesterissä tällä hetkellä tehdyn arvioinnin uusien saannin osalta kyseiselle klinikalle (johon kuuluvat ADIS-C, SCARED, PHQ jne.) sekä GCI (keskittynyt ahdistukseen), lasten ahdistuneisuusluokitusasteikko ja CGAS (jälkimmäisen osalta kliinikko tekee luokitukset ottaen huomioon kaikki molemmilta informantilta saadut tiedot). (Huomaa: nuorta arvioivat kliinikot ovat "riippumattomia" - eivät kuulu hoitoryhmään). Vanhemmat ja nuoret suorittavat kumpikin itseraportoinnin (katso tulosmittaukset alla). Tuloksista keskustellaan tutkimusryhmän kanssa, joka päättää, kannattaako nuorten osallistua ryhmään. Arvioinnista annetaan raportti perheelle.

Hoitoprotokolla:

Heti kun neljästä kuuteen (mieluiten kuusi) nuorta on rekrytoitu, ryhmähoitojaksot alkavat kerran viikossa, arkipäivän iltapäivänä Pegasus Therapeutic Riding Centerissä Brewster New Yorkissa, kunnes 8 hoitokertaa on suoritettu - lomapäivien ja sään mukaan. jne., kahdeksan istunnon suorittaminen voi kestää yli 8 viikkoa.

Hoitoprotokolla perustuu MOW-projektissa kehitettyyn ja testattuun manuaaliseen protokollaan. Tässä protokollassa käytetään ryhmälähestymistapaa, jossa lisensoitu mielenterveysammattilainen työskentelee kokeneen "hevosasiantuntijan" kanssa (jokaisella on tietyt roolit), jota avustaa kiistelymies (hevosohjaaja) turvallisuuden takaamiseksi kahden tai kolmen hevosen kanssa. Huomaa, että tämä protokolla ei sisällä ratsastusta; kaikki työ tapahtuu maassa ja kaikki paitsi ensimmäinen kahdeksasta istunnosta tapahtuu pyöreässä kynässä (isossa aitauksessa). Toisin kuin monet EAT-ohjelmat, hevoset ovat harvoin "vapaudessa" - sen sijaan heillä on riimut ja lyijyköydet aina neljän ensimmäisen harjoituksen aikana ja suurimman osan ajasta istunnoissa 5-8; ihminen ei ole koskaan yksin hevosen kanssa, joka on löysällä. Ensimmäinen istunto sisältää psykokoulutuspalan, ensimmäinen istunto ohjaa potilaat hoitoon (perusteet, kuvaus, mahdolliset hyödyt), tarjoaa psykokasvatusta (jota muutetaan vastaamaan nuorten ahdistusta PTSD:n sijaan), sisältää navetan kierroksen ja päättyy tapaamiseen. hevoset pyöreäkarsinassa.

Seuraavissa istunnoissa tarkastellaan edellisen istunnon sisältöä ja esitellään yhä monimutkaisempia kohtaamisia ja vuorovaikutuksia hevosten kanssa, tiimipalautteen ja -ohjeiden avulla. Varhaisen vaiheen hoitoharjoitukset (tunnit 2-3) tutustuttavat potilasta hevoseen, hoitoharjoituksiin, köyden tai sauvan ohjaamiseen ja hevosen ohjaamiseen. Keskivaihe (istunnot 4-7) edistää potilaan hallintaa ja mukavuutta hevosen kanssa yksilö- ja ryhmätyöharjoituksissa. Esimerkiksi "lähetä pois" -toiminnossa potilaat oppivat käyttämään sauvaa etäisyyttä hevosesta luoden henkilökohtaista tilaa. "Join up" -harjoitus yhdistää aiemmin opitut yksilö- ja ryhmätehtävät, mikä auttaa osallistujia osoittamaan kumppanuutta hevosen kanssa ja ohjaamaan sitä kesken liikkeen. "Tarkka"-harjoitus, jossa osallistujien on työskenneltävä yhdessä ohjatakseen yksi hevosista pressulle, edistää ryhmätyötä ja yhteistyötä. Viimeinen istunto sisältää valmistujaistilaisuuden, jossa juhlitaan hoidon edistymistä ja saavutuksia. Jokainen istunto päättyy osallistujien tilaisuuteen käydä läpi ja keskustella kokemuksistaan ​​("sulkeva ympyrä").

HUOMAA: Kaikki istunnot tarkkailee Prudence Fisher, PhD. ja/tai Nicholas Crimarco, PhD. (Jos molemmat eivät ole istunnossa, istunnon sisältö tarkistetaan kadonneen henkilön kanssa ennen seuraavan istunnon alkua). Tohtori Crimarco, joka on toinen tämän protokollan tutkija, on CUCARD Westchesterin vanhempi kliinisen henkilöstön jäsen. Istunnon lopussa hoitoryhmä (MHP ja ES, tapaavat tutkimusryhmän (Drs. Fisher ja Crimarco) tarkistamaan istunnon ja suunnittelemaan seuraavaa istuntoa.

Käynnissä olevat arvioinnit (perustila - katso edellä), keskipiste, loppupiste. Puolivälissä (istunnon 4 jälkeen) ja viimeisen istunnon jälkeen riippumattomat arvioijat (jotka eivät kuulu hoitoryhmään) arvioivat kaikki osallistujat uudelleen CUCARD Westchesterissä. Nämä arvioinnit sisältävät sekä vanhempien että nuorten raportit (katso arvioinnit). Näitä arviointeja suorittava henkilökunta on koulutettu (tai tulee olemaan) koulutettu kaikista arviointitoimenpiteistä CUCARDissa käytössä olevien klinikan protokollien mukaisesti, ja Dr. Fisher tai Crimarco lasten ahdistusasteikolla ja CGI:llä. Nämä henkilöt eivät kuulu hoitoryhmään.

HUOMAA: Ennen istuntoa 1 ja istuntojen 4 ja 8 jälkeen tutkimusryhmä toimittaa kliinisiä tietoja arviointiistunnoista hoitotiimille.

Viimeisten istuntojen jälkeen tohtori Fisher ja/tai tohtori Crimarco tapaavat jokaisen perheen saadakseen palautetta siitä, mistä he pitivät tai eivät pitäneet hoitoprotokollasta.

Ennenaikaisen lopettamisen kriteerit:

Osallistujat voidaan poistaa pöytäkirjasta jostakin seuraavista syistä:

  1. Pyytää vetäytyä tutkimuksesta
  2. Ahdistuneisuusoireiden paheneminen keskipisteen arvioinnissa CGI:n mittauksena tasolla 5 tai korkeampi tai PARS Global -luokitukset. (Tämä tarkistetaan tohtori Crimarcon ja/tai tohtori Pulificon kanssa)
  3. Selkeää toiminnan heikkenemistä Drs. Crimarco, Pulifico tai CUCARD arvioija
  4. Uusi tai väliaikainen sairaus, joka estää osallistujaa noudattamasta protokollaa
  5. Hoitotilaisuuksiin osallistumatta jättäminen. Koska istunnot rakentuvat toisilleen, jos osallistuja jättää väliin kaksi tai useampia istuntoja peräkkäin (kuten istuntoon asti), häntä on vaikea sisällyttää takaisin ryhmään.
  6. Merkittävät itsemurha-ajatukset tai itsemurhayritys (arvioineen Dr. Crimarco, Pulifico tai CUCARD arvioija)
  7. Fyysinen aggressio ryhmän jäseniä ja/tai hevosia kohtaan. Kun tutkimus lopetetaan, osallistujille tarjotaan tarvittaessa välitöntä apua CUCARD-protokollan mukaisesti, mikä voi sisältää lähetteen toiseen virastoon, sairaalaan jne.

Luottamuksellisuus Kaikki kerätyt tiedot pidetään luottamuksellisina ja niitä käytetään vain tutkimustarkoituksiin.

Potilaskartat säilytetään lukituissa arkistokaapeissa, jotka on merkitty numerolla nimen sijaan, ja tutkimustietueiden käyttö on rajoitettu tutkimushenkilöstölle ja liittovaltion, osavaltion ja instituutioiden sääntelyviranomaisille. Sähköiset tiedot suojataan salasanalla. Koehenkilöiden nimiä ei tallenneta tai kirjoiteta millekään tutkimusvälineelle. Osallistujan henkilötietoja ei julkaista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • New York State Psychiatric Institute
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • 1051 Riverside Drive

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuoret 13-17v
  • Nuori asuu vanhempiensa luona
  • Englantia puhuvat (nuoret ja vanhemmat), jotka asuvat Westchesterissä, Putnamissa, Rocklandissa, Bronxissa tai Manhattanin piirikunnissa (New Yorkissa) TAI Connecticutissa
  • Nuorilla ei ole nykyistä päihdeongelmaa
  • Nuoret ovat saatavilla "koulun jälkeen" -ryhmään EAT-istuntojen aikataulun mukaisesti
  • Vanhempi ymmärtää, että osallistuminen ei vaikuta paikkaa klinikan jonotuslistalla
  • Vanhempi pystyy tarjoamaan/takuumaan kuljetuksen ratsastuskeskukseen jne.
  • Nykyinen diagnoosi: sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö, eroahdistushäiriö, yleistynyt ahdistuneisuushäiriö tai määrittelemätön ahdistuneisuushäiriö
  • Vanhempi ymmärtää protokollan, hyväksyy velvollisuutensa (kuljetusten järjestäminen, istuntojen ajoittaminen) ja pystyy antamaan suostumuksen
  • Nuori ymmärtää protokollan ja antaa suostumuksensa (jos 18-vuotias) tai suostumuksensa (jos alle 18-vuotias) omasta vapaasta tahdostaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohonneet masennus-, PTSD- tai OCD-oireet, jotka aiheuttavat kliinistä huolta
  • Lisääntynyt itsemurhan/itsemurhakäyttäytymisen riski historian ja nykyisen mielentilan perusteella
  • Äärimmäinen hevosten pelko
  • Ortopedinen tai muu fyysinen rajoitus, joka estäisi nuorta kävelemästä arvioimatta ja/tai kävelemästä vapaasti kehässä
  • Akuutti, epävakaa tai vakava lääketieteellinen häiriö (joka saattaa estää 8 istunnon protokollan suorittamisen)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio - Syö
Tällä tutkimuksella on yksi käsi (se on avoin tutkimus). Kaikki osallistujat saavat intervention (nuorille mukautettu EAT-PTSD).
Tämä on kahdeksan istunnon (90 minuutin istuntoja) viikoittainen kokemuksellinen ryhmähoito. Ensimmäinen istunto sisältää psykoedukan, hoitoon perehdyttämisen, navetan kierroksen ja päättyy hevosten tapaamiseen. Myöhemmät istunnot sisältävät yhä monimutkaisempia kohtaamisia ja vuorovaikutuksia hevosten kanssa sekä palautetta ja ohjausta hoidosta. Varhaisen vaiheen hoitoharjoitukset tutustuttavat potilasta hevoseen, hoitoharjoituksiin, köyden tai sauvan ohjaamiseen ja hevosen ohjaamiseen. Keskivaihe edistää potilaan hallintaa ja mukavuutta hevosen kanssa yksilö- ja ryhmätyöskentelyssä. Viimeinen istunto sisältää valmistujaisjuhlan. Kaikki interventioistunnot alkavat "Avausympyrällä" ja päättyvät "sulkevaan ympyrään". Opening Circle sisältää "pohjaharjoituksen" ja ohjaa osallistujat istuntoon tarkistamaan ajatuksia ja tunteita. Closing Circle tarkastelee istunnon aikana opittuja asioita, herättää osallistujien palautetta ja helpottaa keskustelua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten ahdistuneisuuden luokitusasteikko – Global Ratings (PARS)
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Kliinikon arvioima oireiden vakavuuden ja siihen liittyvän heikentymisen mitta, joka kohdistuu yleistyneeseen ahdistuneisuushäiriöön, sosiaaliseen fobiaan ja eroahdistushäiriöön
5 minuuttia
Lasten globaali arviointiasteikko (CGAS)
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Kliinikon arvio lapsen sosiaalisesta ja psykologisesta toiminnasta
2 minuuttia
Näyttö lasten ahdistuneisuuteen liittyville häiriöille (SCARED) - Nuoret
Aikaikkuna: 4 minuuttia
Lapsen itseraportointilaite, jota käytetään seulomaan lapsuuden ahdistuneisuushäiriöitä, mukaan lukien yleinen ahdistuneisuushäiriö, eroahdistushäiriö, paniikkihäiriö ja sosiaalinen fobia
4 minuuttia
Näyttö lasten ahdistuneisuuteen liittyville häiriöille (SCARED) - vanhempi
Aikaikkuna: 4 minuuttia
Vanhempien/muiden antama asteikko, joka auttaa diagnosoimaan paniikkihäiriön/merkittävien somaattisten oireiden, yleistyneen ahdistuneisuushäiriön, eroahdistushäiriön, sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön ja merkittävän koulun välttämisen.
4 minuuttia
Kliiniset maailmanlaajuiset näyttökerrat – parannusasteikko (CGI-I)
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Asteikko, joka arvioi kliinisen parannuksen astetta arvioinnin aikana suhteessa siihen, miten potilas oli saapuessaan (pisteet 1-7)
2 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistuneisuushäiriöiden haastatteluaikataulu – lapsi ja vanhempi (ADIS-C)
Aikaikkuna: 160 minuuttia
Puolistrukturoitu haastattelu, jota käytetään mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan ahdistuneisuushäiriödiagnoosien arvioimiseen sekä lapsen että vanhemman raportin perusteella
160 minuuttia
Columbia Arvonalentumisasteikko - Vanhemman lomake
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Yleisen vajaatoiminnan mitta eri toiminnallisilla aloilla, mukaan lukien suhteet perheenjäseniin kotona, suhteet ikätoveriin, akateeminen tai ammatillinen toiminta sekä osallistuminen yleisiin etuihin ja toimintaan
2 minuuttia
Mieliala ja tunteet -kysely - Vanhemman pitkä lomake
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Sarja 33 kuvailevaa lausetta koskien sitä, miten henkilö on tuntenut tai käyttäytynyt viime aikoina, käytetään masennuksen seulomiseen 6–19-vuotiailla lapsilla ja nuorilla
5 minuuttia
Mieliala ja tunteet -kysely - Nuorten pitkä lomake
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Sarja 33 kuvailevaa lausetta koskien sitä, miten henkilö on tuntenut tai käyttäytynyt viime aikoina, käytetään masennuksen seulomiseen 6–19-vuotiailla lapsilla ja nuorilla
5 minuuttia
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS): lyhyt lomake 8A – perhesuhteet (vanhempi)
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Asteikko, jolla mitataan potilaiden raportoimia tuloksia kliinistä tutkimusta ja käytäntöä varten – vanhempi täyttää
2 minuuttia
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS): lyhyt lomake 8A – perhesuhteet (lapsi)
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Asteikko, jolla mitataan potilaiden raportoimia tuloksia kliinisen tutkimuksen ja käytännön osalta – nuorten täyttämä
2 minuuttia
Nuorten itsetuntokysely
Aikaikkuna: 3 minuuttia
Globaalin itsetunnon 13 kohdan mitta
3 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Prudence Fisher, PhD, New York State Psychiatric Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 29. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8260

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa