Impact van het Be Well Care Well-programma op leerkrachten voor vroegschoolse educatie
24 september 2025 bijgewerkt door: Medical University of South Carolina
Stress en welzijn van leerkrachten aanpakken om de resultaten van kinderen te verbeteren: impact van het Be Well Care Well-programma
De studie zal zich richten op de volgende specifieke doelstellingen: (1) de impact van het BWCW-programma op de stress en fysieke activiteit van leerkrachten beoordelen, (2) de haalbaarheid onderzoeken van het verzamelen van cortisol.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
244
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29425
- MUSC Department of Psychiatry
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Docenten die voldoen aan de volgende criteria worden opgenomen:
- momenteel werkzaam als leraar of assistent-leraar in een deelnemend ECE-centrum;
- 18 jaar of ouder;
- mannen of vrouwen;
- Engels kunnen spreken, lezen en schrijven.
Uitsluitingscriteria:
Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
|
|
|
Experimenteel: Wees goed Zorg goed
|
Be Well Care Well richt zich op het welzijn van leerkrachten door middel van activiteiten die in de klas worden geïmplementeerd om stress bij leerkrachten te verminderen en fysieke activiteit te verbeteren.
Een subset van leraren die bij het programma betrokken zijn, zal observaties in de klas en cortisoltesten uitvoeren om aanvullende stressmetingen te onderzoeken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de score van de werkstressinventarisatie van kinderarbeiders
Tijdsspanne: Basislijn en 1 jaar follow-up
|
De Child Worker Job Stress Inventory is een onderzoek dat wordt gebruikt om werkstress te meten via een vragenlijst die de kinderverzorgster invult.
Deze onderzoeksmaatstaf bevat 22 items die variëren van 22 (laag stressniveau) tot 110 (hoog stressniveau).
Een hogere score op elk item duidt op een hogere stress bij kinderwerkers.
In dit onderzoek wordt gebruik gemaakt van de totaalscore, waarbij een hogere totaalscore een hogere gerapporteerde werkstress voor kinderarbeiders weergeeft.
|
Basislijn en 1 jaar follow-up
|
|
Verandering in score op de Devereux Adult Resilience Survey
Tijdsspanne: Basislijn en follow-up na 1 jaar
|
De Devereux Adult Resilience Survey (DARS) is een zelfrapportagemeting met 23 items die persoonlijke sterke punten en veerkracht beoordeelt.
Elk item wordt gescoord van 0 (nog niet) tot 2 (bijna altijd), wat een ruw totaalscorebereik van 0-46 oplevert.
In dit onderzoek kunnen subschaalscores (bijvoorbeeld relaties, interne overtuigingen, professionele vaardigheden) worden gecombineerd of afzonderlijk worden geanalyseerd.
Als een samengestelde score wordt gebruikt, wordt de combinatiemethode (bijvoorbeeld optellen over subschalen) gespecificeerd in het analyseplan.
|
Basislijn en follow-up na 1 jaar
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in score op de leefstijlvragenlijst
Tijdsspanne: Basislijn en follow-up na 1 jaar
|
De leefstijlvragenlijst meet de gezondheid en het functioneren.
In dit onderzoek werd de subschaal fysieke activiteit gebruikt, die 18 items telde en varieerde van 0-4, waarbij hogere scores meer fysieke activiteit vertegenwoordigden.
|
Basislijn en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in de score op het baantevredenheidsonderzoek voor jonge kinderen
Tijdsspanne: Basislijn en follow-up na 1 jaar
|
De Early Childhood Job Satisfaction Survey meet de werktevredenheid met betrekking tot de relaties met collega's, de ondersteuning van de supervisor, de aard van het werk zelf, de arbeidsomstandigheden en de belonings- en promotiemogelijkheden.
De totaalscore wordt in dit onderzoek gebruikt en bevat 55 items die variëren van 1-5.
Hogere scores op deze schaal vertegenwoordigen een hogere werktevredenheid.
|
Basislijn en follow-up na 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 januari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
14 oktober 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 00105341
- U54GM104941 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .