- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05310201
Влияние программы Be Well Care Well на учителей дошкольного образования
24 сентября 2025 г. обновлено: Medical University of South Carolina
Борьба со стрессом и благополучием учителей для улучшения результатов детей: влияние программы Be Well Care Well
Исследование будет направлено на следующие конкретные цели: (1) оценить влияние программы BWCW на стресс и физическую активность учителей, (2) изучить возможность сбора кортизола.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
244
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29425
- MUSC Department of Psychiatry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
Учителя, отвечающие следующим критериям, будут включены:
- в настоящее время работает учителем или помощником учителя в участвующем ДОО;
- возраст 18 лет и старше;
- мужчины или женщины;
- умеет говорить, читать и писать по-английски.
Критерий исключения:
Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Экспериментальный: Будьте здоровы
|
Программа Be Well Care Well направлена на благополучие учителей с помощью мероприятий, проводимых в классе, направленных на снижение стресса учителей и улучшение физической активности.
Подмножество учителей, участвующих в программе, проведет наблюдения в классе и тестирование кортизола, чтобы изучить дополнительные меры стресса.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение показателей стресса на работе среди работающих детей
Временное ограничение: Исходный уровень и наблюдение через 1 год
|
Опрос о стрессе на работе для детских работников – это опрос, используемый для измерения стресса на работе с помощью анкеты, которую заполняет работник по уходу за детьми.
Этот показатель опроса содержит 22 пункта в диапазоне от 22 (низкий уровень стресса) до 110 (высокий уровень стресса).
Более высокий балл по каждому пункту означает более высокий уровень стресса у работающих детей.
В этом исследовании используется общий балл, при этом более высокий общий балл соответствует более высокому уровню стресса на работе среди работающих детей.
|
Исходный уровень и наблюдение через 1 год
|
|
Изменение показателей в опросе устойчивости взрослых Деверо
Временное ограничение: Исходный уровень и наблюдение через 1 год
|
Опрос устойчивости взрослых Деверо (DARS) представляет собой опросник, состоящий из 23 пунктов, позволяющий оценить личные сильные стороны и устойчивость.
Каждый элемент оценивается от 0 (еще нет) до 2 (почти всегда), что дает общий диапазон оценок от 0 до 46.
В этом исследовании оценки по подшкалам (например, отношения, внутренние убеждения, профессиональные навыки) могут быть объединены или проанализированы отдельно.
Если используется составной балл, метод комбинирования (например, суммирование по подшкалам) будет указан в плане анализа.
|
Исходный уровень и наблюдение через 1 год
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение баллов по анкете об образе жизни
Временное ограничение: Исходный уровень и наблюдение через 1 год
|
Анкета образа жизни измеряла здоровье и функционирование.
В этом исследовании использовалась подшкала физической активности, которая состояла из 18 пунктов и варьировалась от 0 до 4, причем более высокие баллы соответствовали большей физической активности.
|
Исходный уровень и наблюдение через 1 год
|
|
Изменение баллов в опросе об удовлетворенности работой детей раннего возраста
Временное ограничение: Исходный уровень и наблюдение через 1 год
|
Исследование удовлетворенности работой детей раннего возраста измеряет удовлетворенность работой в отношении отношений с коллегами, поддержки со стороны руководителя, характера самой работы, условий труда, а также возможностей оплаты и продвижения по службе.
В этом исследовании используется общий балл, который включает 55 пунктов в диапазоне от 1 до 5.
Более высокие баллы по этой шкале означают более высокую удовлетворенность работой.
|
Исходный уровень и наблюдение через 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
14 октября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 00105341
- U54GM104941 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .