- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05310201
Inverkan av Be Well Care Well-programmet på lärare i förskolelärare
24 september 2025 uppdaterad av: Medical University of South Carolina
Inriktning på lärares stress och välbefinnande för att förbättra barnresultat: Effekten av Be Well Care Well-programmet
Studien kommer att behandla följande specifika syften: (1) bedöma effekten av BWCW-programmet på lärares stress och fysisk aktivitet, (2) Undersöka möjligheten att samla in kortisol.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
244
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29425
- MUSC Department of Psychiatry
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Lärare som uppfyller följande kriterier kommer att inkluderas:
- för närvarande anställd som lärare eller biträdande lärare vid ett deltagande ECE-center;
- 18 år eller äldre;
- män eller kvinnor;
- kunna tala, läsa och skriva engelska.
Exklusions kriterier:
Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
|
|
Experimentell: Ha det bra
|
Be Well Care Well tar upp lärares välbefinnande genom aktiviteter som genomförs i klassrummet som syftar till att minska lärares stress och förbättra fysisk aktivitet.
En undergrupp av lärare som är involverade i programmet kommer att slutföra klassrumsobservationer och kortisoltestning för att undersöka ytterligare mått på stress.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i poäng för barnarbetare jobb stressinventar
Tidsram: Baslinjen och 1 års uppföljning
|
Child Worker Job Stress Inventory är en undersökning som används för att mäta jobbstress via frågeformulär som barnomsorgsarbetaren slutför.
Denna undersökningsåtgärd innehåller 22 artiklar som sträcker sig från 22 (låga nivåer av stress) till 110 (höga nivåer av stress).
En högre poäng på varje artikel representerar högre barnarbetare.
Den totala poängen används i denna studie med högre totalpoäng som representerar högre rapporterade barnarbetare jobbstress.
|
Baslinjen och 1 års uppföljning
|
|
Förändring i poängen på Devereux vuxna resilience -undersökningen
Tidsram: Baslinjen och 1 års uppföljning
|
Devereux Adult Resilience Survey (DARS) är en självrapportmått med 23 artiklar som bedömer personliga styrkor och motståndskraft.
Varje artikel görs från 0 (ännu inte) till 2 (nästan alltid), vilket ger ett rå total poängintervall på 0-46.
I denna studie kan underskalningsresultat (t.ex. relationer, interna övertygelser, professionella färdigheter) kombineras eller analyseras separat.
Om en sammansatt poäng används kommer metoden för kombination (t.ex. summering över underskalor) att anges i analysplanen.
|
Baslinjen och 1 års uppföljning
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i poäng på livsstilsfrågeformuläret
Tidsram: Baslinjen och 1 års uppföljning
|
Livsstilsfrågeformuläret mätte hälsa och funktion.
Underskalan för fysisk aktivitet användes i denna studie, som hade 18 artiklar och varierade från 0-4 med högre poäng som representerade mer fysisk aktivitet.
|
Baslinjen och 1 års uppföljning
|
|
Förändring i poängen för arbetstillfredsställelsesundersökningen för tidig barndom
Tidsram: Baslinjen och 1 års uppföljning
|
Undersökningen om tidig barndomsarbete mäter arbetstillfredsställelse när det gäller medarbetare relationer, handledarstöd, själva arbetets art, arbetsvillkor och betalnings- och marknadsföringsmöjligheter.
Den totala poängen används i denna studie och innehåller 55 objekt som sträcker sig från 1-5.
Högre poäng på denna skala representerar högre arbetstillfredsställelse.
|
Baslinjen och 1 års uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 mars 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2022
Första postat (Faktisk)
4 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
14 oktober 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 00105341
- U54GM104941 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .