Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av Be Well Care Well-programmet på lärare i förskolelärare

24 september 2025 uppdaterad av: Medical University of South Carolina

Inriktning på lärares stress och välbefinnande för att förbättra barnresultat: Effekten av Be Well Care Well-programmet

Studien kommer att behandla följande specifika syften: (1) bedöma effekten av BWCW-programmet på lärares stress och fysisk aktivitet, (2) Undersöka möjligheten att samla in kortisol.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

244

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29425
        • MUSC Department of Psychiatry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Lärare som uppfyller följande kriterier kommer att inkluderas:

  1. för närvarande anställd som lärare eller biträdande lärare vid ett deltagande ECE-center;
  2. 18 år eller äldre;
  3. män eller kvinnor;
  4. kunna tala, läsa och skriva engelska.

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: Ha det bra
Be Well Care Well tar upp lärares välbefinnande genom aktiviteter som genomförs i klassrummet som syftar till att minska lärares stress och förbättra fysisk aktivitet. En undergrupp av lärare som är involverade i programmet kommer att slutföra klassrumsobservationer och kortisoltestning för att undersöka ytterligare mått på stress.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i poäng för barnarbetare jobb stressinventar
Tidsram: Baslinjen och 1 års uppföljning
Child Worker Job Stress Inventory är en undersökning som används för att mäta jobbstress via frågeformulär som barnomsorgsarbetaren slutför. Denna undersökningsåtgärd innehåller 22 artiklar som sträcker sig från 22 (låga nivåer av stress) till 110 (höga nivåer av stress). En högre poäng på varje artikel representerar högre barnarbetare. Den totala poängen används i denna studie med högre totalpoäng som representerar högre rapporterade barnarbetare jobbstress.
Baslinjen och 1 års uppföljning
Förändring i poängen på Devereux vuxna resilience -undersökningen
Tidsram: Baslinjen och 1 års uppföljning
Devereux Adult Resilience Survey (DARS) är en självrapportmått med 23 artiklar som bedömer personliga styrkor och motståndskraft. Varje artikel görs från 0 (ännu inte) till 2 (nästan alltid), vilket ger ett rå total poängintervall på 0-46. I denna studie kan underskalningsresultat (t.ex. relationer, interna övertygelser, professionella färdigheter) kombineras eller analyseras separat. Om en sammansatt poäng används kommer metoden för kombination (t.ex. summering över underskalor) att anges i analysplanen.
Baslinjen och 1 års uppföljning

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i poäng på livsstilsfrågeformuläret
Tidsram: Baslinjen och 1 års uppföljning
Livsstilsfrågeformuläret mätte hälsa och funktion. Underskalan för fysisk aktivitet användes i denna studie, som hade 18 artiklar och varierade från 0-4 med högre poäng som representerade mer fysisk aktivitet.
Baslinjen och 1 års uppföljning
Förändring i poängen för arbetstillfredsställelsesundersökningen för tidig barndom
Tidsram: Baslinjen och 1 års uppföljning
Undersökningen om tidig barndomsarbete mäter arbetstillfredsställelse när det gäller medarbetare relationer, handledarstöd, själva arbetets art, arbetsvillkor och betalnings- och marknadsföringsmöjligheter. Den totala poängen används i denna studie och innehåller 55 objekt som sträcker sig från 1-5. Högre poäng på denna skala representerar högre arbetstillfredsställelse.
Baslinjen och 1 års uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2022

Första postat (Faktisk)

4 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

14 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 00105341
  • U54GM104941 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera