Be Well Care Well -ohjelman vaikutus varhaishoidon opettajiin
keskiviikko 24. syyskuuta 2025 päivittänyt: Medical University of South Carolina
Opettajien stressin ja hyvinvoinnin kohdistaminen lasten tulosten parantamiseen: Be Well Care Well -ohjelman vaikutus
Tutkimuksessa käsitellään seuraavia erityistavoitteita: (1) arvioida BWCW-ohjelman vaikutusta opettajien stressiin ja fyysiseen aktiivisuuteen, (2) tutkia kortisolin keräämisen toteutettavuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
244
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
- MUSC Department of Psychiatry
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Mukaan otetaan opettajat, jotka täyttävät seuraavat kriteerit:
- työskentelee tällä hetkellä opettajana tai apulaisopettajana osallistuvassa ECE-keskuksessa;
- 18-vuotiaat tai vanhemmat;
- miehet tai naiset;
- osaa puhua, lukea ja kirjoittaa englantia.
Poissulkemiskriteerit:
Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Pitäkää hyvää huolta
|
Be Well Care Well käsittelee opettajien hyvinvointia luokkahuoneessa toteutettavien toimien avulla, joiden tarkoituksena on vähentää opettajien stressiä ja parantaa fyysistä aktiivisuutta.
Osa ohjelmaan osallistuvista opettajista suorittaa luokkahuonehavaintoja ja kortisolitestauksen tutkiakseen muita stressin mittareita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten työntekijöiden työstressivaraston muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja yhden vuoden seuranta
|
Lapsityöntekijän työstressivarasto on kyselylomakkeen avulla työstressin mittaamiseksi, jonka lastenhoitotyöntekijä suorittaa.
Tämä tutkimusmitta sisältää 22 kohdetta, jotka vaihtelevat 22: sta (alhainen stressi) - 110 (korkea stressitaso).
Kunkin esineen korkeampi pistemäärä edustaa korkeampaa lasten työntekijän stressiä.
Kokonaispistemäärää käytetään tässä tutkimuksessa, ja korkeampi kokonaispistemäärä edustaa korkeampaa ilmoitettua lasten työntekijöiden työstressiä.
|
Perustaso ja yhden vuoden seuranta
|
|
Pisteiden muutos Devereux Adult Resilience Survey -yrityksessä
Aikaikkuna: Perustaso ja yhden vuoden seuranta
|
Devereux Adult Resilience Survey (DARS) on 23-osainen itseraportointi, joka arvioi henkilökohtaisia vahvuuksia ja joustavuutta.
Jokainen esine pisteytetään 0: sta (ei vielä)-2 (melkein aina), jolloin raaka kokonaispistemäärä on 0-46.
Tässä tutkimuksessa ala -asteikon pisteet (esim. Suhteet, sisäiset uskomukset, ammattitaidot) voidaan yhdistää tai analysoida erikseen.
Jos käytetään komposiittipistettä, analyysisuunnitelmassa määritetään yhdistelmämenetelmä (esim. Suunnittelu ala -asteikkojen yli).
|
Perustaso ja yhden vuoden seuranta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pisteiden muutos elämäntapakyselyssä
Aikaikkuna: Perustaso ja yhden vuoden seuranta
|
Elämäntapakysely mittasi terveyttä ja toimintaa.
Fyysisen aktiivisuuden ala-asteikkoa käytettiin tässä tutkimuksessa, jolla oli 18 kohdetta ja vaihtelivat välillä 0-4 korkeammat pisteet, jotka edustavat enemmän fyysistä toimintaa.
|
Perustaso ja yhden vuoden seuranta
|
|
Muutos pisteet varhaislapsuuden työtyytyväisyyskyselyssä
Aikaikkuna: Perustaso ja yhden vuoden seuranta
|
Varhaislapsuuden työtyytyväisyyskysely mittaa työtovereiden suhteiden, esimiehen tuen, itse työn luonteen, työolojen sekä palkka- ja ylennysmahdollisuuksien tyydyttämistä.
Kokonaispistemäärää käytetään tässä tutkimuksessa ja se sisältää 55 tuotetta, jotka vaihtelevat välillä 1-5.
Tämän asteikon korkeammat pisteet edustavat suurempaa työtyytyväisyyttä.
|
Perustaso ja yhden vuoden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 25. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 14. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00105341
- U54GM104941 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .