- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05310201
Impacto do programa Be Well Care Well em professores de Educação Infantil
24 de setembro de 2025 atualizado por: Medical University of South Carolina
Visando o estresse e o bem-estar do professor para melhorar os resultados da criança: impacto do programa Be Well Care Well
O estudo abordará os seguintes objetivos específicos: (1) avaliar o impacto do programa BWCW no estresse e atividade física do professor, (2) examinar a viabilidade de coletar cortisol.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
244
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
- MUSC Department of Psychiatry
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
Serão incluídos os professores que atenderem aos seguintes critérios:
- atualmente empregado como professor ou professor assistente em um centro de EPI participante;
- 18 anos ou mais;
- homens ou mulheres;
- capaz de falar, ler e escrever em inglês.
Critério de exclusão:
Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
|
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Experimental: Cuide-se bem
|
Be Well Care Well aborda o bem-estar do professor por meio de atividades implementadas em sala de aula com o objetivo de reduzir o estresse do professor e melhorar a atividade física.
Um subconjunto de professores envolvidos no programa fará observações em sala de aula e testes de cortisol para examinar medidas adicionais de estresse.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na pontuação do inventário de estresse no trabalho de crianças trabalhadoras
Prazo: Linha de base e acompanhamento de 1 ano
|
O Inventário de Estresse no Trabalho de Trabalhadores Infantis é uma pesquisa usada para medir o estresse no trabalho por meio de um questionário que o cuidador de crianças preenche.
Esta medida de pesquisa contém 22 itens que variam de 22 (baixos níveis de estresse) a 110 (altos níveis de estresse).
Uma pontuação mais alta em cada item representa maior estresse do trabalhador infantil.
A pontuação total é utilizada neste estudo, com a pontuação total mais alta representando maior estresse no trabalho relatado pelos trabalhadores infantis.
|
Linha de base e acompanhamento de 1 ano
|
|
Mudança na pontuação na Pesquisa de Resiliência de Adultos de Devereux
Prazo: Linha de base e acompanhamento de 1 ano
|
A Pesquisa de Resiliência de Adultos Devereux (DARS) é uma medida de autorrelato de 23 itens que avalia os pontos fortes e a resiliência pessoais.
Cada item é pontuado de 0 (Ainda Não) a 2 (Quase Sempre), produzindo uma faixa de pontuação total bruta de 0 a 46.
Neste estudo, as pontuações das subescalas (por exemplo, relacionamentos, crenças internas, habilidades profissionais) podem ser combinadas ou analisadas separadamente.
Se for utilizada uma pontuação composta, o método de combinação (por exemplo, soma entre subescalas) será especificado no plano de análise.
|
Linha de base e acompanhamento de 1 ano
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na pontuação do questionário de estilo de vida
Prazo: Linha de base e acompanhamento de 1 ano
|
O questionário de estilo de vida mediu a saúde e o funcionamento.
A subescala de atividade física foi utilizada neste estudo, que tinha 18 itens e variou de 0 a 4, com pontuações mais altas representando mais atividade física.
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Linha de base e acompanhamento de 1 ano
|
|
Mudança na pontuação da pesquisa de satisfação no trabalho na primeira infância
Prazo: Linha de base e acompanhamento de 1 ano
|
A Pesquisa de Satisfação no Trabalho na Primeira Infância mede a satisfação no trabalho em relação às relações com colegas de trabalho, apoio do supervisor, natureza do trabalho em si, condições de trabalho e oportunidades de remuneração e promoção.
A pontuação total é utilizada neste estudo e contém 55 itens que variam de 1 a 5.
Pontuações mais altas nesta escala representam maior satisfação no trabalho.
|
Linha de base e acompanhamento de 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
4 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 00105341
- U54GM104941 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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