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Be Well Care Well プログラムが早期ケア教育の教師に与える影響

2025年9月24日 更新者:Medical University of South Carolina

教師のストレスとウェルビーイングをターゲットにして子供の成績を向上させる: Be Well Care Well プログラムの影響

この研究は、次の特定の目的に対処します: (1) 教師のストレスと身体活動に対する BWCW プログラムの影響を評価する、(2) コルチゾール収集の実現可能性を調べる。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

244

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
        • MUSC Department of Psychiatry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

以下の条件を満たす講師が対象となります。

  1. 現在、参加しているECEセンターで教師または補助教師として雇用されています。
  2. 18歳以上;
  3. 男性または女性;
  4. 英語を話す、読む、書くことができる。

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:よく世話をする
Be Well Care Well は、教師のストレスを軽減し、身体活動を改善することを目的として教室で実施される活動を通じて、教師の幸福に取り組みます。 プログラムに参加している一部の教師は、教室での観察とコルチゾール テストを完了し、ストレスの追加の測定値を調べます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
児童労働者の仕事のストレスのスコアの変化
時間枠:ベースラインと1年間の追跡調査
児童労働者の仕事のストレス調査は、保育士が記入するアンケートを通じて仕事のストレスを測定するために使用される調査です。 この調査尺度には、22 (低レベルのストレス) から 110 (高レベルのストレス) までの 22 項目が含まれています。 各項目のスコアが高いほど、児童労働者のストレスが高いことを表します。 この研究では合計スコアが利用されており、合計スコアが高いほど報告されている児童労働者の仕事上のストレスが高いことを表します。
ベースラインと1年間の追跡調査
Devereux 大人のレジリエンス調査のスコアの変化
時間枠:ベースラインと1年間の追跡調査
Devereux Adult Resilience Survey (DARS) は、個人の強みと回復力を評価する 23 項目の自己報告尺度です。 各項目は 0 (まだ) から 2 (ほぼ常に) までスコア付けされ、生の合計スコア範囲は 0 ~ 46 になります。 この研究では、下位尺度のスコア (人間関係、内なる信念、専門的スキルなど) を組み合わせたり、個別に分析したりできます。 複合スコアが使用される場合、組み合わせ方法 (サブスケール間の合計など) は分析計画で指定されます。
ベースラインと1年間の追跡調査

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活習慣アンケートのスコアの推移
時間枠:ベースラインと1年間の追跡調査
ライフスタイルアンケートでは、健康状態と機能を測定しました。 この研究では、身体活動サブスケールが使用されました。これには 18 項目があり、0 ~ 4 の範囲であり、スコアが高いほど身体活動が多いことを表します。
ベースラインと1年間の追跡調査
幼児期の仕事満足度調査のスコアの変化
時間枠:ベースラインと1年間の追跡調査
幼児期の仕事満足度調査は、同僚との関係、上司のサポート、仕事自体の性質、労働条件、給与と昇進の機会に関する仕事の満足度を測定します。 この研究では合計スコアが使用され、1 ~ 5 の範囲の 55 項目が含まれます。 このスケールのスコアが高いほど、仕事の満足度が高いことを表します。
ベースラインと1年間の追跡調査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月15日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月25日

最初の投稿 (実際)

2022年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月24日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 00105341
  • U54GM104941 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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