Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten hoitomenetelmien vaikutus dendriittipulloon

maanantai 4. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Hany Mahmoud,MD, Sohag University

Silmätulehdus on yleinen ongelma perusterveydenhuollossa ja se on edelleen keskeinen terveydenhuollon huolenaihe. American Academy of Ophthalmologyn (AAO) mukaan herpes simplex -viruksen (HSV) keratiitti (HSK) on johtava tarttuvan sokeuden aiheuttaja maailmanlaajuisesti. HSK määritellään HSV-infektion aiheuttamaksi sarveiskalvon tulehdustilaksi. Herpeettisen keratiitin maailmanlaajuisen ilmaantuvuuden arvioidaan olevan 1,5 miljoonaa vuodessa, mikä johtaa 40 000 uuteen tapaukseen vakavasta näön heikkenemisestä, joka liittyy sarveiskalvon arpeutumiseen ja sameutumiseen. HSV tyyppi I (HSV-1) on ylivoimaisesti hallitsevin silmäinfektioiden aiheuttaja]. HSV-1 tunnetaan myös aiheuttavan orolabiaalista herpestä, HSV follikuliittia, herpes gladiatorum, herpetic whitlow ja ekseema herpeticum. HSV voidaan siirtää silmään koskettamalla aktiivista vauriota ja sitten silmää. Kansallinen terveys- ja ravitsemusarviointi paljasti HSV-1:n seroprevalenssin 53,9 prosentilla 14–49-vuotiaista ja 90 prosentilla 50-vuotiaista tai vanhemmista aikuisista, mikä osoittaa, että suurin osa väestöstä on altistunut tälle virukselle, joten he ovat vaarassa. HSK:n kehittämisestä.

Tässä tutkimuksessa arvioimme eri hoitomenetelmien tehokkuutta viruskeratiitti HSK:ssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti, 82524
        • Rekrytointi
        • Sohag University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilailla, jotka kärsivät epiteeliviruksen keratiitista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

potilailla, joilla on epiteelivirushaavoja

-

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla on stroomakeratiitti potilailla, joilla on sarveiskalvon sameus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ryhmä 1'
potilaat, joilla on virushaavoja, saavat antiviraalista lääkitystä antibiooteilla
asykloviiri 4 kertaa päivässä
tobramysiini 4 kertaa päivässä
ryhmä 2
potilaat, joilla on virushaavoja, saavat viruslääkkeitä, kyyneleen korvikkeita antibiooteilla
asykloviiri 4 kertaa päivässä
tobramysiini 4 kertaa päivässä
Natriumhyaluronaatti 4 kertaa päivässä
ryhmä 3
potilaat, joilla on virushaavoja, saavat viruslääkitystä, heikkoja steroideja (samaan aikaan) antibioottien kanssa
asykloviiri 4 kertaa päivässä
tobramysiini 4 kertaa päivässä
Fluorometoloni 4 kertaa päivässä
ryhmä 4
potilaat, joilla on virushaavoja, saavat viruslääkitystä antibiooteilla, joita seuraa heikko steroidi epiteelin paranemisen jälkeen
asykloviiri 4 kertaa päivässä
tobramysiini 4 kertaa päivässä
Fluorometoloni 4 kertaa päivässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
epiteelin paraneminen
Aikaikkuna: 10 päivän seuranta
epiteelin paraneminen arvioituna fluoreskiinivärillä ja mitattuna rakolampun asteikolla millimetreinä ja verrattu hoitoa edeltävään epiteelivaurioon
10 päivän seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 18. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 28. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 26. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa