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수지상 바이알 궤양에 대한 다양한 치료 방식의 효과

2022년 4월 4일 업데이트: Hany Mahmoud,MD, Sohag University

안구 감염은 1차 진료에서 만연한 문제이며 중요한 의료 문제로 남아 있습니다. 미국 안과학회(AAO)에 따르면 단순 포진 바이러스(HSV) 각막염(HSK)은 전 세계적으로 감염성 실명의 주요 원인입니다. HSK는 HSV 감염으로 인한 각막 염증 상태로 정의됩니다. 헤르페스성 각막염의 세계적 발생률은 연간 150만 건으로 추산되며, 각막 흉터 및 혼탁과 관련된 심각한 시각 장애의 40,000건의 새로운 사례가 발생합니다. HSV I형(HSV-1)은 지금까지 눈 감염의 가장 우세한 원인 병원체입니다]. HSV-1은 구강 헤르페스, HSV 모낭염, 검투병 헤르페스, 헤르페스 손자루 및 포진 습진을 유발하는 것으로도 알려져 있습니다. HSV는 활성 병변을 만진 다음 눈을 만짐으로써 눈으로 옮길 수 있습니다. National Health and Nutrition Evaluation은 14-49세의 53.9%, 50세 이상의 성인의 90%에서 HSV-1의 혈청 유병률을 보여 인구의 대다수가 이 바이러스에 노출되어 위험에 처해 있음을 나타냅니다. HSK를 개발하는 것입니다.

이 연구에서 우리는 바이러스성 각막염 HSK에 대한 다양한 치료 양식의 효능을 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

상피 바이러스 각막염 환자

설명

포함 기준:

상피 바이러스성 궤양 환자

-

제외 기준:

  • 간질 각막염 환자 각막 혼탁 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1'
바이러스성 궤양 환자는 항생제와 함께 항바이러스제를 투여받게 됩니다.
아시클로버 4회/일
토브라마이신 4회/일
그룹 2
바이러스성 궤양 환자는 항바이러스제, 항생제를 사용한 눈물 대체제를 투여받게 됩니다.
아시클로버 4회/일
토브라마이신 4회/일
소듐하이알루로네이트 4회/일
그룹 3
바이러스성 궤양 환자는 항바이러스제, 항생제와 함께 약한 스테로이드(동시에)를 투여받게 됩니다.
아시클로버 4회/일
토브라마이신 4회/일
플루오로메톨론 4회/일
그룹 4
바이러스성 궤양 환자는 상피 치유 후 약한 스테로이드에 이어 항생제가 포함된 항바이러스제를 투여받게 됩니다.
아시클로버 4회/일
토브라마이신 4회/일
플루오로메톨론 4회/일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상피의 치유
기간: 10일 후속 조치
플로레신 염색으로 상피 치유를 평가하고 세극등 척도(밀리미터)로 측정하고 치료 전 상피 결함과 비교했습니다.
10일 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 18일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 28일

연구 완료 (예상)

2022년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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아시클로버에 대한 임상 시험

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